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Strongylose : diagnostic
Expert médical de l'article
Dernière revue: 23.04.2024
Le diagnostic de laboratoire de la strongyloïdose consiste à révéler les larves de S. Stercoralis dans les fèces ou dans le contenu du duodénum au moyen de méthodes spéciales (méthode de Berman, ses modifications, etc.). Avec l'invasion massive, les larves peuvent être trouvées dans le frottis indigène des fèces. Lorsque le processus est généralisé, les larves d'helminthes peuvent être détectées dans les expectorations, dans l'urine.
Des diagnostics instrumentaux supplémentaires de la strongyloïdose (examen radiologique des poumons, échographie, EGDS avec biopsie de l'estomac et muqueuse duodénale) sont réalisés selon les indications cliniques.
[Indications pour la consultation d'autres spécialistes
Selon les organes affectés, les consultations du gastro-entérologue, du pneumologue, du neurologue, du cardiologue sont indiquées.
Indications d'hospitalisation
Le traitement des patients atteints de strongyloïdose non compliquée est effectué en ambulatoire; les patients atteints de strongyloïdose généralisée et hyperinvasive sont hospitalisés dans un hôpital infectieux.
Diagnostic différentiel de la strongyloïdiose
Le diagnostic différentiel de la strongyloïdose sur la base du tableau clinique est difficile, ce qui s'explique par le polymorphisme des manifestations de la strongyloïdose. Dans la phase de migration strongyloïdose différencier de la phase de migration des ascaris et d'autres helminthiases, chroniques - de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal, cholécystite chronique, pancréatite.