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Santé

atypique mononuklearы

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Les virocytes sont des lymphocytes avec des caractéristiques morphologiques des monocytes. Considérons les caractéristiques des cellules mononucléées atypiques, les causes de leur apparition, les méthodes de diagnostic et les analyses des cellules mononucléées.

Les structures cellulaires mononucléaires contiennent un noyau et sont considérées comme de jeunes cellules entrant dans la lutte contre les virus. Leur présence indique une lésion infectieuse ou virale du corps. Dans certains cas, même une simple infection virale provoque une augmentation de virotsitov dans le sang. Si le taux de cellules mononucléées atypiques dépasse le seuil de 10% dans la formule leucocytaire, cela indique une mononucléose infectieuse.

Par la taille, la couleur du cytoplasme et la forme du noyau, les cellules atypiques ressemblent aux lymphocytes et aux monocytes du sang périphérique. Il existe deux types de virotsitov: lymphocytaire et monocytaire, qui diffèrent par leur taille et la composition du cytoplasme. Les cellules mononucléaires ont un polymorphisme de la forme du noyau avec une structure spongieuse, la couleur des cellules allant du bleu au basophile prononcé. De nombreux scientifiques les considèrent comme des lymphocytes T de bas grade.

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Les cellules mononucléées atypiques chez les enfants

Les virocytes peuvent se produire dans le sang des patients de tout âge. Les cellules mononucléées atypiques chez les enfants indiquent une maladie virale - la mononucléose. La maladie est due au virus d'Epstein-Barr, qui affecte les organes parenchymateux et les cellules du tissu lymphoïde. Le processus infectieux est localisé dans le pharynx, le foie et la rate. Des cellules atypiques apparaissent avec la varicelle, puisque le virus appartient au même genre que l'agent causal de la mononucléose. Son effet réduit les propriétés protectrices du système immunitaire, ouvrant la voie à d'autres pathologies.

Le plus souvent, des cellules mononucléaires atypiques sont trouvées chez les enfants de 8 à 10 ans. Cela est dû au fait que cette catégorie d'âge est sensible à de nombreuses maladies infectieuses. Les moins affectés sont les enfants de moins de 1 an, à cet âge ils trouvent environ 0,5% de tous les cas de cellules mononucléaires. L'infection est transmise par les gouttelettes aéroportées, par contact entre les enfants, mais elle est instable dans l'environnement.

Les symptômes des mononuclei atypiques chez les enfants:

  • Augmentation de la température corporelle
  • L'élargissement des ganglions lymphatiques.
  • Augmentation de la rate / foie.
  • Changements dans la composition sanguine totale.
  • Plaque sur les amygdales.
  • Transpiration accrue.

Dans de rares cas, sur le corps de l'enfant apparaissent des éruptions cutanées de nature pétrochiale (sans localisation certaine) et une coloration ictérique de la peau. Selon les statistiques médicales, le plus souvent le virus se trouve chez les garçons, l'incidence maximale tombe sur la période automne-hiver et au printemps. Les micro-organismes malicieux pénètrent dans la muqueuse des voies respiratoires supérieures et se propagent dans tout le corps, affectant les ganglions lymphatiques, le foie et la rate. La période d'incubation prend de 5 à 15 jours.

Pour restaurer le niveau normal de virotsitov dans le sang, une thérapie symptomatique et réparatrice est effectuée, qui visent à éliminer les signes d'infection. Les antibiotiques ne sont pas utilisés, car ils n'affectent pas le virus. Les propriétés thérapeutiques sont les vitamines du groupe B, C, P.

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Morphologie des cellules mononucléées atypiques

La structure des cellules virales détermine en grande partie le mécanisme de leur action et les dommages au corps. La morphologie des cellules mononucléées atypiques indique que leur pathogène est le virus d'Epstein-Barr. Ces cellules appartiennent à des virus de l'herpès, ont une structure complexe et contiennent de l'ADN sous la forme d'une double hélice. Le virus est résistant aux basses températures et au séchage.

L'infection est transmise par voie aérienne, contact et gemokontaktnym façons. La maladie se manifeste par des poussées sporadiques. En règle générale, l'infection est diagnostiquée chez les enfants d'âge préscolaire et scolaire, principalement chez les garçons. Les enfants de moins d'un an ne tombent pas malades à cause de l'immunité passive. La maladie est un phénomène saisonnier, l'aggravation est observée dans la période hiverno-printanière. La maladie ne réapparaît pas, la mortalité est faible, mais il existe des données sur des cas isolés de rupture de la rate, de lésion du SNC et de sténose du larynx.

La pénétration du virus se fait par la muqueuse des voies respiratoires supérieures et de l'oropharynx. L'adhésion se produit par l'utilisation de récepteurs, qui sont situés à la surface des cellules de l'épithélium. La propagation du virus conduit à la destruction des cellules, ce qui provoque la libération de nouvelles générations d'infection dans la circulation sanguine. Les mononucléaires atypiques sont infectés par des lymphocytes B avec des propriétés fonctionnelles et morphologiques altérées. Les changements pathologiques dans le système immunitaire conduisent au fait que le corps n'est pas capable de neutraliser complètement le virus, qui peut être latent dans la vie pour les lymphocytes B à vie.

Les cellules sont morphologiquement semblables aux cellules mononucléaires atypiques

Étant donné que la virotilité indique la présence d'une infection dans le corps, il existe d'autres structures cellulaires avec eux similaires. Les lymphocytes sont des cellules morphologiquement semblables à des mononucléaires atypiques. Ils sont semblables dans la forme et la taille au noyau, le cytoplasme. On les trouve dans le sang pour diverses maladies virales (rubéole, grippe, rougeole, varicelle), maladies auto-immunes, réactions allergiques, vaccination et diverses tumeurs.

À partir de là, on distingue deux types de cellules mononucléées atypiques: monocytaire et lymphocytaire. Lymphocytaire diffère des lymphocytes en ce qu'ils ont un cytoplasme de la mousse, ils sont caractérisés par le polymorphisme du noyau d'une structure spongieuse. C'est-à-dire que les virocytes sont des lymphocytes T mutés. Dans de rares cas, des cellules avec de l'a-naphtyl acétate-zestase granulaire, non inhibée par NaF, sont détectées. Les virocytes ont une activité élevée de la phosphatase acide, du lactate, de l'a-glycérophosphate et des succinate-déshydrogénases.

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Prise de sang pour des cellules mononucléées atypiques

Le diagnostic des maladies virales et infectieuses implique la conduite de diverses études. Le test sanguin pour les mononucléaires atypiques est effectué avec des symptômes cliniques de la mononucléose et des maladies similaires. Les virocytes sont déterminés par un test sanguin général, qui évalue la composition cellulaire qualitative et quantitative, la formule leucocytaire, le rapport du volume plasmatique et cellulaire, les indices de couleur et ESR.

Les lymphocytes T modifiés sont détectés à l'aide d'une formule lymphocytaire (rapport en pourcentage des différents types de leucocytes). Il est utilisé pour diagnostiquer les maladies infectieuses, inflammatoires et hématologiques, ainsi que pour évaluer l'efficacité du traitement. La mononucléose est confirmée dans le cas où plus de 10% des structures cellulaires atypiques sont présentes dans le sang.

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Mononucléaires atypiques dans la mononucléose

La présence de virorocytes dans le sang indique une maladie infectieuse provoquée par le virus d'Epstein-Barr. En règle générale, les cellules mononucléées atypiques présentant une mononucléose dépassent le seuil de 10%. La période d'incubation n'est pas exactement établie, elle varie de 5 à 21 jours, et dans certains cas jusqu'à 1-2 mois. La maladie commence par une forte augmentation de la température, une inflammation des ganglions lymphatiques cervicaux, une difficulté à respirer par le nez. Plus tard, les patients peuvent palper une rate et un foie élargis.

Si la mononucléose a une forme atypique, alors la symptomatologie clinique est enduite, de sorte que la maladie ne peut être reconnue que par des tests de laboratoire. Les formes prolongées et chroniques sont caractérisées par des changements hématologiques et une lymphadénopathie, qui peuvent persister pendant 4-6 mois. Le critère de sévérité est la sévérité du syndrome d'intoxication, la durée de la maladie et la présence de complications.

Les cellules mononucléées atypiques dans le sang nécessitent un traitement spécifique. Pour la thérapie, les glucocorticostéroïdes et les complexes vitaminiques sont utilisés. Les antibiotiques ne sont pas utilisés, car ils n'affectent pas le virus. Si le foie est impliqué dans le processus pathologique, le patient est affecté d'un tableau alimentaire №5а / №5. En l'absence de traitement approprié, la maladie a un mauvais pronostic et menace les complications. Le plus souvent, il s'agit de troubles neurologiques qui se manifestent par une méningite aseptique, une encéphalite et d'autres pathologies.

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La norme des cellules mononucléées atypiques dans le sang

Pour détecter les premiers signes de toute maladie, un test sanguin est utilisé. La norme des cellules mononucléaires atypiques dans le sang peut diagnostiquer diverses maladies infectieuses et virales. Normalement, une personne en bonne santé ne devrait pas les avoir. Si leur nombre dépasse la barrière de 10%, cela indique une mononucléose infectieuse. Les cellules peuvent être présentes dans le sang des lymphocytes et chez les personnes en bonne santé, elles ne contiennent normalement pas plus d'un sixième du nombre total de lymphocytes. Le nombre de cellules mononucléaires atypiques augmente avec:

  • Pathologies auto-immunes.
  • Oncologie.
  • Infection par le VIH.
  • Les lésions infectieuses et virales.
  • Pathologies du sang.
  • Empoisonnement et usage prolongé de médicaments.

Pour déterminer le niveau de virotsitov effectué un test sanguin approfondi avec la définition de la formule leucocytaire. En norme des lymphocytes ne doit pas être plus de 25-35%, et les monocytes 2-6%. Chez les enfants d'enfance, le nombre de cellules est plus élevé que chez les adultes. Le niveau abaissé des mononucléaires atypiques et des leucocytes est observé lorsque:

  • Insuffisance hépatique.
  • L'utilisation de cytostatiques.
  • Tuberculose miliaire.
  • L'anémie aplasique.

Leur nombre varie considérablement avec des pathologies telles que: maladies du sang, empoisonnements, collagénoses systémiques, infections aiguës. Ils sont responsables de la réponse immunitaire du corps à divers stimuli. Les virocytes sont capables de différenciation, car ils absorbent les cellules endommagées, les micro-organismes nuisibles et les bactéries.

Les causes des cellules mononucléées atypiques

Dans un corps sain, avec un fonctionnement normal de tous les organes et systèmes, il n'y a pas de virolets. Les causes des cellules mononucléées atypiques sont différentes. Ils sont détectés lors d'un examen de laboratoire, ils sont déterminés en pourcentage du nombre de cellules leucocytaires. Si la concentration des cellules atypiques dépasse 10%, alors l'infection virale est sous forme aiguë ou progressive. Dans ce cas, un test sanguin supplémentaire et une consultation médicale sont effectués pour clarifier le diagnostic.

La raison principale de l'apparition de virotsitov est des maladies infectieuses et virales. De telles affections sont accompagnées de fièvre, d'une augmentation active du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques. La mononucléose peut changer la composition quantitative du sang. Au stade initial de la maladie, parallèlement à une augmentation du nombre de cellules atypiques, on observe une augmentation du nombre de neutrophiles de type stab et le nombre de neutrophiles segmentés diminue.

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