Les biologistes ont découvert pourquoi la peau rougit et démange avec les coups de soleil

Les cellules endommagées de la peau des coups de soleil émettent de grandes quantités d'ARN de signalisation molécules déformées qui pénètrent les cellules saines et les amènent à produire des protéines qui provoquent une inflammation et d'autres caractéristiques de « perezagara » - la rougeur et la tendresse, disent les scientifiques dans un article publié dans la revue Nature Medicine .

« Certaines maladies, comme le psoriasis sont traités par irradiation UV Le principal problème de cette thérapie -. La probabilité accrue de grâce d'un cancer de la peau à notre découverte, nous pouvons obtenir les effets positifs du rayonnement UV sans bon de rayonnement En outre, nous pouvons maintenant bloquer ce mécanisme .. Pour protéger le corps en particulier les personnes sensibles, comme les patients atteints de lupus du rayonnement ultraviolet, « - a déclaré le chef d'un groupe de biologistes Richard Gallo (Richard Gallo) de l'Université de Californie à San Diego (Etats-Unis).

Gallo et ses collègues ont étudié les effets de l'irradiation ultraviolette sur les cultures de peau humaine et sur la peau de souris saines.

Au cours de la première expérience, les biologistes ont cultivé plusieurs cultures de cellules cutanées, les ont divisées en deux groupes et en ont irradié la moitié avec de l'ultraviolet pendant une minute. La puissance d'un tel rayonnement simule un fort coup de soleil, certaines cellules dans les tubes à essai étant soit en train de mourir, soit irréversiblement endommagées. Quelque temps après l'irradiation, les scientifiques ont éliminé le milieu nutritif des cellules et l'ont ajouté à des tubes à essai avec des cultures saines.

Cela a conduit à des conséquences inhabituelles - les cellules saines ont commencé à sécréter un grand nombre de molécules de protéines, le TNF-alpha et l'interleukine-6. Ces composés appartiennent à une classe de protéines anti-inflammatoires qui stimulent le métabolisme, en transférant les cellules saines au régime «d'urgence» et en déclenchant des mécanismes d'autodestruction dans les cellules endommagées.

Les biologistes ont analysé le contenu de l'extrait du milieu nutritif dans lequel vivaient les cellules irradiées et ont trouvé un certain nombre de molécules d'ARN signal déformées. Selon Gallo et ses collègues, ces molécules ont été combinées avec des excroissances protéiques spéciales sur les parois des cellules saines - les récepteurs du système immunitaire congénital TLR-3. Ce récepteur appartient à la classe des récepteurs appelés Toll-like, qui contrôlent la réaction protectrice de certains types de bactéries et l'apparition de cellules cancéreuses.

Les scientifiques ont synthétisé des molécules d'ARN artificiel, similaires à celles qui produisent des cellules saines et les ont irradiées avec de la lumière ultraviolette. Ils ont ajouté les molécules résultantes au milieu nutritif aux cellules saines et ont suivi leur réaction. Les ARN synthétiques ont produit le même effet que leurs homologues naturels.

Dans l'expérience suivante, Gallo et ses collègues ont neutralisé cet effet en supprimant le gène du récepteur TLR-3 du génome de la souris. Selon les scientifiques, pour désactiver ce gène fera la peau des rongeurs insensibles aux UV et à injecter l'ARN endommagé - aucune rougeur, comme les cellules saines ne sécrètent plus de protéines inflammatoires.

Comme le notent les biologistes, les préparations à base de molécules d'ARN peuvent être utilisées comme "remplacement" de l'irradiation dans certains types de thérapie.

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