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Classification de l'anémie aplasique
Expert médical de l'article
Dernière revue: 23.04.2024
Selon qu'il existe une oppression isolée de la pousse érythroïde ou de tous les germes, distinguer entre les formes partielles et totales de l'anémie aplasique. Ils sont accompagnés respectivement d'anémie isolée ou de pancytopénie. Les variantes suivantes de la maladie sont distinguées.
L'anémie aplasique héréditaire.
- L'anémie aplasique héréditaire avec une lésion commune de l'hématopoïèse.
- Anémie aplasique héréditaire avec atteinte hématopoïétique générale et anomalies congénitales du développement (anémie de Fanconi).
- Anémie aplasique familiale héréditaire avec une lésion commune de l'hémopoïèse sans anomalies congénitales du développement (anémie d'Estren-Dameshek).
- Anémie aplasique partielle héréditaire avec atteinte sélective de l'érythropoïèse (anémie de Blackfellow-Diamond).
L'anémie aplasique acquise.
- Avec une lésion commune de l'hémopoïèse.
- L'anémie aplasique aiguë.
- L'anémie aplasique subaiguë.
- L'anémie aplasique chronique.
- Avec lésion sélective de l'érythropoïèse (partielle, pure acquise l'anémie aplasique des globules rouges).
La classification moderne distingue les formes suivantes d'hématopoïèse:
Anémie acquise.
Idiopathique (87%).
Secondaire (13%):
- post-virus
- Post-hépatite (virus A, B, C) - 6%
- infection par le virus d'Epstein - Barr - autres (Dengue, parvovirus);
- idiosyncratique (médicinal):
- la lévomycétine, la ticlopidine, les AINS, etc .;
- myélotoxique (accidentel): busulfan, lésion aux radiations;
- contre l'hémoglobinurie paroxystique nocturne.
- après transplantation hépatique pour une hépatite fulminante.
Anémie congénitale:
- Anémie Fanconi.
- Dyskératose congénitale.
- Syndrome Shvakhmana-Diamond.
- Thrombocytopénie amigaacariotrophique.
- Dysgénésie réticulaire.
- Famille non classée.
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