Lazolvan

Le corps humain est constamment exposé à divers effets négatifs, capables d'y provoquer des changements pathologiques, par exemple, une défaite froide ou virale. Produit par la société pharmaceutique grecque Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (forme de comprimé et sirop) et société italienne Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (forme de solution pour l'administration interne et l'inhalation) Le médicament de Lazolvan a les caractéristiques sécrétoires, de sécrétion et expectorantes très efficaces.

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Les indications Lazolvan

L'un des symptômes d'une infection virale respiratoire aiguë ou d'une maladie respiratoire aiguë est la toux. C'est la réaction du corps du patient à l'agression externe. Par conséquent, les principales indications pour l'utilisation de Lazolvan sont la nécessité d'annuler le problème associé à l'endommagement des éléments du système respiratoire humain, accompagné de l'extraction des sécrétions à haute viscosité. Le médicament montre un résultat également qualitatif à la fois pour la nature chronique de la maladie et en cas de manifestation aiguë des symptômes.

• La pneumonie est une inflammation du tissu pulmonaire, principalement de genèse infectieuse avec une lésion prioritaire des alvéoles.
• La bronchite est une lésion du système respiratoire, dans laquelle les bronches sont impliquées dans le processus inflammatoire.
• Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
• La lésion broncho-cutanée est une lésion pathologique des parties inférieures des bronches.
• L'asthme bronchique diagnostiqué avec des difficultés dans le retrait des mucosités.
• Trachéobronchite
• Forme chronique de la rhinite.
• Sinusite (inflammation des sinus paranasaux).
• La fibrose kystique des poumons est une pathologie de nature génétique associée à des changements survenus dans le septième chromosome et se caractérise par une lésion systémique des glandes exocrines muco-formatrices de l'appareil respiratoire.
• Le besoin d'assainissement de l'arbre bronchique.

Lazolvan est nommé par un thérapeute ou un otolaryngologiste dans un large éventail de maladies respiratoires qui se produisent avec la formation de quantités importantes de crachats visqueux. Ce médicament aide à diluer les sécrétions et à les retirer du corps du patient.

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Formulaire de décharge

Ingrédient actif de Lazolvana est connu pour de nombreuses substances ambroksol (amrobroxolum), dont la forme sur les étagères des pharmacies modernes est représentée par une variété assez large.

En Grèce, la société Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxol disponible en comprimés avec une concentration de 30 mg de substance active (dix pièces dans un blister), ainsi que sous la forme d'un sirop, la concentration et la posologie de 15 mg / 5 ml (pour les enfants) ou 30 mg / 5 ml (pour les adultes). Dernièrement, des pastilles sont apparues, équipées du même nom et des mêmes propriétés. En tant que médicaments pour l'inhalation, ainsi que pour le dosage, Beringer Ingelheim Italy SpA En Italie, les solutions sont produites par la concentration et le volume de 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol par 2 ml de médicament (dix ampoules par emballage).

Le sirop est vendu en bouteilles de 100 ml, en verre foncé. Les pastilles de la drogue sont de forme ronde et ont une couleur brunâtre, avec une unité contenant 15 mg de la substance active.

Pharmacodynamique

Cet appareil médical est assez efficace. Déjà après une demi-heure après la réception interne commence à montrer son influence, qui peut être soutenue pendant six heures. La durée de l'effet dépend du tableau clinique de la maladie et de l'état général du corps du patient. Pharmacodynamique Le lazolvan est provoqué par la stimulation des cellules séreuses des glandes muqueuses situées sur la membrane bronchique. Active l'élimination des tensioactifs (surfactant - tensioactif) des bronches et des alvéoles.

Ambroxol conduit au rapport équilibré nécessaire des composants muqueux et séreux de l'excrétion, ainsi que stimule la libération des lysosomes de la structure des cellules. Lazolvan active la fonction des enzymes hydrolytiques, abaisse la viscosité des expectorations, ce qui contribue à leur meilleure excrétion. La substance active du médicament soulève l'activité des cils de l'épithélium cilié.

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Pharmacocinétique

La préparation considérée diffère simplement par la vitesse inhabituelle de l'absorption de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, puis pénètre rapidement dans les tissus cellulaires. Une légère discordance temporelle donne la pharmacocinétique de Lazolvan dans diverses formes d'administration. Lors de l'utilisation du médicament, l'ambroksol, sous forme de comprimés ou sous forme de sirop, l'absorption complète du composé chimique se produit deux heures après l'ingestion. Dans le cas d'une solution utilisée sous forme de gouttes internes ou d'inhalations, cet intervalle de temps varie d'une demi-heure à trois. Le pourcentage de liaison, ambroxol, avec l'albumine du plasma sanguin pour les comprimés et le sirop est d'environ 80%, en utilisant une solution, cet indicateur est légèrement supérieur et approche 90%.

Lazolvan diffère haute perméabilité et surmonte facilement, comme une barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire, et pénètre également dans le lait maternel. La substance active montre la plus grande concentration dans les couches tissulaires des poumons.

Les principaux métabolites de l'ambroxol se forment dans le foie, se transformant en conjugués glucuroniques et en acide dibromantranilique.

Pratiquement tout le Lazolvan (sous la forme de métabolites solubles dans l'eau) est excrété du corps par les reins avec de l'urine (90%). Environ cinq pour cent de la substance est excrétée inchangée. La demi-vie de l'ambroxol, qui a été ingérée dans le corps par un sirop ou un comprimé, est en moyenne d'environ une heure et vingt minutes. Le même indice pour la solution est de 7 à 12 heures. Le cumul du médicament n'est pas détecté. Dans ce cas, une perturbation du fonctionnement du foie ne conduit pas à un ajustement de la demi-vie du médicament, alors que l'insuffisance rénale peut augmenter significativement cet indice.

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Dosage et administration

Cet agent pharmacologique est prescrit par un médecin pour une administration orale par la bouche ou sous la forme de procédures respiratoires. La méthode d'administration et la dose sont choisies par le médecin traitant.

Le médicament sous la forme de comprimés est pris par voie orale, avec le volume d'eau nécessaire. L'efficacité maximale de la dose thérapeutique sera atteinte si Lazolvan est ingéré après l'ingestion. Pour les adultes, la dose recommandée est d'une unité (0,03 g) prise trois fois par jour. Si le tableau clinique montre une nécessité médicale - la dose du médicament peut être augmentée et déterminée par deux plaquettes (60 mg) deux fois par jour (matin et soir).

La méthode d'administration et la dose de Lazolvana utilisées sous la forme d'une solution dépend de l'âge du patient et du composant quantitatif du composé chimique basique dans la préparation:

Avec une concentration de 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol dans 5 ml de la drogue. Prendre avec de la nourriture, laver avec de l'eau:

• Les adultes et les adolescents qui ont déjà douze ans sont invités à prendre 10 ml (une cuillère à soupe) trois fois par jour.
• Les enfants de six à douze - 5 ml (une cuillère à café) de deux à trois doses pendant la journée.
• Les enfants de deux à six ans reçoivent 2,5 ml (demi-cuillère à thé) trois fois par jour.
• Karapuzam jusqu'à deux ans - 2,5 ml (demi-cuillère à café) deux fois par jour.

Avec une concentration de 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol dans 5 ml de médicament.

• Les patients adultes et les adolescents qui ont atteint l'âge de 12 ans sont invités à prendre 5 ml (une cuillère à café) trois fois par jour.
• Les enfants de six à douze - 2,5 ml (une demi-cuillère à café) deux - trois approches tout au long de la journée.

La durée du traitement est de quatre à cinq jours. D'autres médicaments doivent être administrés sous surveillance étroite par le médecin traitant.

Le médicament sous la forme d'une solution est utilisé par voie orale ou sous forme d'inhalations. Des gouttes de médicament sont injectées dans le corps du patient avec de la nourriture. Ils peuvent être ajoutés au thé, au lait, au jus de fruit et ainsi de suite. Pour la facilité d'utilisation, il est intéressant de savoir que 1 ml de la solution est égal à 25 gouttes de liquide. Le mode d'application et la dose de Lazolvana pris sous forme de gouttes diffèrent selon le groupe d'âge:

Les patients adultes dans les premiers stades du traitement sont encouragés à prendre 4 ml (100 gouttes) trois fois par jour. Les enfants de plus de six ans et les adolescents - 2 ml (50 gouttes) deux ou trois doses pendant la journée. Pour les enfants de deux à six - 1 ml trois fois pendant la journée. Les enfants qui n'ont pas encore deux ans - 1 ml deux fois par jour.

Si le médecin traitant prescrit l'inhalation de Lazolvan, il est conseillé aux patients déjà âgés de six ans (y compris les adultes) de prendre une à deux procédures par jour, en utilisant 2-3 ml de médicament. Les bébés de moins de six ans ont chacun deux procédures quotidiennes, en utilisant 2 ml d'ambroxol.

Cette procédure peut être réalisée à l'aide de tout appareil (appareil moderne), à l'exclusion des inhalateurs à vapeur. Le liquide d'inhalation est obtenu en mélangeant dans des proportions égales de solution saline et d'ambroxol. Le mélange résultant devrait être légèrement réchauffé (il devrait être un peu chaud, mais en aucun cas chaud). Lorsque vous effectuez une thérapie physique ne doit pas être inhalé trop profondément - cela peut provoquer des attaques de toux. La respiration doit être calme, en mode naturel.

Si le patient souffre d'asthme bronchique, il est souhaitable de prendre tout bronchodilatateur avant de commencer une respiration thérapeutique.

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Utiliser Lazolvan pendant la grossesse

Les études préliminaires et la surveillance de divers cas cliniques n'ont révélé aucun changement ou manifestation pathologique dans le traitement des maladies, pratiquant l'utilisation de Lazolvan pendant la grossesse. Mais, néanmoins, il vaut la peine d'être particulièrement prudent au moment où une femme porte son bébé, surtout au premier trimestre de la grossesse, lorsque tous les organes de l'enfant se forment et que tout échec peut entraîner un handicap ou la mort. La substance active est facilement absorbée dans le lait maternel. Mais il est confirmé par des contrôles répétés que la dose thérapeutique d'ambroxol n'a pas un impact négatif sur le nouveau-né.

Avec une indication médicale pour l'utilisation de Lazolvana, avant de vous prescrire le médicament pendant la grossesse, vous devez peser tous les avantages et les inconvénients.

Contre-indications

La plupart des médicaments pharmacologiques ont des inhibitions multiples pour l'utilisation, il y a, bien que non significatif, des contre-indications à l'utilisation de Lazolvan.

• Hypersensibilité à la substance active du médicament.
• Le premier trimestre de la grossesse.

Plus prudemment il faut se rapporter à la nomination de Lazolvan:

• Pendant les deuxième et troisième trimestres de porter un enfant par une femme.
• Pendant l'alimentation du bébé avec du lait maternel.
• Avec un dysfonctionnement du foie et / ou du rein.

Effets secondaires Lazolvan

L'utilisation de la drogue en question est assez inoffensive. Mais très rarement, vous pouvez toujours observer certains effets secondaires de Lazolvan, principalement des réactions allergiques:

• Ruches
• Dermatite de contact.
• Éruptions cutanées couvrant la peau du patient.
• Très rarement, avec une manifestation aiguë d'une allergie, un choc anaphylactique peut survenir.

Dans le cas d'une thérapie à long terme et d'une forte dose prise par Lazolvan, on peut observer:

• Gastralgies.
• Brûlures d'estomac localisées dans le tube digestif.
• Des nausées peuvent apparaître.
• Assez probable et vomissements.

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Surdosage

Peu importe à quel point le médicament peut sembler inoffensif, mais en tout cas, il vaut la peine de suivre attentivement les doses recommandées. Surdosage Lazolvanom assez rare, mais encore capable de provoquer des nausées, qui à haute intensité peuvent conduire à des réflexes vomitifs. Vous pouvez également observer des gaz dans l'intestin, une manifestation de gastregie et / ou de dyspepsie.

Lorsqu'il y a des signes de surdosage, le traitement est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Avant d'introduire plusieurs médicaments d'orientation pharmacodynamique différente dans le protocole de traitement complexe, il est d'abord utile de se familiariser avec les caractéristiques de l'interaction de Lazolvan avec d'autres médicaments.

Suffisamment adéquatement, la substance active du médicament en question se comporte avec des médicaments qui limitent l'activité générique. Il vaut la peine de prendre Lazolvan avec des antitussifs soigneusement, car ils, en luttant contre les attaques de toux, bloquent le retrait des sécrétions visqueuses du corps du patient.

Ambroxol améliore l'action et la capacité de pénétration de médicaments tels que le céfuroxime, la doxycycline, l'amoxicilline et l'érythromycine. Ce tandem favorise une augmentation de la concentration de ces antibiotiques dans les tissus pulmonaires.

Il n'est pas nécessaire d'administrer Lazolvan avec une acidité de pH 5,0, avec des médicaments avec une acidité supérieure à 6,3, en raison de ce composé, le lazolvan libre est capable de précipiter. Les résultats de l'interaction de Lazolvan avec d'autres médicaments, pour le moment, ne sont pas encore disponibles.

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Conditions de stockage

La plupart des médicaments doivent être conservés dans un endroit où la lumière directe du soleil n'atteint pas. Ne pas exposer le médicament et le gel. En même temps, les conditions de stockage pour différentes formes de sortie sont quelque peu différentes. Par exemple, une solution de chlorhydrate d'ambroxol ne perd pas ses qualités médicinales à une température de 25 ° C, alors que les comprimés, les pastilles et le sirop restent efficaces jusqu'à des valeurs de température de 30 ° C. Dans le même temps, les adultes sont tenus de veiller à ce qu'un petit enfant ne puisse pas atteindre le site de stockage du médicament.

Durée de conservation

Chacune des formes produites de drogue de Lazolvan a sa date d'expiration, qui est nécessairement montrée sur l'emballage. Pour les tablettes - est de cinq ans, la solution a également une durée de vie de cinq ans, mais la période d'efficacité du sirop de qualité différente: une concentration de sirop de 15 mg par 5 ml est - garantie de trois ans, et 30 mg / 5 ml - cinq ans.

Il convient de noter qu'il est nécessaire de surveiller de près la date de fin. Et dans le cas où le numéro de la borne est en retard, il ne vaut pas la peine de prendre un tel médicament.

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