Qu'est-ce qui provoque une vascularite systémique?
Dernière revue: 23.04.2024
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Causes de la vascularite systémique
La vascularite systémique se développe chez les enfants avec une réactivité altérée. Parmi les facteurs contribuant à leur survenue sont les plus significatifs: maladies infectieuses aiguës fréquentes, foyers d'infection chronique, allergie médicamenteuse, prédisposition héréditaire aux maladies vasculaires ou rhumatismales. L'infection bactérienne ou virale (streptocoque, l'hépatite B ou le virus C, herpèsvirus, parvovirus), des réactions allergiques telles que la sensibilisation de fond pour permettre ou favoriser l'activité des facteurs spécialistes discuté avec des accents dans le sens que les infections et les allergies.
[Pathogenèse de la vascularite systémique
Dans la pathogenèse d'une grande importance sont en circulation dans le sang et déposé sur les parois des vaisseaux de complexes immuns de l'inflammation immunitaire avec des changements prolifératives et destructrices dans les parois artérielles de divers calibres, lésions endothéliales vasculaires, augmentation de la perméabilité vasculaire, hypercoagulabilité, ischémie dans la zone des lésions vasculaires. Récemment, dans la pathogenèse d'un certain nombre de vascularite systémique attacher une grande importance à la formation d'anticorps fait angineytrofilnyh cytoplasmiques (ANCA). Ce sont des anticorps spécifiques d'organes qui réagissent avec divers composants du cytoplasme des neutrophiles et des monocytes. En présence de cytokines ANCA induire la dégranulation de l'adhésion des neutrophiles et des dommages aux cellules endotheliales vasculaires et de stimuler la prolifération des lymphocytes T, la promotion de l'inflammation granulomateuse. Il y a 2 types d'anticorps:
- danseur et danseur. DANCE - anticorps qui provoquent une lueur cytoplasmique diffuse (classique). Les PANSA - anticorps responsables de l'émission périnucléaire du cytoplasme des neutrophiles sont plus spécifiques de la myéloperoxydase et d'autres enzymes neutrophiles. La DANSE est détectée dans une période active de 90% des patients atteints de granulomatose de Wegener;
- PANCREA - chez 60% des patients atteints de polyangéite microscopique, 50% avec syndrome de Chang-Strauss, 15% avec granulomatose de Wegener. Par conséquent, dans les classifications de travail de la vascularite systémique, actuellement la polyartérite microscopique de la granulomatose de Wegener, le syndrome de Charge-Strauss est classé comme vascularite associée aux ANCA.