Syndrome de Mallory-Weiss
Dernière revue: 23.04.2024
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Le syndrome de Mallory-Weiss est une rupture non-muqueuse de la muqueuse de l'œsophage distal et de l'estomac proximal causée par des vomissements, des vomissements ou un hoquet.
Le syndrome de Mallory-Weiss, décrit à l'origine chez les alcooliques, peut se développer chez tout patient souffrant de vomissements sévères. Les vomissements sont la cause (environ 5% des cas) de saignement du tractus gastro-intestinal supérieur.
La plupart des cas de saignement s'arrêtent spontanément; des hémorragies sévères surviennent chez environ 10% des patients nécessitant des interventions importantes, comme une transfusion sanguine ou une hémostase endoscopique (injections d'éthanol, de polydocanol, d'épinéphrine ou d'électrocoagulation). Pour arrêter le saignement, l'administration intra-artérielle de pitresis ou l'embolisation thérapeutique par l'artère gastrique gauche peut également être utilisée pour l'angiographie. La nécessité d'un traitement chirurgical est rare.
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