Classification du retard mental
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Il existe de nombreuses classifications d'auteur de l'arriération mentale, qui sont présentées dans les publications pertinentes. Avec la différenciation clinique et pathogénétique du retard mental, il est utile de le diviser en groupes suivants:
- des formes héréditaires de lésions cérébrales, conditionnées de manière exogène, qui ne sont pas principalement associées à la formation de la base anatomique et physiologique de l'intellect;
- formes légères de retard mental, en raison de la variabilité génétique de l'intelligence dans la norme.
La systématique clinique du retard mental est basée sur les concepts largement utilisés de retard mental «différencié» et «indifférencié».
Le groupe du retard mental cliniquement différencié inclut des maladies nosologiquement indépendantes, pour lesquelles le retard mental n'est qu'un symptôme, habituellement le plus sévère.
Classification des formes différenciées de retard mental (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Formes héréditaires
- Syndromes avec de multiples anomalies congénitales.
- Maladies chromosomiques
- Les syndromes génétiques avec un type d'héritage peu clair.
- Syndromes hérités de manière monogénique.
- Défauts métaboliques héréditaires.
- Pharmacotherapeutics.
- Maladies neurologiques et neuromusculaires avec retard mental. Formes exogènes de retard mental.
- Fœtopathie alcoolique (syndrome d'alcoolisation fœtale).
- Embryofétopathie infectieuse (ruberolar, toxoplasmose, cytomegalovirus).
- Maladie hémolytique du nouveau-né.
Retard mental de nature mixte (héréditairement-exogène).
- Microcéphalie.
- hydrocéphalie.
- Craniostenosis.
- Hypothyroïdie congénitale.
Le retard mental cliniquement indifférencié est un retard mental, qui n'a pas de tableau clinique-psychopathologique et somato-neurologique spécifique de la maladie. Ce groupe comprend des formes relativement légères d'insuffisance intellectuelle dans les familles caractérisées par l'accumulation de cas de retard mental et la présence de conditions microsociales favorables à leur survenue. Possible genèse mixte, y compris le niveau bas génétiquement déterministe du développement intellectuel et les effets organiques exogènes supplémentaires sur les étapes de développement ontogénétique début, ce qui conduit à des manifestations de pondération retard mental.
De nombreux cas de retard mental non différencié, la lumière dans ses manifestations, est considéré comme un enfant comme un retard mental, à un âge plus avancé comme un retard mental limite ou comme une version extrême du faible niveau intellectuel chez les individus biologiquement précieux.
[