Maladies des enfants (pédiatrie)

Reflux vésico-urétéral chez l'enfant

Le reflux vésico-urétéral est une pathologie caractérisée par un reflux d'urine de la vessie vers les voies urinaires supérieures en raison d'un dysfonctionnement du mécanisme de la valve du segment urétéro-vésical.

L'énurésie chez l'enfant

L'énurésie est une vidange involontaire de la vessie à un moment ou à un endroit inapproprié. L'énurésie est considérée comme pathologique chez les enfants de plus de trois ans et représente 6 à 15 % des cas selon la population.

Vessie neurogène chez l'enfant

Vessie urinaire neurogène (NUB, dysfonctionnement de la vessie neurogène, dyssynergie détrusor-sphinctérienne) - divers troubles des fonctions de réservoir et d'évacuation de la vessie, résultant d'une altération de la régulation de la miction à différents niveaux (cortical, spinal, périphérique).

La maladie de Fabry

La maladie de Fabry est une sphingolipidose héréditaire causée par un déficit en alpha-galactosidase A (céramidase), qui entraîne une altération du clivage de l'alpha-galactosyl de la molécule de céramide. La maladie est transmise de manière récessive, liée au chromosome X, avec une localisation du défaut Xq22. Les caractéristiques ethniques de la maladie n'ont pas été identifiées.

Tumeur de Wilms

La tumeur de Wilms (néphrome embryonnaire, adénosarcome, néphroblastome) est une tumeur maligne qui se développe à partir d'une ébauche rénale pluripotente - le blastème métanéphrogénique.

Dysplasie rénale

Les dysplasies rénales constituent un groupe hétérogène de maladies associées à un retard de développement du tissu rénal. Morphologiquement, la dysplasie repose sur une altération de la différenciation du blastème néphrogénique et des branches du germe urétéral, avec la présence de structures embryonnaires sous forme de foyers de mésenchyme indifférencié, ainsi que de canaux et de tubules primitifs.

La lithiase urinaire chez l'enfant

« Urolithiase » (« maladie des calculs rénaux », « urolithiase » et « néphrolithiase ») sont des termes qui définissent le syndrome clinique de formation et de mouvement de calculs dans le système urinaire.

Insuffisance rénale chronique chez l'enfant

L'insuffisance rénale chronique est un syndrome non spécifique qui se développe avec une diminution irréversible des fonctions homéostatiques des reins en raison de leur maladie évolutive sévère.

Comment traiter l'insuffisance rénale aiguë?

Le traitement de l'oligurie doit débuter par la pose d'une sonde urinaire afin d'identifier une obstruction des voies urinaires basses, de diagnostiquer un reflux, de recueillir les urines pour analyse et de surveiller leur évolution. En l'absence d'obstruction intrarénale et de cardiopathie congénitale comme cause de l'oligurie, une insuffisance rénale aiguë prérénale doit être suspectée et une perfusion doit être instaurée.

Insuffisance rénale aiguë chez l'enfant

L'insuffisance rénale aiguë est un syndrome non spécifique d'étiologies diverses, se développant suite à un arrêt brutal des fonctions homéostatiques des reins. Ce syndrome repose sur une hypoxie du tissu rénal, suivie d'une atteinte tubulo-rénale prédominante et du développement d'un œdème interstitiel. Ce syndrome se manifeste par une augmentation de l'azotémie, un déséquilibre électrolytique, une acidose décompensée et une altération de la capacité d'excrétion hydrique.