Immunité

Complexes immuns circulants dans le sang

Complexes immuns circulants (CIC) - complexes constitués d'antigènes, d'anticorps et de composants associés du complément C3, C4, C1q. Normalement, les complexes immuns formés dans la circulation sanguine sont phagocytés et détruits. En augmentant leur taille (un excès d'antigène et la présence dans leur structure d'IgM, complément C1q composant) complexes peuvent se déposer dans l'espace périvasculaire et le cortex rénal, ce qui provoque l'activation du complément et les processus inflammatoires.

Immunoglobuline E dans le sang

La demi-vie de l'immunoglobuline E est de 3 jours dans le sérum sanguin et de 14 jours sur les membranes des mastocytes et des basophiles. Au contact répété avec l'antigène (allergène), l'interaction des anticorps réactifs et des antigènes se produit à la surface des basophiles et des mastocytes.

Immunoglobuline G dans le sang

L'immunoglobuline G est le composant principal de la fraction y-globuline du sérum sanguin. Ils constituent la majeure partie des Ig (80%), sont les effecteurs les plus importants de l'immunité humorale.

Immunoglobuline M dans le sang

L'immunoglobuline M désigne la fraction y-globuline et représente environ 5% de celle-ci. Ils sont les premiers à être développés en réponse à une infection aiguë, réalisant une immunité antibactérienne.

Immunoglobuline A dans le sang

L'immunoglobuline A comprend deux types de protéines spécifiques: le sérum et la sécrétion. L'immunoglobuline A dans le sérum sanguin est sous la forme d'un monomère (90% IgA1), elle est incluse dans la fraction des β-globulines et représente jusqu'à 15% des Ig du sérum sanguin.

Étude complète de l'état immunitaire du corps

À l'heure actuelle, l'immunologie clinique est devenue un lien entre un certain nombre de disciplines médicales. Ses tâches principales comprennent le diagnostic, le pronostic et le développement de méthodes de traitement des maladies humaines, accompagnées de divers défauts du système immunitaire.

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