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Vue d'ensemble des médicaments

Cyclophosphamide

Le cyclophosphamide est bien absorbé dans le tube digestif et possède une capacité minimale de liaison aux protéines. Ses métabolites actifs et inactifs sont éliminés par les reins.

Infliximab

L'infliximab est un médicament biologique constitué d'un tiers de la région variable (Fv) d'anticorps monoclonaux murins neutralisants à haute affinité contre le TNF-a (A2) et de deux tiers du fragment de la molécule IgG1 humaine.

Méthotrexate: instructions et utilisation

Le méthotrexate, un membre du groupe des antimétabolites, est structurellement similaire à l'acide folique (ptéroylglutamique), constitué de groupes ptéridine liés à l'acide para-aminobenzoïque, qui est lié aux résidus d'acide glutamique.

Azathioprine

Il existe deux principaux analogues de la purine: la 6-mercaptopurine et l'azathioprine, mais seule cette dernière est actuellement utilisée dans la pratique clinique.

Pénicillamine

La pénicillamine (3,3-diméthylcystéine) est un acide aminé trifonctionnel contenant des groupes carboxyle, amino et sulfhydryle, analogue de la cystéine, un acide aminé naturel. En raison de la position asymétrique de son atome de carbone, la pénicillamine peut exister sous forme d'isomères D et L.

Médicaments pour les personnes âgées

La multiplicité des pathologies et le risque élevé de déstabilisation chez les patients âgés expliquent l'utilisation croissante de médicaments destinés aux personnes âgées en gériatrie. La pharmacologie gériatrique étudie les caractéristiques de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique, des effets thérapeutiques et toxiques des médicaments chez les personnes âgées, ainsi que les possibilités d'utilisation des géroprotecteurs.

Inhibiteurs de protéase

Les inhibiteurs de protéase sont une classe structurellement hétérogène d’agents antiviraux qui, contrairement aux inhibiteurs de la transcriptase inverse, agissent au stade final de la reproduction du VIH.

Médicaments antirétroviraux

L'azidothymidine (3'-azido.2'3'-didésoxythymidine. AZT, zidovudine, rétrovir; Glaxo-Smithklein) - médicaments antirétroviraux synthétiques, analogues du nucléoside naturel thymidine - a été proposée pour le traitement des patients infectés par le VIH en 1985 et a longtemps été l'un des agents antiviraux les plus efficaces.

Agonistes des alpha-2-adrénorécepteurs

Les stimulants hautement sélectifs des récepteurs alpha2-adrénergiques comprennent des agonistes étrangers des récepteurs alpha2-adrénergiques - la dexmédétomidine, qui a un effet antihypertenseur, mais est principalement utilisée comme sédatif pendant l'anesthésie (pendant longtemps - uniquement en médecine vétérinaire, mais il n'y a pas si longtemps, elle a été introduite dans la pratique clinique chez l'homme).

Vasodilatateurs: nitroglycérine et nitroprussiate de sodium

La nitroglycérine est un faux ester de glycérol et d'acide nitrique. Le nitroprussiate de sodium est utilisé comme agent de contrôle à court terme des réactions hypertensives sévères depuis le milieu des années 1950, bien que sa synthèse ait été réalisée dès 1850.

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