La dysplasie ectomésodermique focale (syn.: syndrome de Goltz, syndrome de Goltz-Gorlin, hypoplasie dermique focale, syndrome de dysplasie mésoectodermique) est une maladie rare, probablement génétiquement hétérogène, mais dans la plupart des cas héritée de manière dominante liée à l'X avec une issue mortelle chez les fœtus mâles.
