Syndrome de Dejerine
Dernière revue: 18.10.2021
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Sous le syndrome Dejerine signifie une maladie qui survient rarement. Il est basé sur une prédisposition génétique. Le syndrome de Dejerine est également appelé neuropathie hypertrophique. Vous pouvez immédiatement dire que la maladie est incurable, parce que toutes les maladies causées par diverses mutations et les changements dans les gènes ne peuvent pas être guéris.
La première description de la maladie appartient au neurologue français Dezherin, qui a initialement supposé que la maladie s'enracine profondément dans la génétique. Il a noté que la maladie se transmet de génération en génération, observée au sein de la même famille. Il a également mené des études expérimentales qui ont permis de conclure que la transmission de la maladie correspond à des gènes dominants. Ainsi, dans le conseil génétique, il est possible de prédire à l'avance si un enfant naîtra en bonne santé ou si le syndrome de Dejerine se développera.
Malheureusement, il est impossible d'empêcher son développement de quelque manière que ce soit. Si la maladie est transmise à l'enfant, elle se développera inévitablement.
Épidémiologie
Il existe actuellement de nombreuses variétés de syndromes de Degerin. Cependant, tous ont des caractéristiques similaires - ils apparaissent à l'âge de la naissance à 7 ans. Au cours de la première année de vie, environ 20% des cas surviennent. Dans la deuxième année de vie, la maladie se fait sentir dans 16% des cas.
La fréquence d'apparition est dominée par le syndrome de Dejerine-Sotta. Il est enregistré dans environ 43% des cas. Environ 96% des cas se terminent par un handicap complet, une personne est enchaînée à un fauteuil roulant.
La deuxième place appartient au syndrome de Dejerine-Clumpke, elle survient dans environ 31% des cas. La troisième place est attribuée au syndrome de Dezherin-Rousseau, dont la fréquence est d'environ 21% des cas. Dans le même temps, le syndrome de Dezherin-Russi est caractérisé par la formation de symptômes stables tout au long de l'année chez les patients qui ont subi un accident vasculaire cérébral, ou d'autres troubles de la circulation cérébrale sous forme aiguë.
Le syndrome de douleur est formé de manière inégale. Environ 50% des patients ont des douleurs dans le mois suivant l'AVC, 37% - de 1 mois à 2 ans, 11% - après 2 ans. Paresthésie et allodynie sont enregistrés chez 71% des patients.
Causes le syndrome de dezherin
La principale cause du syndrome de Dezherin est une mutation génique transmise par un type génétique autosomique. Dans le même temps, de nombreux facteurs génétiques peuvent influencer la formation de la pathologie. Ils affectent la personne, son cerveau. Les principales causes de la maladie comprennent:
- blessure, dommage, autres effets négatifs. Particulièrement cela concerne les nerfs crâniens. En outre, la maladie peut être une conséquence de commotions cérébrales;
- fractures des os situés à la base du crâne;
- inflammation des méninges, qui se manifeste sous une forme aiguë. L'inflammation peut être de nature différente. Il peut être causé par des agents infectieux, une inflammation, une réaction allergique. En outre, le développement du syndrome peut être une conséquence d'un traumatisme;
- inflammation des méninges de diverses natures, qui est passée dans une forme chronique;
- augmentation de la pression intracrânienne.
Facteurs de risque
Certains facteurs de risque peuvent provoquer la maladie. Les personnes exposées à ces facteurs sont plus sujettes à la maladie que les autres. Les facteurs de risque comprennent également certaines maladies qui accompagnent la pathologie.
Les patients souffrant de tumeurs cérébrales appartiennent au groupe à risque. Une tumeur peut être considérée comme un facteur de risque, qui exerce une pression sur le bulbe rachidien. Dans ce groupe sont également divers tuberculomes, lésions vasculaires, ainsi que la sarcoïdose. Les dommages au cerveau se produisent à la suite d'une pression sur le cerveau. Les dommages aux vaisseaux du cerveau peuvent avoir un caractère différent. Tout d'abord, il s'agit de lésions hémorragiques, d'emboles, de thromboses, d'anévrismes, de malformations.
En outre, l'un des facteurs contribuant au développement du syndrome de Dezherin sont des comorbidités telles que la polyencéphalite, la sclérose en plaques et la poliomyélite. Le danger peut également représenter les maladies qui sont accompagnées d'une violation du fonctionnement normal du cerveau, une violation de son approvisionnement en sang. Tout d'abord il faut avoir peur des violations du courant du sang dans le canal artériel. Le groupe à risque comprend les patients prédisposés aux troubles de l'approvisionnement en sang du douzième nerf, son noyau, sa boucle médiale, sa pyramide.
Le développement de la maladie est également facilité par syringobulbia, paralysies bulbaires. Ces facteurs représentent un risque important car ils sont caractérisés par une progression constante.
En outre, en tant que facteur de risque, des tumeurs du cervelet de divers types peuvent être considérées.
Les patients congénitaux avec des anomalies congénitales du cerveau sont classés comme à risque. Si une personne présentant une telle anomalie est exposée à des agents infectieux, toxiques et dégénératifs, le risque de développer la maladie augmente considérablement. Des facteurs tels que les produits chimiques corrosifs, les substances radioactives peuvent déclencher le développement de la pathologie. Ils peuvent provoquer une mutation du gène. Par conséquent, les femmes exposées à des substances chimiques toxiques, ainsi que vivant dans la zone de rayonnement accrue, peuvent entrer dans un groupe à risque. Prédisposition à la maladie dans ce cas augmente considérablement.
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Pathogénèse
La pathogenèse de la maladie est causée par une mutation génétique. Il contribue à la perturbation de la structure des coquilles des nerfs de la tige. Avec le développement de la maladie, il y a une prolifération des membranes conjonctives, qui font partie du tissu nerveux. En conséquence, le tissu conjonctif est hypertrophié, la substance muqueuse est déposée entre les composés nerveux. Cela conduit à un épaississement important des troncs nerveux, des racines spinales et des voies cérébelleuses. Leur forme change. Les processus dégénératifs englobent le tissu nerveux et les nerfs spinaux.
Symptômes le syndrome de dezherin
Le syndrome de Dejerine peut se manifester de manière complètement différente. Il est nécessaire de comprendre qu'il existe de nombreuses variétés de cette maladie, et chacune d'elles se manifeste comme des signes absolument différents. Par conséquent, il est logique de parler des signes particuliers à chaque espèce de ce syndrome.
En même temps, il y a un certain nombre de signes précoces qui, en général, peuvent suggérer la probabilité qu'un enfant développe une pathologie. Dans les premiers stades, différentes espèces peuvent avoir de nombreuses similitudes.
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Premiers signes
Dans la plupart des cas, la maladie se manifeste déjà complètement à l'âge préscolaire. Cependant, ses premiers signes peuvent être suspectés presque dès la naissance de l'enfant. Si un enfant se développe plus lentement que ses pairs, cela peut être le premier signe d'alarme. Il est nécessaire de prêter une attention particulière à l'enfant, qui, au bon âge ne s'asseoit pas encore, tard fait le premier pas, commence à se déplacer indépendamment.
L'apparence de l'enfant peut aussi en dire beaucoup. Habituellement, l'enfant a des muscles faciaux. Les mains et les pieds commencent à se déformer progressivement. Ils deviennent moins sensibles, pratiquement ne réagissent à rien. Cette condition peut s'aggraver tout le temps, jusqu'à ce que les muscles s'atrophient.
Dès que l'enfant commence à se développer de façon incorrecte, vous devez consulter un médecin. La consultation du neurologue est nécessaire.
Pendant l'examen, le médecin découvre des signes supplémentaires qui indiquent le syndrome. Il y a une contraction fibrillaire de la musculature. De nombreux réflexes tendineux n'apparaissent pas. Les élèves peuvent être rétrécis et, dans la plupart des cas, ne répondent pas à la lumière. Le médecin confirme les signes d'affaiblissement des muscles mimétiques.
Étapes
Distinguer l'étape (initiale) facile, moyenne, lourde. Au stade initial, les premiers signes de la maladie apparaissent. Cette étape est habituellement à l'enfance.
Le stade intermédiaire est un retard prononcé du développement verbal et moteur, divers troubles moteurs, une sensibilité altérée, la perte de certains réflexes, la perturbation des réponses visuelles.
Stade grave - surdité neurosensorielle, difformités squelettiques, troubles du tonus musculaire, nystagmus. Progression de la maladie Se termine avec un handicap.
Formes
Il existe de nombreuses variétés de syndrome de Dejerine, selon le type et la gravité de la lésion. Les plus communs sont le syndrome alternatif, le syndrome de Dejerine Sott, le syndrome de Dejerine Klumpke, le syndrome de Dejerine Rousse.
Alternance de syndrome de Dezherin
Si un enfant a un syndrome alternatif, sa langue est paralysée en premier. Et toutes les langues ne sont pas affectées, mais seulement une partie. L'hémiparésie se développe du côté opposé. La sensibilité à la vibration atteint les couches profondes. Sensations tactiles l'enfant ne distingue pratiquement pas. La cause est la thrombose ou l'occlusion de l'artère basilaire. C'est ce qui brise l'innervation et l'approvisionnement en sang de la moelle allongée.
Syndrome de Dejerine Klumpke
Avec le syndrome de Dejerine Clumpke, les branches inférieures de l'humérus sont paralysées. La paralysie n'est pas la totalité du membre, mais seulement une partie de celui-ci. Développe progressivement la parésie et la paralysie des mains. Réduit fortement la sensibilité des zones concernées. L'état des vaisseaux change. Les réactions pupillaires sont anormales.
La paralysie s'étend progressivement aux couches profondes du cadre musculaire. Il y a un fort engourdissement. D'abord, les mains deviennent engourdies, puis les avant-bras, les coudes. Dans les cas graves, même le nerf thoracique peut être affecté. En outre, de nombreux ptosis et myosis se développent.
Syndrome de Dejerine Russi dans l'eau
Pour ce syndrome, les lésions des artères perforantes sont inhérentes. En outre, les zones autour de l'artère, et les zones du cerveau qui sont innervées par l'artère affectée, sont endommagées. Aussi, ce syndrome est appelé le syndrome de la douleur chronique, ou le syndrome de la douleur thalamique (post-AVC).
Ce nom s'explique par le fait que le syndrome s'accompagne d'une douleur intense, constante, perçante. Les douleurs sont souvent insupportables. En outre, la maladie est accompagnée d'une sensation de courbatures, tordant tout le corps. L'hyperpathie est également observée, à la suite de laquelle certains muscles viennent dans un ton excessif. Cependant, la sensibilité est fortement réduite. Aussi pour la maladie sont caractérisées par des attaques de panique, des pleurs non naturels, des cris ou des rires.
Dans ce cas, les dégâts sont principalement d'un côté. Cela peut être une jambe ou un bras. Dans les zones touchées, tout d'abord, une douleur intense, sensation de brûlure est observée. La douleur est épuisante pour le patient. Peut s'intensifier sous l'influence de divers facteurs. La douleur peut renforcer les émotions positives et négatives. Sous l'influence de la chaleur, du froid, de divers mouvements, la douleur peut aussi augmenter.
Souvent, la maladie peut être difficile à différencier, séparée des autres maladies. Il a de nombreuses caractéristiques similaires à d'autres lésions névralgiques. Parfois, il est possible d'établir définitivement seulement après que le syndrome de la douleur est complètement formé.
Syndrome de Dejerine Sotta
Syndrome Dejerin Sotta est un type de maladie. La maladie est génétique. Au cours de cette maladie, l'épaisseur des nerfs de la tige est perturbée. La maladie peut être diagnostiquée dès les premiers stades de la grossesse grâce à un conseil génétique. À la naissance, l'enfant n'est pas différent d'un enfant en bonne santé. Puis, à mesure qu'il grandit et se développe, il devient évident que l'enfant se développe très lentement. Mouvements superficiels, la parole n'est pas formée. Les muscles sont très détendus, l'enfant n'est pas capable de tenir la tête, le cou, le tronc. Les réactions visuelles sont perturbées. L'enfant est en retard dans le développement de ses pairs. Diminution progressive de la sensibilité, les muscles s'atrophient progressivement. Il n'y a pas de développement complet. Graduellement, l'atrophie passe au système osseux. Se termine avec un handicap.
Syndrome de Neri Dejerine
Avec le syndrome de Neri Dejerin, les racines postérieures de la moelle épinière sont constamment irritées. La raison de ceci est l'ostéochondrose, diverses tumeurs qui affectent le cerveau, et appuyez dessus. Les hernies, les pincements, les blessures contribuent également à la pression sur les racines. En outre, il peut se produire en raison de fortes croissances osseuses. La manifestation principale est une douleur intense à l'endroit où il y a une pression sur le cerveau et ses racines.
Dans la plupart des cas, ce syndrome n'est pas le principal, mais concomitant, avec diverses autres pathologies et maladies. Par exemple, accompagne traditionnellement l'ostéochondrose. Un trait distinctif est une douleur aiguë dans la région lombaire, et une douleur de dessin dans le cou, la tête, qui empêche la personne de lever sa tête complètement d'une position couchée. Peu à peu, cette zone durcit, la sensibilité est progressivement perdue. Il y a aussi un spasme musculaire. Graduellement les membres sont soumis à des changements pathologiques.
Syndrome Landuzi Dejerine
Un synonyme est la myopathie. Le nom de la maladie indique un affaiblissement des muscles, qui progresse tout le temps. Développement parallèle de diverses pathologies dans les muscles, on observe des processus dystrophiques. Nous pouvons dire que ce n'est pas une maladie distincte, mais tout un groupe de maladies. Affecte l'épaule, l'épaule et le visage. La maladie est une pathologie génétique, transmise de génération en génération.
Il se développe en plusieurs étapes. Au premier stade se développe une faiblesse mimique, à la suite de laquelle les muscles faciaux non seulement s'affaiblissent, mais perdent également leur forme, se déforment. En conséquence, la personne acquiert les mauvaises caractéristiques déformées. Le plus souvent, la maladie peut être reconnue par une bouche arrondie et une lèvre inférieure et supérieure abaissée.
Peu à peu, la maladie est si progressive qu'une personne ne peut plus fermer sa bouche. Il laisse la bouche ouverte d'abord pendant le sommeil, puis même pendant la journée. Graduellement, la faiblesse musculaire affecte les muscles de la ceinture scapulaire.
Dans de rares cas, la musculature des muscles du pharynx et de la langue peut être affaiblie. Mais ce signe n'a aucune valeur diagnostique et n'est pas aussi prononcé que les autres signes.
Au stade le plus difficile, la personne développe une faiblesse des muscles squelettiques. Tout d'abord, affaiblir les mains, puis les jambes. La prévision est décevante - handicap.
Diagnostics le syndrome de dezherin
Le diagnostic du syndrome de Dezherin est possible pour les symptômes et les manifestations cliniques caractéristiques de la maladie. Dans certains cas, l'image est si prononcée qu'il est possible de suspecter la maladie même sur la base d'un examen. Mais en fait, tout est beaucoup plus compliqué. De même, d'autres maladies neurologiques peuvent se manifester. Par conséquent, il est important d'analyser immédiatement les signes cliniques disponibles, afin d'analyser les données de l'examen subjectif et objectif. La conclusion finale est faite sur la base d'études de laboratoire et instrumentales. Il est également nécessaire d'étudier l'histoire médicale, l'histoire familiale.
Analyses
Confirmer le diagnostic du syndrome de Dezherin est possible sur la base d'une analyse du liquide céphalo-rachidien, biopsie. À la suite de l'étude du liquide céphalo-rachidien, il est possible de détecter un grand nombre de protéines, fragments de protéines. Ils sont la marque du syndrome de Dejerine.
Dans certains cas, cela suffit pour établir avec précision le diagnostic. Mais parfois il y a des doutes. Par exemple, si les fragments de protéines dans le liquide céphalo-rachidien sont petits, cela peut indiquer d'autres maladies neurologiques. Par conséquent, dans de tels cas douteux, une biopsie est effectuée. Pour la biopsie, la collecte des fibres nerveuses est nécessaire. Ils sont prélevés sur les muscles du cubital et du mollet. Le syndrome de Degerin indique avec précision la présence d'hypertrophie des tissus nerveux. Avec cette pathologie, les coquilles de fibres nerveuses s'épaississent fortement.
En outre, à la suite de l'étude des tissus nerveux sous un microscope, il peut être établi que non seulement les coquilles épaississent, mais aussi que le nombre de fibres est sensiblement réduit. La déminéralisation se produit également. Le nombre de fibres nerveuses est réduit.
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Diagnostic instrumental
Mais parfois il y a des cas où même les tests ne sont pas suffisants pour être complètement sûrs qu'une personne a le syndrome de Dejerine. Ensuite, un équipement spécial est requis. Dans la plupart des cas, l'ordinateur et l'imagerie par résonance magnétique sont utilisés. Ces méthodes permettent de découvrir à quel point le douzième nerf est endommagé. Ensuite, après l'obtention des résultats, le médecin sélectionne le traitement. Le but de la thérapie est un neurologue ou un neurochirurgien.
Diagnostic différentiel
L'essence du diagnostic différentiel est de séparer clairement les symptômes d'une maladie d'une autre ayant des manifestations similaires. Avec le syndrome de Dejerine, ceci est très important, puisque d'autres prévisions, le traitement en dépend. Souvent, cette maladie peut être confondue avec d'autres maladies neurologiques, paralysie.
Une fois le diagnostic confirmé, il est nécessaire de le différencier des autres variétés, c'est-à-dire d'identifier clairement quel type spécifique de syndrome de Dejerine il est nécessaire de traiter. La biopsie et l'analyse du liquide céphalo-rachidien peuvent aider à cela.
La présence du syndrome de Dejerine est indiquée par des protéines dans le liquide céphalo-rachidien et des fibres nerveuses épaissies pendant la biopsie. Une variété du syndrome est habituellement déterminée par le tableau clinique et les signes pathognomoniques, c'est-à-dire que les signes qui sont propres à une maladie particulière, qui lui sont propres, sont sa caractéristique distinctive.
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Traitement le syndrome de dezherin
Parce que la maladie est génétique, vous devez réaliser qu'elle est complètement guérie et que vous ne pourrez pas vous en débarrasser. Très probablement, la maladie va progresser, et il ne sera pas en mesure de l'arrêter par tous les moyens. Mais cela ne signifie pas que vous ne devriez pas le traiter. Il est juste nécessaire de choisir le traitement le plus soigneusement et rationnellement. Il peut ralentir la progression de la maladie, peut considérablement soulager la souffrance du patient.
Dans la sélection du traitement sont guidés par le fait que la thérapie étiologique est irrationnelle. Par thérapie étiologique, on entend un traitement visant à éliminer la cause. Pour la maladie génétique, il est impossible d'éliminer la cause. Par conséquent, la thérapie symptomatique reste, c'est-à-dire, la thérapie visant à éliminer les symptômes de la maladie, allégeant l'état général, le bien-être du patient. Les régimes de traitement peuvent être complètement différents. Tout dépend du symptôme qui prévaut, ce qui inquiète le patient en ce moment. Afin d'assurer l'élimination des symptômes et en même temps empêcher la poursuite de la progression de la maladie, un traitement complexe est utilisé.
La composition de la thérapie complexe comprend généralement des analgésiques, car presque toujours le syndrome est accompagné de sensations douloureuses. S'il n'y a pas de douleur (ce qui est assez rare), de tels médicaments peuvent être exclus.
Une thérapie métabolique doit être présente, ce qui améliore les processus métaboliques, améliore la nutrition des tissus, élimine les métabolites. Fondamentalement, ce type de traitement vise à maintenir le tissu musculaire, car il est très sensible aux processus dégénératifs et peut ensuite s'atrophier. L'objectif principal de cette thérapie est de prévenir l'atrophie.
Aussi besoin d'utiliser des médicaments pour améliorer la conduction nerveuse. Ils nous permettent de normaliser les processus métaboliques dans le tissu nerveux, de restaurer ou de maintenir la sensibilité des terminaisons nerveuses et d'empêcher la mort des récepteurs.
En plus du traitement médical, la physiothérapie peut également être prescrite. Vous mai besoin d'un cours de massage, une thérapie manuelle, divers moyens de thérapie non traditionnelle. Actuellement, il existe de nombreux produits orthopédiques différents qui permettent d'éviter le développement de maladies du squelette. Il est également possible d'empêcher le développement de la déformation des pieds. Les contractures des articulations peuvent également être évitées à l'aide de produits orthopédiques.
Parfois, le traitement peut être dirigé vers l'élimination de la cause qui a déclenché la maladie. Naturellement, dans le cas où ce n'est pas une raison génétique. Par exemple, dans certains cas, une personne a une prédisposition génétique, mais la maladie n'apparaît pas. Mais alors, à la suite de l'action de n'importe quel facteur, la maladie commence à se développer ou à progresser. Ainsi, la cause peut être la thrombose de l'artère. L'artère endommagée comprime la zone adjacente du cerveau, viole son approvisionnement en sang. Dans ce cas, il est conseillé d'essayer d'éliminer la raison même - pour éliminer la thrombose. Dans ce cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.
Dans d'autres cas, une thérapie de soutien permanente est requise.
Médicaments
Les médicaments sont utilisés uniquement pour éliminer les syptmomes. Par exemple, pour le traitement du syndrome douloureux, il est recommandé d'appliquer le kabrazépam à raison de 3-5 mg / kg de poids corporel 2-3 fois par jour.
Vous pouvez également recommander le kétorolac à une concentration de 60 mg / jour, 2 fois par jour. Trometamol est utilisé à 60 mg / jour, 2 fois par jour, ketonal - 50 mg 1-2 fois par jour, la dose quotidienne maximale de 100-150 mg.
Vitamines
Les vitamines sont nécessaires pour maintenir l'état général du corps, pour normaliser le système immunitaire, la protection contre les maladies infectieuses et autres. En outre, les vitamines contribuent à améliorer le bien-être général de l'enfant. Les principales vitamines nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme (dosage quotidien):
- B - 2-3 mg
- PP - 30 mg
- H, 7-8 μg
- C 250 mg
- D - 20 μg
- E - 20 mg.
Traitement physiothérapeutique
Le traitement de physiothérapie ne peut pas guérir le syndrome de Dejerine. Mais dans certains cas, la physiothérapie peut être utilisée. Habituellement, il est utilisé dans un but précis. Ainsi, l'électrophorèse augmente significativement la perméabilité des tissus et peut être utilisée pour assurer que les médicaments pénètrent plus rapidement et plus efficacement dans les tissus. Une certaine physiothérapie peut réduire la douleur, détendre les muscles et éliminer les spasmes. Ils peuvent améliorer de manière significative l'état général du corps. En outre, la physiothérapie aide à éliminer le syndrome de la douleur.
Traitement alternatif
Il existe d'autres moyens qui aident à soulager le sort du patient. Il est impossible de guérir le syndrome de Dejerine, mais cela ne signifie pas que vous devez abandonner et ne faire aucun effort pour soulager ou réduire les symptômes. Les médicaments alternatifs aident à surmonter les symptômes, en supprimant la douleur. Ils fournissent une aide psychologique substantielle et un soutien au patient. La maladie ne peut pas être guérie, mais sa progression peut être ralentie.
Avec parésie, paralysie, affaiblissement des muscles faciaux, il est recommandé d'utiliser l'inoculum d'avoine. Utilisez le jus de l'avoine verte. Prenez dans une troisième tasse deux fois par jour. Il vaut mieux prendre avant de manger. Action - fortifiant.
La paralysie et la parésie facilitent l'utilisation de la menthe et de la mélisse. Il est recommandé de les brasser, de faire une décoction et de boire sous une forme chaude. Ces herbes sont relativement sûres, donc elles peuvent être utilisées en grandes quantités, mais pas de façon incontrôlable. Environ un litre par jour est autorisé. En outre, ces herbes peuvent être ajoutées au goût dans le thé. Boire en quantité illimitée, selon le goût et l'humeur. Habituellement, ils permettent aux muscles de se détendre, ainsi que de normaliser le système nerveux, ils agissent de manière apaisante.
La menthe et la mélisse peuvent également être mélangées avec du gui de couleur blanche, à peu près à parts égales et utilisées comme décoction. Dans ce cas, l'utilisation devrait être en quantités limitées, environ 20-30 ml trois fois par jour. Cette infusion permet d'éliminer les spasmes, les douleurs, de détendre les muscles, de calmer le système nerveux.
Bon effet sur les bains corporels avec des herbes médicinales. Vous pouvez préparer un bain à partir d'une ficelle. A cet effet, environ 2-3 litres d'infusions fortes sont faites, puis il est versé dans un bain de température confortable. Il est recommandé de prendre un bain pendant 20-30 minutes. Ils permettent d'harmoniser les muscles, de normaliser l'activité du système nerveux. Les herbes peuvent être combinées, alternées. Vous pouvez utiliser une décoction de plantes de conifères: pin, sapin, cèdre. Vous pouvez ajouter de la camomille, du citron vert, de la framboise, de l'ortie.
Traitement à base de plantes
Si une personne a une coordination, une parésie et une paralysie altérées, vous pouvez utiliser l'herbe d'éphédra. Il est utilisé sous la forme d'une décoction. Mélanger environ 5 g d'herbe dans 500 ml d'eau bouillante. Vous pouvez boire trois fois par jour pendant 2-3 cuillères à soupe.
Aussi, pour la normalisation des muscles, apaiser, soulager les spasmes, la douleur, utiliser une décoction ou une infusion de valériane. L'infusion d'alcool de valériane peut être commercialisée. La méthode d'administration est généralement indiquée sur l'emballage.
Pour préparer le bouillon à la maison, environ 5 g d'herbe est versé un verre d'eau et boire ce bouillon pendant la journée. Vous pouvez également ajouter au thé.
De même, une décoction de camomille peut être utilisée. Il a en outre un effet anti-inflammatoire, normalise le système immunitaire, le métabolisme.
Décoction de calendula est recommandé d'utiliser 1 cuillère à soupe trois fois par jour. Il a un effet anti-inflammatoire, soulage l'enflure.
Homéopathie
Les remèdes homéopathiques peuvent également avoir un effet positif, améliorer l'état général du corps, enlever les symptômes individuels. Les effets secondaires sont rares, si la posologie, les méthodes d'administration sont correctement observées. Il est nécessaire de prendre en compte que de nombreuses substances ont un effet cumulatif, ce qui signifie que l'effet apparaîtra seulement après l'achèvement du traitement complet, ou après un certain temps. Il est nécessaire d'observer les précautions de base: avant d'aller consulter un médecin, car certaines substances ne peuvent pas être combinées entre elles, ou avec des médicaments. Les conséquences peuvent être imprévisibles.
Avec paralysie flasque, parésie, hyperkinésie, affaiblissement des muscles mimiques, il est recommandé de prendre le sekirinega sibérien. Environ 15 g de feuilles broyées et de petites branches sont versés dans 250 ml d'eau bouillante. Insister pour se refroidir. Filtrez, prenez une troisième tasse, deux fois par jour.
- Numéro de collection 1 Avec des lésions de la moelle allongée, le cervelet
Prenez les feuilles de framboises, raisins de Corinthe, valériane, agripaume dans un rapport de 2: 1: 2: 1. Prenez la forme de l'infusion d'une troisième tasse trois fois par jour.
- Numéro de collection 2. Avec paralysie spastique
Prenez des feuilles de mélisse, de camomille, de sauge, de menthe ratio 1: 1: 2: 2. Prenez la forme d'infusion trois fois par jour pour une troisième tasse.
- Numéro de collection 3. Avec syndrome douloureux, spasmes, paralysie
Prenez les feuilles de stevia, les orties, les cônes de houblon ordinaire, les fleurs d'échinacée dans le rapport 2: 1: 1: 1. Prenez la forme d'infusion trois fois par jour.
Traitement chirurgical
Dans certains cas, seule une intervention chirurgicale peut aider. Par exemple, si un patient a un traumatisme, une tumeur, il doit être retiré. La thrombose ou l'occlusion des artères peut également nécessiter une intervention chirurgicale.
Avec la pathologie des vaisseaux sanguins, il existe une intervention chirurgicale intravasculaire minimalement invasive efficace.
Si une certaine artère est affectée, il peut être nécessaire de l'opérer pour améliorer la circulation cérébrale, ainsi que pour normaliser l'innervation de ce site.
Mais dans certains cas, il existe également de telles pathologies qui ne sont pas sujettes à une intervention chirurgicale. Il peut s'agir de diverses anomalies congénitales, de traumatismes.
La prévention
Prévoir
Le cours de la maladie est toujours progressif, les périodes de rémission sont courtes. Les perspectives sont défavorables. Cela est dû principalement au fait que les principaux processus dégénératifs se produisent dans le système nerveux, le cerveau. Lorsque la maladie se développe, la capacité est perdue. Finalement, le patient est confiné à un fauteuil roulant ou un lit.