Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Naevus mélanocytaires congénitaux

Les nævus mélanocytaires congénitaux (syn.: taches de naissance, nævus pigmentés géants) sont des nævus mélanocytaires présents dès la naissance. Les petits nævus congénitaux ne dépassent pas 1,5 cm de diamètre.

Tumeurs mélanocytaires

Selon la classification de l'OMS (1995), on distingue les types suivants de nævus mélanocytaires: nævus borderline; nævus complexe (mixte); nævus intradermique; nævus épithélioïde et/ou à cellules fusiformes; nævus à cellules ballonnets; nævus en halo; nævus pigmenté géant; nævus fibreux du nez (nævus involutif); nævus bleu; nævus bleu cellulaire.

Hypopigmentation et dépigmentation de la peau: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hypopigmentation et la dépigmentation cutanées s'accompagnent d'une diminution significative, voire d'une disparition complète, de la mélanine. Elles peuvent être congénitales ou acquises, limitées ou diffuses. L'albinisme est un exemple de dépigmentation congénitale.

Hyperpigmentation de la peau

La perturbation de la mélanogénèse conduit soit à une formation excessive de mélanine, soit à une diminution significative de sa teneur ou à sa disparition complète - dépigmentation.

Atrophie cutanée due aux corticostéroïdes: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'atrophie cutanée aux corticostéroïdes est l'un des effets secondaires d'une corticothérapie à long terme, générale ou locale. Le degré d'atrophie cutanée varie alors, allant jusqu'à un amincissement de la peau, donnant un aspect sénile et facilement abîmé.

Poïkilodermie vasculaire atrophique: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La poïkilodermie atrophique vasculaire (syn.: poïkilodermie de Jacobi, atrophodermie réticulaire érythémateuse de Müller, etc.) se manifeste cliniquement par une combinaison de modifications atrophiques de la peau, de dépigmentation et d'hyperpigmentation, d'hémorragies tachetées ou réticulaires et de télangiectasies, qui donnent à la peau un aspect « hétéroclite » particulier.

Atrophie de la peau striée: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'atrophie cutanée en bandes (syn. atrophodermie en bandes) est une atrophie cutanée particulière se présentant sous la forme de bandes étroites, ondulées et enfoncées. L'étiologie et la pathogénèse n'ont pas été établies.

Atrophodermie verruciforme: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Atrophodermie vermiforme (syn.: acné vermiforme, atrophodermie réticulaire symétrique du visage, folliculite érythémateuse cicatricielle réticulaire, etc.). L'étiologie et la pathogénèse sont inconnues.

Troubles du métabolisme minéral (dystrophies minérales): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Au niveau de la peau, le plus important est la perturbation du métabolisme du calcium (calcinose cutanée). Le calcium joue un rôle majeur dans la perméabilité des membranes cellulaires, l'excitabilité des formations nerveuses, la coagulation sanguine, la régulation du métabolisme acido-basique et la formation du squelette.

Trouble du métabolisme des chromoprotéines: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les perturbations du métabolisme des chromoprotéines affectent les pigments exogènes et endogènes. Les pigments endogènes (chromoprotéines) sont divisés en trois types: hémoglobinogènes, protéinogènes et lipidogènes. Les perturbations consistent en une diminution ou une augmentation de la quantité de pigments formés dans des conditions normales, ou en l'apparition de pigments formés dans des conditions pathologiques.