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Maladies du système génito-urinaire

Amyloïdose et lésions rénales

L'amylose est un concept de groupe qui regroupe les maladies caractérisées par le dépôt extracellulaire d'une protéine fibrillaire insoluble spécifique, l'amyloïde.

Syndrome des antiphospholipides et lésions rénales - Traitement

Le traitement de la néphropathie associée au syndrome des antiphospholipides n’est pas clairement défini, car il n’existe actuellement aucune étude comparative contrôlée à grande échelle évaluant l’efficacité des différents schémas thérapeutiques pour cette pathologie.

Syndrome des antiphospholipides et lésions rénales - Diagnostic

Les signes caractéristiques du syndrome des antiphospholipides sont une thrombocytopénie, généralement modérée (le nombre de plaquettes est de 100 000 à 50 000 dans 1 μl) et non accompagnée de complications hémorragiques, et une anémie hémolytique positive au Coombs.

Syndrome des antiphospholipides - Causes et pathogénie

Les causes du syndrome des antiphospholipides sont inconnues. Le plus souvent, il se développe dans les maladies rhumatismales et auto-immunes, principalement dans le lupus érythémateux disséminé.

Syndrome des antiphospholipides et lésions rénales - Symptômes

Les symptômes du syndrome des antiphospholipides sont très variés. Leur polymorphisme est déterminé par la localisation des thrombus dans les veines, les artères ou les petits vaisseaux intra-organiques. En règle générale, les thromboses récidivent dans le lit veineux ou artériel.

Syndrome des antiphospholipides et lésions rénales

Le syndrome des antiphospholipides (APS) est un complexe de symptômes cliniques et biologiques associé à la synthèse d'anticorps dirigés contre les phospholipides (aPL) et caractérisé par une thrombose veineuse et/ou artérielle, des fausses couches habituelles et une thrombocytopénie.

Microangiopathie thrombotique - Traitement

Le traitement de la microangiopathie thrombotique comprend l'utilisation de plasma frais congelé, dont le but est de prévenir ou de limiter la formation de thrombus intravasculaire et les lésions tissulaires, et une thérapie de soutien visant à éliminer ou à limiter la gravité des principales manifestations cliniques.

Microangiopathie thrombotique - Diagnostic

Le diagnostic de la microangiopathie thrombotique consiste à identifier les principaux marqueurs de cette maladie: l'anémie hémolytique et la thrombocytopénie.

Microangiopathie thrombotique - Symptômes

Le syndrome hémolytique et urémique post-diarrhéique typique est précédé d'un prodrome, qui se manifeste chez la plupart des patients par une diarrhée sanglante durant de 1 à 14 jours (en moyenne 7 jours).

Microangiopathie thrombotique - Causes et pathogénie

Les causes de la microangiopathie thrombotique sont variées. Il existe des formes infectieuses de syndrome hémolytique et urémique, et des formes sporadiques, non associées à une infection.

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