Selon la classification internationale en vigueur jusqu'à l'année dernière, on distinguait l'épilepsie symptomatique ou secondaire, causée par des lésions des structures cérébrales, l'épilepsie idiopathique, primaire (une maladie indépendante, vraisemblablement héréditaire) et l'épilepsie cryptogénique.
Les recherches modernes ont montré que la polythérapie avec plusieurs médicaments à faibles doses n'était pas justifiée. Le médicament est choisi en fonction du type d'épilepsie et du type de crise.
Ce rapport médical ne constitue pas un diagnostic définitif; les symptômes peuvent changer avec l’âge et évoluer vers une forme connue, ou ils peuvent régresser.
Sans tenir compte des facteurs pathogéniques, beaucoup continuent de l'appeler névrite, et la CIM-10, sur la base des caractéristiques anatomiques et topographiques de la maladie, la classe comme une mononeuropathie des membres supérieurs avec le code G56.0-G56.1.
Il ne s'agit pas d'une maladie, mais d'un ensemble de réactions pathologiques et physiologiquement inadéquates du cerveau à divers facteurs environnementaux. La personne ressent un inconfort.
Ses nombreuses transformations sont possibles, ainsi que ses modifications fonctionnelles. Les fibres de myéline et les cylindres axiaux sont également sujets à des modifications. Il s'agit d'un problème sérieux auquel la neurologie moderne est de plus en plus confrontée.
Il s’agit d’un type de maladie cérébrale connue depuis l’Antiquité, qui se manifeste par des crises convulsives spécifiques appelées crises d’épilepsie.
Parmi les nombreux types d'épilepsie – un trouble chronique du système nerveux central avec manifestation paroxystique des symptômes – se distingue l'épilepsie temporale, dans laquelle des zones épileptogènes ou des zones de fixation locale de l'activité épileptique sont situées dans les lobes temporaux du cerveau.
