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Santé

Neyromidin

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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La neuromidine affecte le travail du système nerveux central; est une substance anticholinesterase.

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Les indications Neuromidine

Il est utilisé dans les conditions suivantes:

  • poly et mononeuropathie avec différents degrés d'intensité;
  • sclérose en plaques ;
  • paralysie ou pathologie touchant le système nerveux central;
  • troubles du mouvement associés à des lésions organiques ou des blessures;
  • les comprimés peuvent être administrés avec un tonus intestinal faible.

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Formulaire de décharge

Le composant est libéré sous forme de comprimés (10 pièces dans un emballage) ou sous forme de liquide, dans des ampoules d'une capacité de 1 ml.

Pharmacodynamique

La neuromidine bloque l'activité des canaux Ca et diminue les indices de potassium, augmentant ainsi les valeurs de calcium dans les cellules nerveuses. Dans le même temps, le médicament empêche l'effet de la cholinestérase dans la région des fibres neuromusculaires. Ces processus peuvent augmenter le nombre de conducteurs (adrénaline avec la sérotonine, l'histamine et l'ocytocine) à l'intérieur des cellules. Parallèlement, l'activité des cellules postsynaptiques augmente et les conducteurs peuvent pénétrer dans la paroi cellulaire semi-imperméable. Le médicament stabilise la transmission des impulsions neurales dans les tissus musculaires.

Chez un patient qui utilise Neuromidine, le tonus des muscles lisses est augmenté, les processus de mémorisation sont simplifiés et les connexions synaptiques à l'intérieur des fibres neuronales sont restaurées.

Pharmacocinétique

La préparation appliquée est synthétisée avec des protéines sanguines et passe à grande vitesse dans les organes cibles. Le médicament subit un échange intrahépatique. Les valeurs de la Cmax sanguine sont notées après une demi-heure.

L'excrétion est réalisée par le système excréteur - avec la participation du tractus gastro-intestinal et des reins (avec l'urine).

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Dosage et administration

Le médicament peut être utilisé sous forme de comprimés ou par voie parentérale par injections (en tenant compte du type de pathologie et de son degré d'intensité). Pour la journée, vous ne pouvez pas utiliser plus de 200 mg de substance.

En cas de mono- ou de polyneuropathie, le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, à raison de 30 mg (pour 2 administrations), sur un cycle de 10 à 15 jours. Ensuite, il est pris par voie orale - 3 comprimés par jour (1 comprimé 3 fois) sur une période de 1 à 2 mois.

Pour les troubles de l'activité des mouvements associés à diverses lésions organiques ou blessures, la substance est appliquée par une injection / m (15 ml), 2 fois par jour pendant 15 jours.

Le traitement d'association pour la sclérose en plaques consiste à prendre le premier comprimé d'une substance 4 fois par jour pendant 2 mois. Ce cours doit être répété plusieurs fois par an.

En cas d'atonie intestinale, 20 mg de médicament sont utilisés 3 fois par jour au cours d'un cycle d'une à deux semaines.

En cas de diverses pathologies affectant le système nerveux central, 5 à 15 mg du médicament sont administrés 2 fois par jour pendant 10 à 15 jours ou 1 comprimé 3 fois par jour pendant 3 à 6 mois.

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Utiliser Neuromidine pendant la grossesse

La neuromidine est interdite aux femmes enceintes car elle potentialise le tonus utérin. Pendant l'allaitement, le médicament est excrété avec le lait maternel.

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Contre-indications

Les principales contre-indications pour les comprimés:

  • bradycardie ou arythmie;
  • l'épilepsie;
  • ulcères d'estomac;
  • asthme ou allergies associées à des éléments individuels du médicament.

Effets secondaires Neuromidine

La neuromidine provoque une hypersalivation, des vomissements, une diarrhée, des spasmes bronchiques, des nausées et des éruptions cutanées.

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Surdosage

Les intoxications médicamenteuses provoquent des vomissements, des spasmes bronchiques, des nausées, une baisse de la pression artérielle, une perte d'appétit, un sentiment de peur, une fonction cardiaque déréglée (bradycardie ou tachycardie), un ictère, des crampes et un sentiment de faiblesse générale.

Des mesures symptomatiques sont effectuées et du cyclodol ou de l'atropine est introduit.

Interactions avec d'autres médicaments

La neuromidine potentialise l’effet écrasant sur le système nerveux central si elle est administrée avec des composants sédatifs.

Les manifestations négatives des médicaments sont potentialisées lorsqu'elles sont associées à d'autres médicaments anticholinestérases ou à l'alcool éthylique.

Le médicament réduit l'activité thérapeutique des anesthésiques.

Le médicament peut être combiné avec des médicaments nootropes.

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Conditions de stockage

La neuromidine doit être conservée dans un endroit sombre, fermé aux enfants. Les valeurs de température sont dans les 25 ° C.

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Durée de conservation

Les comprimés de Neuromidine peuvent être utilisés dans un délai d'un an et demi à compter de la fabrication du produit. La durée de conservation du fluide d'injection est de 1 an.

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Application pour les enfants

Il est interdit d’utiliser ce médicament en pédiatrie (enfants de moins de 14 ans).

Les analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Amiridin 20 mg avec Axamon et Hyprigrix, ainsi que Prozerin et Kalimin 60 N.

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