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Maladies du système génito-urinaire

Pathogenèse des lésions rénales dans la périartérite noueuse

La périartérite noueuse se caractérise par le développement d'une vascularite nécrosante segmentaire des artères de moyen et petit calibre. Les lésions vasculaires se caractérisent par l'atteinte fréquente des trois couches de la paroi vasculaire (panvascularite).

L'atteinte rénale dans la périartérite noueuse

La vascularite systémique est un groupe hétérogène de maladies basées sur une inflammation immunitaire et une nécrose de la paroi vasculaire, entraînant des dommages secondaires à divers organes et systèmes.

Lupus érythémateux et lupus néphrétique - Traitement

Le traitement du lupus érythémateux et de la néphrite lupique dépend de l'activité de la maladie, ainsi que de la forme clinique et morphologique de la néphrite. Une biopsie rénale est nécessaire pour déterminer les caractéristiques des modifications morphologiques afin de choisir le traitement adéquat et d'évaluer le pronostic de la maladie.

Lupus érythémateux et lupus néphrétique - Diagnostic

Les tests de laboratoire pour la néphrite lupique visent à identifier les signes de lupus érythémateux disséminé et les symptômes qui caractérisent l'activité de la néphrite lupique et l'état de la fonction rénale.

Lupus érythémateux et lupus néphrétique - Symptômes

Selon la nature du début, la vitesse de progression du lupus érythémateux et de la néphrite lupique et la nature polysyndromique du processus, on distingue l'évolution aiguë, subaiguë et chronique du lupus érythémateux disséminé (classification de VA Nasonova, 1972).

Lupus érythémateux et lupus néphrétique

La néphrite lupique est une néphrite à complexes immuns typique, dont le mécanisme de développement reflète la pathogenèse du lupus érythémateux disséminé dans son ensemble. Dans le lupus érythémateux disséminé, on observe une activation polyclonale des lymphocytes B, pouvant être causée à la fois par une anomalie génétique primaire, un dysfonctionnement des lymphocytes T et une diminution du rapport CD4+/CD8+.

Glomérulonéphrite mésangiocapillaire (membranoproliférative)

La glomérulonéphrite mésangiocapillaire (membranoproliférative) est une variante très rare de la glomérulonéphrite à évolution progressive.

Glomérulonéphrite mésangioproliférative

La glomérulonéphrite mésangioproliférative est caractérisée par une prolifération de cellules mésangiales, une expansion du mésangium et un dépôt de complexes immuns dans le mésangium et sous l'endothélium.

Glomérulonéphrite membraneuse (néphropathie membraneuse)

La glomérulonéphrite membraneuse (néphropathie membraneuse) est caractérisée par un épaississement diffus des parois capillaires glomérulaires associé à un dépôt sous-épithélial diffus de complexes immuns, un clivage et un doublement du GBM.

Glomérulosclérose segmentaire focale

La glomérulosclérose segmentaire focale est une variante très rare de la glomérulonéphrite, observée chez 5 à 10 % des patients adultes atteints de glomérulonéphrite chronique (au cours des 20 dernières années - chez 6 %).

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