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Résistance du facteur V à la protéine C activée: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Expert médical de l'article

Hématologue, oncohématologue
, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024

La protéine C activée clive les facteurs Va et Villa, inhibant ainsi le processus de coagulation.

Épidémiologie

La prévalence de cette mutation dans la population européenne est d'environ 5%, mais cette anomalie génétique est extrêmement rare dans les populations asiatiques et africaines. Chez les patients présentant une thrombose veineuse spontanée, une mutation de Leyde se produit dans 20 à 60% des cas.

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Causes facteur de résistance V à la protéine C activée

Chacune de plusieurs mutations du facteur V provoque sa résistance à la protéine C activée, augmentant ainsi la tendance à la thrombose. La mutation du facteur V la plus commune est la mutation de Leyde. Les mutations homozygotes augmentent davantage le risque de thrombose que les hétérozygotes.

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Diagnostics facteur de résistance V à la protéine C activée

Le diagnostic repose sur des études fonctionnelles de la coagulation plasmatique (pas de prolongation du test TTV en présence de protéine C activant le venin de serpent) et sur l'analyse moléculaire du gène du facteur V.

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Traitement facteur de résistance V à la protéine C activée

En cas de besoin de traitement, d'abord prescrire l'héparine, suivie par la warfarine.


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