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Hétérochromie de l'iris: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Expert médical de l'article
Alexey Kryvenko, Réviseur médical
Dernière revue: 07.07.2025
Dernière revue: 07.07.2025
Hétérochromie congénitale de l'iris
- Mélanocytose de l'œil.
- Mélanocytose oculocutanée.
- Hamartome sectoriel de l'iris.
- Syndrome de Horner congénital (hypopigmentation ipsilatérale, myosis et ptosis).
- Syndrome de Waardenburg:
- forme autosomique dominante I - télécanthus, racine nasale proéminente, albinisme partiel (mèches de cheveux blancs), surdité; locus du gène - sur le chromosome 2q37.3;
- forme autosomique dominante II - manifestations similaires à la forme I, accompagnées de malformations faciales; locus du gène - sur la région chromosomique Зр12-р14.
- Une hétérochromie sectorielle de l'iris peut accompagner la maladie de Hirschsprung.
- Modifications pathologiques de l'iris, caractérisées par une pigmentation focale, hétérogène dans sa structure; ectropion.
[ Hétérochromie acquise de l'iris
- Uvéite chronique.
- Infiltration (leucémie, autres tumeurs).
- Sidérose en présence d'un corps étranger intraoculaire contenant du fer.
- Hémosidérose (hyphéma de longue date).
- Cyclite hétérochromique de Fuchs (l'iris du côté affecté devient plus clair).
- Xanthogranulome juvénile.
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