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Antithrombine III

L'antithrombine III est une glycoprotéine, l'inhibiteur naturel le plus important de la coagulation sanguine; inhibe la thrombine et un certain nombre de facteurs de coagulation activés (Xa, XIIa, IXa). L'antithrombine III forme un complexe à haute vitesse - héparine-ATIII - avec l'héparine. Le site principal pour la synthèse de l'antithrombine III est les cellules du parenchyme hépatique.

Temps de thrombine

Le temps de thrombine est le temps requis pour former un caillot de fibrine dans le plasma lorsque de la thrombine y est ajoutée. Elle ne dépend que de la concentration de l'activité du fibrinogène et inhibiteurs de la thrombine (ATIII, l'héparine, paraprotéines) et évalue la phase III de la coagulation sanguine - formation de fibrine et l'état des anticoagulants naturels et pathologiques.

Facteur XIII (facteur stabilisant la fibrine)

Le facteur XIII (facteur stabilisant la fibrine, fibrinase) se réfère aux ß2-glycoprotéines. Il est présent dans la paroi vasculaire, les plaquettes, les érythrocytes, les reins, les poumons, les muscles, le placenta. Dans le plasma, il est sous la forme d'une proenzyme, liée au fibrinogène.

Les causes de l'augmentation et la diminution du fibrinogène

Une augmentation de la concentration de fibrinogène ou de sa réduction est notée dans les conditions et maladies suivantes. Hypercoagulation à divers stades de la thrombose, infarctus du myocarde, et aussi dans les derniers mois de la grossesse, après l'accouchement, après les opérations chirurgicales.

Fibrinogène

Le fibrinogène (facteur I) est une protéine synthétisée principalement dans le foie. Dans le sang, il est à l'état dissous, mais à la suite du processus enzymatique, sous l'influence de la thrombine et du facteur XIIIa, il peut se transformer en fibrine insoluble.

Facteur V (proaccelérine)

Le facteur V (proaccelérine) est une protéine entièrement synthétisée dans le foie. Contrairement à d'autres facteurs du complexe prothrombique (II, VII et X) son activité ne dépend pas de la vitamine K. Il est nécessaire de former une prothrombinase intérieure (de sang) active le facteur X pour convertir la prothrombine en thrombine. En cas de déficience en facteur V, les voies externes et internes de formation de la prothrombinase sont plus ou moins perturbées.

Facteur VII (proconvertine)

Facteur VII (ou proconvertin Convertino) se rapporte à alpha2-globulines dans le foie et est synthétisé avec l'aide de la vitamine K. En principalement impliquée dans la formation de tissu prothrombinase et la conversion de la prothrombine en thrombine. Sa demi-vie est de 4 à 6 heures (la demi-vie la plus courte parmi les facteurs de coagulation).

Temps de prothrombine

Le temps de prothrombine caractérise les phases I et II de l'hémostase plasmatique et reflète l'activité du complexe prothrombique (facteurs VII, V, X et la prothrombine elle-même - Facteur II).

Facteur VIII (globuline anti-hémophilique A)

Le facteur VIII de la coagulation du plasma - globuline antihémophilique A - circule dans le sang sous forme d'un complexe de trois sous-unités, désignées VIII-k (unité coagulant), VIII-Ar (majeur marqueur antigénique) et VIII-vWF (facteur de von Willebrand associé à VIII-Ar ). On croit que régule globuline partie de coagulation de synthèse VIII-vWF antihémophilique (VIII-a) et est impliqué dans hémostatique des plaquettes-vasculaires.

Facteur XI (facteur anti-hémophilique C)

Facteur XI - facteur anti-hémophilique C - glycoprotéine. La forme active de ce facteur (XIa) est formée avec la participation des facteurs XIIa, Fletcher et Fitzgerald. La forme XIa active le facteur IX. Avec la déficience du facteur XI dans le coagulogramme, le temps de coagulation du sang et de l'APTT est prolongé.

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