Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Pseudosarcome de Kaposi

Le pseudosarcome de Kaposi est une maladie vasculaire chronique de la peau des membres inférieurs, cliniquement très similaire au sarcome de Kaposi, se développant à la suite d'une insuffisance veineuse (type Mali) ou d'une insuffisance des anastomoses artérioveineuses (type Blufarb-Stewart).

Papulose maligne atrophique: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La papulose maligne atrophique (syn.: syndrome cutanéo-intestinal létal, thromboangéite cutanéo-intestinale disséminée de Kellmeyer, maladie de Degos) est une maladie rare dont les symptômes incluent des lésions de la peau et des organes internes (principalement l'intestin grêle), causées par une endothrombovascularite, probablement d'origine auto-immune.

Granulomatose de Wegener: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La granulomatose de Wegener est une maladie caractérisée par une inflammation granulomateuse nécrosante des petits et moyens vaisseaux avec des lésions prédominantes des voies respiratoires supérieures, des poumons et des reins.

Granulome facial: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le granulome facial (syn.: granulome facial éosinophile) est une maladie rare dont l'étiologie est mal connue. Un traumatisme, des réactions immunitaires et allergiques, ainsi qu'une sensibilité accrue à la lumière sont supposés jouer un rôle dans son développement.

Erythème éruptif persistant: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'érythème persistant élevé est considéré comme une forme localisée de vascularite leucocytoclasique, bien que la localisation finale de cette maladie n'ait pas été déterminée.

Purpura pigmentaire chronique progressif: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Purpura pigmentaire chronique (syn.: dermatose purpurique pigmentée, hémosidérose). Selon la diversité du tableau clinique ou du mécanisme d'apparition, les dermatoses purpuriques pigmentées décrites dans la littérature présentent un grand nombre de formes.

Panartérite nodulaire: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La panartérite nodulaire (syn.: panvascularite nodulaire, périartérite nodulaire, maladie de Kussmaul-Meyer, angéite nécrosante) est une maladie systémique causée par des lésions vasculaires, probablement d'origine auto-immune, confirmée par la détection de complexes immuns dans les parois des vaisseaux affectés.