Causes de la carence en cuivre dans le sang
Dernière revue: 23.04.2024
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L'apport inadéquat de cuivre dans le corps des enfants sous-tend 3 syndromes cliniques.
- L'anémie (chez les nourrissons, lorsqu'ils sont nourris principalement avec du lait de vache sec ou frais), l'anorexie et une faible teneur en cuivre dans le sang.
- Neutropénie, diarrhée chronique ou intermittente, diminution de la concentration de cuivre et de l'activité de la céruloplasmine dans le sang, altération de la calcification des os, anémie (en raison d'une violation de l'utilisation de la ferritine de fer).
- Syndrome de Menkes (résultat d'un défaut génétiquement déterminé d'absorption du cuivre).
Troubles métaboliques avec carence en cuivre
| Pathologie | Défaut métabolique | Enzyme insuffisante |
| Achromotrihia | Perturbation de la synthèse de la mélanine | Tyrosinase |
| Violations de la formation du système cardio-vasculaire, du squelette, du collagène et de l'élastine | Violation de la formation de "couture" de collagène et de fibres élastiques | Amino oxydase du tissu conjonctif (lysyloxydase) |
| Lésion du SNC | Gipoplaziya mielina | Cytochrome-C-oxydase |
|
Lésion du SNC |
Violation de la synthèse des |
Dopamine-.beta.-hydroxylase |
Les maladies les plus importantes, les syndromes, les signes de carence et l'excès de cuivre
| Déficit en cuivre dans le corps | Excès de cuivre dans le corps |
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Formes héréditaires d'hypo- et de sporopréose: Maladie de Menkes (maladie des «cheveux bouclés» avec lésions sévères du SNC); Syndrome de Marfan (anomalies squelettiques, fibres élastiques et de collagène, anévrisme aortique, arachnodactylie, etc.); La maladie de Wilson-Konovalov (lésion cérébrale, cirrhose du foie nodulaire de grande taille, hyperpupurie); Syndrome d'Ehlers-Danlo (dysplasie mésenchymateuse héréditaire associée à une déficience en lysyloxydase). Emphysème primaire (idiopathique) des poumons Collagène médiocre et élastopathie (aortopathie, artériopathie, anévrisme) Maladies de médiocence du squelette et des articulations Anémie de Déficit Mede d'origine nutritionnelle États de déficience médiane avec nutrition parentérale complète (anémie) |
Giperkupremiya non spécifique dans les maladies inflammatoires aiguës et chroniques, les rhumatismes, l'asthme, les maladies du rein, du foie, l'infarctus du myocarde et certaines tumeurs malignes, les maladies du sang: la leucémie, la maladie de Hodgkin, l'hémochromatose, la thalassémie majeure et mineure, une anémie mégaloblastique et aplasique Hyperkupreose professionnelle (fièvre cuprifère, pneumoconiose) Empoisonnement avec des médicaments contenant du cuivre Hémodialyse hypercupriose Utilisation de contraceptifs oraux, œstrogènes |
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