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B-immunoferon 1a
Dernière revue: 09.08.2022
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B-immunoferon 1a se réfère à des préparations pharmacologiques, dont le principal ingrédient actif sont des glycoprotéines endogènes de faible poids moléculaire - les interférons. Les interférons régulent l'homéostasie tissulaire, c'est-à-dire le métabolisme et le déroulement de nombreux processus enzymatiques, et participent également à la défense immunitaire non spécifique du corps.
Les indications B-immunoferon 1a
Préparation immunoferon B-1 utilisé dans la thérapie clinique de sclérose en plaques de type le plus courant - rémittente, caractérisé en cours fluctuant avec des périodes d'exacerbations changer les périodes de rémission. Ce médicament est indiqué pour les patients qui au cours des trois années précédentes un diagnostic de sclérose en plaques a été observée pendant au moins deux exacerbations, mais entre les poussées des symptômes de la maladie de son absence de progression continue.
Formulaire de décharge
Forme de libération du médicament B-immunoferon 1a - injection pour 12000000 UI en flacons.
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Pharmacodynamique
L'interféron bêta-1a recombinant est produit par une méthode de biosynthèse utilisant la technologie de l'ADN recombinant en utilisant des cellules CHO dérivées d'ovaires de hamster chinois (Cricetulus griseus). B-immunoferon 1a, ayant une séquence d'acides aminés identique à l'interféron bêta humain naturel, possède des propriétés immunomodulatrices, antivirales et antiprolifératives (multiplication inhibitrice des éléments cellulaires).
Le mécanisme d'action de B-immunoferon 1a pour la sclérose en plaques n'a pas été définitivement clarifié, mais il existe des preuves que ce médicament est capable de limiter les lésions du système nerveux central qui sous-tendent la maladie. De toute évidence, cela est influencé par les glycoprotéines de faible poids moléculaire endogènes dans la matrice extracellulaire (la structure supramoléculaire qui remplit l'espace intercellulaire des tissus), qui joue un rôle important dans la régulation de l'homéostasie tissulaire.
Pharmacocinétique
La concentration maximale du médicament (environ 6-10 UI / ml) est atteinte environ trois heures après l'administration d'une dose unique de 60 μg. L'accumulation modérée de la substance active de cette préparation et une augmentation de sa concentration totale dans le plasma sanguin (AUC) de 2,5 fois est notée après quatre injections sous-cutanées (dans la même dose) avec un intervalle entre eux en 48 heures.
En un jour après une seule injection des augmentations de immunoferona B-1a dans les taux sériques de bêta-2 microglobuline et la néoptérine (synthèse de bioptérine intermédiaire impliqué dans l'activation des lymphocytes). En outre, elle augmente l'activité intracellulaire de sérum et de synthetase 2-5-oligoadénylate (2-5A synthetase), qui à son tour se traduit par un ARN endogène de l'état inactif à la forme active.
En deux jours, les effets décrits ci-dessus diminuent graduellement. Les métabolites B-immunofero 1a sont excrétés du corps avec l'urine et la bile.
Dosage et administration
Le médicament B-immunoferon 1a est administré par voie sous-cutanée à une dose de 12 millions d'UI - 3 fois par semaine. Avec une mauvaise tolérance du traitement, la dose du médicament peut être réduite à 6 millions d'UI. Les injections de la drogue sont produites au même moment et le même jour de la semaine.
La durée totale du cours n'est pas encore établie, de sorte que la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant en fonction des caractéristiques individuelles de l'évolution de la maladie, et aussi sur la base de données sur l'efficacité du traitement. L'évaluation de l'état du patient doit être réalisée au moins tous les deux ans - pendant quatre ans à compter du début de l'utilisation de B-immunoferon 1a pour le traitement de la sclérose en plaques.
Utiliser B-immunoferon 1a pendant la grossesse
L'utilisation de B-immunoferon 1a pendant la grossesse est incluse dans la liste des contre-indications pour ce médicament, donc pendant la grossesse et l'allaitement il n'est pas appliqué.
Contre-indications
Parmi les contre-indications à l'utilisation de B-immunoferon 1a figurent: l'épilepsie; conditions dépressives sévères (avec tentatives de suicide); les maladies rénales et hépatiques au stade de la décompensation; antécédents d'augmentation de la sensibilité individuelle à l'interféron bêta naturel ou recombinant (ou à l'albumine humaine); la période de gestation et d'allaitement.
Comme il n'existe aucune expérience d'utilisation de B-immunoferon 1a dans le traitement de la sclérose en plaques chez les patients de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être prescrit aux patients de ce groupe d'âge.
Effets secondaires B-immunoferon 1a
Au site d'injection de ce médicament, les réactions peuvent se produire sous la forme de rougeur, de sensibilité, de gonflement ou de pâleur de la peau. La nécrose des tissus au site d'injection de B-immunoferon 1a est extrêmement rare.
Aux effets secondaires fréquents de B-immunoferon 1a sont similaires aux syndromes de la grippe - maux de tête, vertiges, fièvre, frissons, faiblesse générale, douleurs dans les muscles et les articulations, attaques de nausées. Il peut également y avoir des effets secondaires tels que la diarrhée et les vomissements; une diminution de l'appétit jusqu'à son absence complète (anorexie); troubles du rythme cardiaque; l'insomnie et l'anxiété; dépression et autoperception (dépersonnalisation), crises convulsives. Et du côté du sang, la leucopénie, la lymphopénie, la thrombocytopénie sont possibles.
La réception de B-immunoferon 1a peut être la cause de l'avortement, et pendant le traitement avec ce médicament, une contraception minutieuse doit être suivie. De plus, certains des effets négatifs de B-immunoferon 1a sur le système nerveux central peuvent affecter la capacité à conduire des véhicules.
Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée de B-immunoferon 1a avec des antidépresseurs et des médicaments pour le traitement de l'épilepsie nécessite une prudence accrue. Interaction B immunoferona 1a avec des médicaments glucocorticoïdes et les médicaments de l'hormone corticotrope (dépôt kortirotropin, senakten et al.) N'a pas été étudiée, mais, selon les essais cliniques, ces médicaments peuvent être utilisés dans la période de rechute de la sclérose en plaques, ainsi que B-immunoferonom 1a.
Mais B-immunoferon 1a est absolument incompatible avec les drogues mielosupressivnyh, c'est-à-médicaments, dont l'utilisation est accompagnée d'une diminution du taux de leucocytes et de plaquettes dans le sang.
Durée de conservation
La durée de conservation du médicament est de 2 ans.
Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.