Maladies du système génito-urinaire

Anomalies de la structure du parenchyme rénal

Les anomalies structurelles du parenchyme rénal sont classées en mégacalyx, maladie de Fanconi et rein spongieux. Ces anomalies du développement s'accompagnent souvent d'une altération de la fonction rénale.

Fusion des reins

La fusion rénale est une anomalie du développement qui se manifeste par la fusion de deux reins en un seul organe. Cette anomalie survient dans 3,5 % des cas de malformations rénales.

Dystopie du rein

La dystopie rénale est une anomalie du développement caractérisée par une position anormale des structures rénales. Ce défaut de développement survient à une fréquence de 2,8 % de toutes les anomalies du développement rénal.

Hypoplasie du rein

L'hypoplasie rénale est une anomalie du développement caractérisée par une diminution de la taille du rein. Cette anomalie survient avec une fréquence de 0,9 % parmi toutes les anomalies rénales.

Doublement des reins

La duplication rénale est la malformation rénale la plus fréquente, représentant 10,4 % de toutes les anomalies des voies urinaires. Selon les résultats anatomopathologiques, la fréquence de la duplication rénale est de 1:150.

Aplasie (agénésie) du rein

L'agénésie rénale, ou aplasie rénale, est un rein unique congénital, avec absence totale de rein et de vaisseaux rénaux. Elle représente 1 % de toutes les malformations. Selon les données d'autopsie, la fréquence de cette anomalie est de 1 sur 1 100.

Anomalies vasculaires rénales

Les anomalies vasculaires rénales sont divisées en défauts congénitaux de la structure, de la quantité, de la forme et de la localisation des vaisseaux artériels et sont fréquemment diagnostiquées parmi toutes les anomalies des reins et des voies urinaires.