Madopar

Madopar appartient aux médicaments antiparkinsoniens basés sur la lévodopa.

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Les indications Madopar

Madopar peut être indiqué pour le traitement de toute variation de la maladie de Parkinson. Une exception est le parkinsonisme, induit par les drogues.

En outre, Madopar peut être utilisé pour le traitement spécifique du «syndrome des jambes sans repos» idiopathiques et symptomatiques.

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Formulaire de décharge

Madopar est présenté par la forme encapsulée de la préparation (taille n ° 1), avec une capsule vert-bleu dense et un couvercle vert-riche, avec de fines granules de la poudre à l'intérieur. Sur la capsule il y a une inscription claire "Roche".

Le composant actif est représenté par deux substances: la lévodopa et le bensérazide.

L'emballage standard contient 100 pièces. Préparation de la capsule dans un flacon brun avec un bouchon à vis. Le couvercle a une bande de contrôle pour la "première ouverture" garantie du flacon.

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Pharmacodynamique

L'un des principaux ingrédients de Madopar - lévodopa - est le lien dans la production de dopamine - le neurotransmetteur du cerveau. C'est la carence en dopamine qui est considérée comme le facteur principal dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson.

Madopar est utilisé principalement pour augmenter le niveau de dopamine, car ce médicament traverse parfaitement la barrière hémato-encéphalique. Après avoir pénétré dans la structure du système nerveux central, la lévodopa est transformée en dopamine par une bioréaction complexe.

La dopamine appartient à l'un des principaux rôles dans le développement du syndrome des jambes sans repos, donc l'application de Madopar est absolument justifiée dans ce cas.

Madopar est une combinaison de lévodopa et de bensérazide - cette combinaison est optimale, ce qui est confirmé par des tests cliniques et thérapeutiques. Cette combinaison vous permet de corriger la pénurie de dopamine dans les structures du cerveau.

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Pharmacocinétique

Les composants de Madopar sont lentement digérés dans le tube digestif. La concentration plasmatique limite est atteinte après 3 heures après la prise du médicament.

La lévodopa surmonte la barrière hémato-encéphalique, sans former de liaison avec les protéines plasmatiques. La valeur du volume de distribution est de 57 litres.

Le deuxième ingrédient actif, le bensérazide, n'est pas capable de traverser la barrière hémato-encéphalique. Son accumulation est fixée dans les tissus du foie, des reins, des poumons et de l'intestin grêle.

Les principaux produits du métabolisme du médicament sont l'homovaniline et l'acide dihydroxyphénylacétique. La demi-vie du principal métabolite plasmatique dure de 15 à 17 heures, ce qui signifie que lorsque l'on prend les doses standard du médicament dans le corps, on observe une accumulation de substances actives.

Le bensérazide est presque entièrement excrété sous forme de métabolites: plus de 60% - avec le fluide urinaire, plus de 20% - avec les fèces.

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Dosage et administration

Standard au début du traitement prendre 1 capsule Madopar 125 mg trois fois par jour, pendant 7 jours.

Après cela, la dose hebdomadaire est augmentée d'une capsule, en surveillant l'effet du médicament. Ayant atteint l'effet optimal, l'augmentation de la dose est arrêtée. Habituellement, il y a suffisamment de 4-8 capsules de 125 mg (parfois jusqu'à 10 pcs.) Chaque jour, divisé en trois doses.

La quantité de soutien de la drogue est de 250 mg Madopar trois fois par jour.

Les capsules sont avalées dans leur intégralité sans les ouvrir et les mâcher.

Le dosage exact et la fréquence de réception sont soigneusement déterminés pour chaque patient individuellement.

Utiliser Madopar pendant la grossesse

Madopar est strictement contre-indiqué non seulement pour les femmes enceintes, mais aussi pour les femmes en âge de procréer qui ne sont pas suffisamment protégées ou pas du tout protégées.

Si pendant la thérapie Madopar le docteur diagnostique la grossesse du patient, alors le médicament dans l'ordre strict est annulé.

Madopar affecte négativement la quantité de lait maternel chez une femme qui allaite, et peut également affecter le système osseux mal formé chez un bébé. Pour ces raisons, l'allaitement et l'administration simultanée de Madopar sont incompatibles.

Contre-indications

• Hypersensibilité diagnostiquée à l'un des ingrédients de la préparation.
• Combinaison de médicaments-inhibiteurs MAO.
• Les états décompensés associés au système endocrinien, aux reins, au foie, au coeur, ainsi que la psychopathologie avec des éléments psychotiques.
• Glaucome à angle fermé.
• Période de grossesse et d'allaitement.

En outre, Madopar n'est pas utilisé pour traiter les patients de moins de 25 ans (la période d'achèvement de la croissance du système osseux).

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Effets secondaires Madopar

• Sentiment d'anxiété, troubles du sommeil, états délirants et hallucinatoires, désorientation spatiale, dépression, maux de tête, mouvements incontrôlables épisodiques, épisodes de somnolence, vertiges.
• Dyspepsie, troubles du goût, soif.
• Les troubles du rythme cardiaque, les changements de la pression artérielle.
• Nez qui coule, bronchite.
• Anémie, changements dans le nombre de leucocytes et de plaquettes.
• Éruptions cutanées, démangeaisons.
• Ishudanie.
• Maladies infectieuses

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Surdosage

Caractérisé par un surdosage de l'apparition des symptômes suivants:

• troubles du rythme cardiaque;
• altération de la conscience;
• les troubles du sommeil;
• attaques de nausées et de vomissements;
• activité motrice incontrôlée.

Les mesures médicales dans de telles situations consistent en la nomination de médicaments symptomatiques: médicaments pour maintenir le système respiratoire, médicaments antiarythmiques, neuroleptiques. L'objectif principal pour le médecin est de contrôler les fonctions vitales du corps.

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Interactions avec d'autres médicaments

La combinaison de Madopar avec d'autres médicaments peut être contrôlée selon le tableau suivant:

Trigeksifenidil	Réduit la vitesse d'assimilation Madopar
Agents antiacides	Réduit l'absorption de Madopar
Sulfate ferreux	Réduit la concentration limite de Madopar dans le plasma.
Métoclopramide	Accélère l'absorption de Madopar
Neuroleptiques, médicaments à base de réserpine et préparations d'opium	Oppresser les propriétés de Madopar
Sympathomimétiques	Leur effet est renforcé par l'influence de Madopar
D'autres anti-Parkinsonics	Mutuellement améliorer l'effet et augmenter la probabilité d'effets secondaires
Inhibiteurs de comt	Exiger une réduction de la dose Madopar
Nourriture riche en protéines	Perturbe l'assimilation de Madopar du système digestif

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Conditions de stockage

Le médicament antiparasitaire Madopar est stocké dans des endroits totalement inaccessibles aux pitreries des enfants. La température de stockage optimale va jusqu'à + 30 ° C.

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Durée de conservation

Ils stockent Madopar jusqu'à 3 ans, dans leur emballage d'origine.

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