Les symptômes de l'ascaridose
Dernière revue: 23.04.2024
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La période d'incubation de l'ascaridiase est de 2-3 semaines. Avec une invasion de faible intensité, le stade précoce de la maladie est subclinique. Pour les enfants de l' éducation préscolaire et au début de l' âge scolaire de la phase aiguë de la maladie se manifeste habituellement une forte fièvre ou une faible fièvre, des éruptions cutanées exsudatives, et parfois une douleur autour de l'abdomen, des nausées, des troubles de la chaise. La plupart marquent le syndrome pulmonaire à une toux sèche ou par voie humide avec le développement d'infiltrats « volatile » au moins - des lésions pulmonaires, l' éosinophilie dans le sang jusqu'à 20-40% sur leucocytose 12-15 × 10 9 / l. Surtout quand une invasion massive, en plus de la pneumonie et péripneumonie peut développer une hépatite granulomateuse avec hépatosplénomégalie, ictère léger, augmentation des transaminases sériques, la phosphatase alcaline, bilirubine, toutes les fractions d'indicateurs globulines et des changements des échantillons de sédiments. Non exclus les maladies cardiaques avec tachycardie, tonifie cardiaques sans voix signes de changements dégénératifs dans le myocarde. Sans une thérapie spécifique désensibilisante et active chez les jeunes enfants, une invasion massive peut entraîner la mort.
Dans la phase chronique de ascaris apparaît douleur récurrente dans le épigastriques, autour du nombril, parfois dans la région iliaque droite, diminution de l'appétit, rarement - augmentation de la faim, les selles instables. Parfois seulement par la constipation. Chez les nourrissons, affaiblis par la malnutrition, il y a de la diarrhée et des selles pas plus de 2-3 fois par jour avec un mélange de mucus, sans sang. Avec l'invasion massive des jeunes enfants, la pâleur de la peau, les muqueuses, une nutrition diminuée, un retard de développement physique; dans le sérum, une anémie modérée, une éosinophilie prononcée, une tendance à la leucopénie, une augmentation de la VS à 15-20 mm / h et une hypoalbuminémie sont révélées.
Il y a un stade aigu (migrateur), un stade intestinal et un stade de complication. Au stade aigu, la maladie peut se limiter à des événements allergiques généraux ou développer un syndrome pulmonaire ou un polyorganisme sévère (hépatite, dystrophie myocardique, pneumonie, pleuropneumonie, pleurésie). À un stade chronique, le syndrome gastro-entérique ou asthénique peut prédominer.
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