Maladies des enfants (pédiatrie)

Néphropathie d'échange (hyperuricémie): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Dans la pathogenèse de l'hyperuricémie, il est important d'en déterminer le type: métabolique, rénal ou mixte. Le type métabolique implique une synthèse accrue d'acide urique, une uricosurie élevée et une clairance normale ou augmentée de l'acide urique.

Néphropathies courantes (oxalurie)

La néphropathie métabolique, ou dysmétabolique, au sens large, est une maladie associée à de graves perturbations du métabolisme eau-sel et d'autres types de métabolisme dans l'organisme. La néphropathie dysmétabolique, au sens strict, est une pathologie polygénique héréditaire du métabolisme de l'acide oxalique qui se manifeste par une instabilité familiale des membranes cellulaires.

Néphropathies héréditaires et métaboliques chez l'enfant: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les malformations congénitales des reins et des voies urinaires représentent jusqu'à 30 % du nombre total d'anomalies congénitales dans la population. La néphropathie héréditaire et la dysplasie rénale se compliquent d'une insuffisance rénale chronique dès l'enfance et représentent environ 10 % de tous les cas d'insuffisance chronique terminale chez l'enfant et le jeune adulte.

Néphrite interstitielle chronique

La néphrite interstitielle chronique est une maladie polyétiologique dont la principale manifestation est une inflammation abactérienne non destructive du tissu interstitiel de la médullaire rénale avec atteinte des tubules, des vaisseaux sanguins et lymphatiques du stroma rénal dans le processus.

Néphrite interstitielle aiguë

La néphrite interstitielle aiguë est une inflammation non bactérienne non spécifique du tissu interstitiel des reins avec atteinte secondaire des tubules, des vaisseaux sanguins et lymphatiques du stroma rénal.

Néphrite héréditaire (syndrome d'Alport) chez l'enfant

La néphrite héréditaire (syndrome d'Alport) est une glomérulopathie non immunitaire d'origine génétique, qui survient avec une hématurie et un déclin progressif de la fonction rénale.

Néphropathie à IgA (maladie de Berger)

La néphropathie à IgA (maladie de Berger) a été décrite pour la première fois en 1968. Il s'agit d'une glomérulonéphrite se manifestant par une hématurie récurrente. Actuellement, elle occupe une place prépondérante chez les patients adultes atteints de glomérulonéphrite chronique et sous hémodialyse.

Néphrose lipoïde

La néphrose lipoïde est une maladie qui touche les jeunes enfants (généralement âgés de 2 à 4 ans), plus souvent les garçons. Il s'agit d'une maladie rénale caractérisée par des modifications morphologiques minimes. Les experts de l'OMS définissent la néphrose lipoïde comme une maladie des petits processus podocytaires, qui subit des modifications dysplasiques, la membrane et le mésangium réagissant secondairement.

Syndrome néphrotique chez l'enfant

Le syndrome néphrotique est un complexe de symptômes qui comprend une protéinurie prononcée (plus de 3 g/l), une hypoprotéinémie, une hypoalbuminémie et une dysprotéinémie, un œdème prononcé et généralisé (périphérique, kystique, anasarque), une hyperlipidémie et une lipidurie.

Troubles fonctionnels du système urinaire chez l'enfant

Les troubles fonctionnels des organes du système urinaire touchent 10 % des enfants dans la population générale. Parmi les patients des hôpitaux néphro-urologiques, les troubles fonctionnels, aggravant le diagnostic principal ou constituant une maladie indépendante, sont diagnostiqués chez 50 % des enfants et plus.