Maladies du système génito-urinaire

Microangiopathie thrombotique et lésions rénales

Le terme « microangiopathie thrombotique » définit un syndrome clinique et morphologique se manifestant par une anémie hémolytique microangiopathique et une thrombocytopénie, qui se développe à la suite d'une occlusion des vaisseaux sanguins du lit microcirculatoire (artérioles, capillaires) de divers organes, dont les reins, par des thrombus contenant des plaquettes agrégées et de la fibrine.

Sclérodermie et lésions rénales - Diagnostic

L'examen en laboratoire des patients atteints de sclérodermie systémique peut révéler une anémie, une augmentation modérée de la VS, une leucocytose ou une leucopénie, une hyperprotéinémie avec hypergammaglobulinémie, des taux élevés de protéine C-réactive et de fibrinogène.

Sclérodermie et lésions rénales - Traitement

Le traitement de la sclérodermie systémique implique actuellement l’utilisation de trois principaux groupes de médicaments: antifibrotiques, anti-inflammatoires et immunosuppresseurs, et agents vasculaires.

Sclérodermie et lésions rénales - Symptômes

Il existe plusieurs sous-types (formes cliniques) de sclérodermie systémique. Selon la prévalence et la gravité des lésions cutanées, on distingue deux formes principales: diffuse et limitée.

Sclérodermie et lésions rénales - Causes

Les causes de la sclérodermie n'ont pas été suffisamment étudiées. Actuellement, on considère que les facteurs environnementaux jouent un rôle important dans le développement de la maladie. Des influences exogènes et endogènes défavorables (infections, refroidissement, médicaments, produits chimiques industriels et ménagers, vibrations, stress, troubles endocriniens) semblent jouer un rôle déclenchant dans le développement de la maladie chez les personnes présentant une prédisposition génétique.

Sclérodermie et lésions rénales

La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune polysyndromique caractérisée par une fibrose progressive et une pathologie vasculaire généralisée telle qu'une microangiopathie oblitérante, qui sous-tendent le syndrome de Raynaud généralisé, des lésions cutanées et des organes internes (poumons, cœur, tractus gastro-intestinal, reins).

Syndrome de Goodpasture et lésions rénales

Le syndrome de Goodpasture, causé par la présence d'anticorps spécifiques de la membrane basale des capillaires glomérulaires et/ou des alvéoles, se manifeste par des hémorragies pulmonaires et une glomérulonéphrite rapidement progressive.

Cryoglobulinémie mixte et lésions rénales

La cryoglobulinémie mixte est un type particulier de vascularite systémique des petits vaisseaux caractérisée par le dépôt de cryoglobulines dans la paroi vasculaire et se manifestant le plus souvent par des lésions cutanées sous forme de purpura et de glomérules rénaux.

Maladie de Schoenlein-Genoch - Diagnostic

Le diagnostic biologique de la maladie de Henoch-Schönlein ne nécessite aucun test spécifique. La plupart des patients présentant une vascularite active présentent une augmentation de la VS. Chez l'enfant, on observe dans 30 % des cas une augmentation des taux d'antistreptolysine-O, du facteur rhumatoïde et de la protéine C-réactive.

Maladie de Schoenlein-Genoch - Symptômes.

La vascularite hémorragique (maladie de Schönlein-Henoch) est dans la plupart des cas une maladie bénigne, sujette à une rémission spontanée ou à une guérison en quelques semaines à partir du moment de son apparition.