Abactal

Si nous parlons d’un point de vue plus général et de ses effets sur le corps, alors « Abactal » a un effet antibactérien contre les maladies infectieuses:

• voies urinaires et reins,
• pour la prostatite, l'annexite et les maladies infectieuses similaires du bassin,
• voies respiratoires et organes ORL, etc.

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Les indications Abactal

Comme nous l'avons déjà mentionné, « Abactal » est prescrit par un médecin. Sans son autorisation, il est quasiment impossible de l'acheter.

Dans quels cas un médecin peut-il prescrire ce médicament? En cas d'infection:

• dans les reins et les voies urinaires,
• dans les organes pelviens,
• dans les voies respiratoires et les organes ORL, il existe également une forme sévère d'otite externe, de sinusite chronique et autres,
• dans le tractus gastro-intestinal, y compris la fièvre typhoïde, la salmonellose, etc.,
• dans le foie et les voies biliaires,
• dans la cavité abdominale, péritonite, abcès intra-abdominaux inclus,
• concernant le système musculo-squelettique (articulations, os, tissus conjonctifs), en particulier l'ostéomyélite,
• dans les tissus mous causée par des staphylocoques ou des bactéries résistantes à la pénicilline.

Abactal est également efficace contre les maladies infectieuses telles que la gonorrhée, la septicémie, l'endocardite bactérienne et les infections méningées. Il constitue également une mesure préventive idéale contre les infections chez les personnes immunodéprimées. Son administration simultanée avec d'autres agents antimicrobiens est utilisée en monothérapie.

Formulaire de décharge

« Abactal » est un comprimé ovale recouvert d'un pelliculage blanc ou jaunâtre. Le comprimé présente une division horizontale en forme de bande, dont chaque moitié est convexe.

1 comprimé contient du mésylate de péfloxacine dihydraté - 558,5 mg, de la péfloxacine - 400 mg.

Les excipients comprennent:

• 32 mg d'amidon de maïs,
• 79,5 mg de lactose monohydraté,
• 32 mg de povidone,
• 32 mg de carboxyméthylamidon sodique,
• 27 mg de talc,
• 2 mg de dioxyde de silicium colloïdal anhydre,
• 7 mg de stéarate de magnésium.

La coque de la tablette est composée de:

• 13,166 mg d'hypromellose,
• 2,09 mg de dioxyde de titane,
• 854 mcg de talc,
• 400 - 1,79 mg de macrogol,
• 100 mcg de cire de carnauba.

« Abactal » est vendu dans un emballage cartonné contenant une plaquette de comprimés (10 comprimés par plaquette). Une notice est également fournie.

Quant à « Abactal » sous forme d'ampoules, il s'agit d'une solution transparente jaune clair ou jaune, destinée à l'administration intraveineuse, où une ampoule contient 1 ml de liquide, qui comprend:

• 80 mg 400 mg - péfloxacine sous forme de mésylate,
• composants auxiliaires:
  • acide ascorbique,
  • métabisulfite de sodium,
  • édétate disodique,
  • alcool benzylique,
  • bicarbonate de sodium,
  • eau distillée.

L'emballage en carton contient des palettes de 10 ampoules.

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Pharmacodynamique

L'« Abactal » appartient au groupe des fluoroquinolones et est un agent antimicrobien synthétique. Il possède des propriétés bactéricides et diverses actions antibactériennes.

La péfloxacine, principal composant d'Abactal, inhibe la réplication de l'ADN, affecte l'ARN et la biosynthèse des cellules bactériennes. Elle a également un effet suppresseur sur les microbes aérobies.

Les bactéries à Gram négatif sont sensibles au médicament dans tous les états, qu'il soit au repos ou en phase de division. Les bactéries à Gram positif, quant à elles, ne sont sensibles qu'en phase de division.

« Abactal » est capable d’éliminer les types de microbes suivants dans le corps humain:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Proteus indole positif,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Protée mirabilis,
• Pneumocoque spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp et bien d’autres.

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Pharmacocinétique

Succion

La péfloxacine, principe actif d'Abactal, est facilement excrétée par le tube digestif après administration orale. Son pic d'activité est atteint 1 à 1,5 heure après la prise. Sa biodisponibilité est proche de 100 %.

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Distribution

Le niveau d’association plasma-protéine est de 25 à 30 %.

La péfloxacine pénètre également rapidement dans les organes, les tissus et les liquides organiques, notamment: la valve mitrale, les valves aortiques, le muscle cardiaque, la cavité abdominale, les os, le liquide péritonéal, la prostate, la vésicule biliaire, les expectorations et la salive. La teneur en péfloxacine dans le plasma sanguin est plus faible que dans les liquides et tissus mentionnés.

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Métabolisme et excrétion

Dans le foie, « Abactal » est biotransformé. Si l'on considère la demi-vie, elle est d'environ 10,5 heures. Sous réserve d'un fonctionnement normal des reins et du foie, environ la moitié de la substance administrée est excrétée dans les urines sous sa forme naturelle, et sous 48 heures sous forme de métabolites. Environ 20 à 30 % de la substance active est excrétée dans la bile.

« Abactal », dont la pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers:

Si le patient présente un dysfonctionnement rénal, alors T1/2 et sa concentration plasmatique restent inchangés.

Si cette question concerne le foie, alors T1/2 augmente et la concentration plasmatique diminue, et la différence de chiffres est très significative.

Dosage et administration

Et maintenant, passons à la chose la plus importante, comment utiliser « Abactal »:

• apport quotidien moyen 800 mg,
• maximum - 1,2 g,
• Mode d'emploi: 1 comprimé (400 mg) 2 fois par jour toutes les 12 heures.

Pour traiter certaines maladies infectieuses associées au système génito-urinaire, recourez aux proportions suivantes: le matin ou le soir, c'est-à-dire une fois par jour - 400 mg d'"Abactal".

La gonorrhée non compliquée, chez les hommes comme chez les femmes, est traitée de la manière suivante: une dose quotidienne unique de 800 mg.

L'insuffisance hépatique est traitée aux doses suivantes: 400 mg par jour ou tous les deux jours. Selon les recommandations du médecin.

Pour éviter les troubles gastro-intestinaux, les comprimés doivent être pris pendant les repas.

Sous forme de perfusion, « Abactal » est dosé comme suit: 400 mg toutes les 12 heures, pour une durée de perfusion d'une heure. Initialement, le contenu de l'ampoule, soit 400 mg, est mélangé à une solution de glucose ou de dextrose à 5 % (250 ml). Il est strictement interdit de mélanger ce médicament avec une solution de chlorure de sodium, ainsi qu'avec des solutions contenant des ions chlore.

À des fins préventives liées aux complications infectieuses en chirurgie, l'administration intraveineuse du mélange est prescrite, où une dose unique est de 400 mg à 800 mg une heure avant l'intervention.

Concernant les maladies du foie: administration par perfusion intraveineuse – 8 mg/1 kg de poids corporel. La perfusion dure en moyenne une heure.

L'intervalle de perfusion pour les patients atteints de jaunisse est d'une fois par jour; pour ceux souffrant d'ascite, une fois toutes les 36 heures; pour ceux souffrant à la fois de jaunisse et d'ascite, une fois tous les deux jours.

Il est recommandé aux personnes âgées, en particulier celles dont la fonction rénale est altérée, de réduire la dose quelle que soit la forme du médicament, c'est-à-dire aussi bien en cas d'administration intraveineuse qu'en cas d'administration orale.

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Utiliser Abactal pendant la grossesse

Un médicament antibactérien aussi puissant qu’Abactal ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l’allaitement.

Le fait est que les propriétés de ce médicament peuvent avoir l’impact le plus imprévisible sur la santé de l’enfant, surtout si vous prenez en compte ses effets secondaires ou examinez attentivement les contre-indications.

Des études ont montré que la substance active du médicament, la péfloxacine, possède les propriétés toxiques des monofluoroquinolones sur le tissu cartilagineux chez les femmes enceintes.

Par conséquent, pendant cette période, il est préférable de remplacer Abactal par un autre médicament et les mères qui allaitent doivent arrêter le processus de lactation.

Contre-indications

Comme indiqué précédemment, la péfloxacine a un effet négatif sur la grossesse et est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent. Cette catégorie inclut également les mineurs présentant une sensibilité accrue aux quinolones.

De plus, l’utilisation d’Abactal n’est pas recommandée chez les personnes atteintes de troubles du système nerveux central, notamment le syndrome épileptique d’origine inconnue, l’insuffisance rénale ou hépatique ou l’insuffisance hépatique aiguë.

« Abactal » ne doit être pris ou administré par voie intraveineuse que sous la stricte surveillance d'un médecin, car ses actions peuvent causer des dommages importants à l'organisme.

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Effets secondaires Abactal

Examinons maintenant les effets secondaires possibles suite à l’utilisation d’Abactal sous l’une de ses formes pharmacologiques.

Ainsi, « Abactal » est capable de produire les effets secondaires suivants:

A) du système digestif:

• diminution de l'appétit ou perte totale de l'appétit,
• dyspepsie,
• nausées, vomissements et diarrhée,
• augmentation de l'activité des enzymes hépatiques,
• augmentation des niveaux de bilirubine et de phosphatase alcaline,
• rarement, mais une colite pseudomembraneuse est possible;

B) du système nerveux central:

• maux de tête et étourdissements,
• anxiété, irritabilité, éveil mental accru,
• insomnie, dépression,
• déficience visuelle,
• hallucinations, confusion, tremblements,
• rarement, mais des convulsions sont possibles;

B) du système urinaire:

• hématurie,
• cristallurie,
• rare: néphrite interstitielle;

C) du système musculo-squelettique:

• arthralgie,
• myalgie,
• tendinite,
• rare: rupture du tendon d'Achille.

L'« Abactal » peut notamment provoquer une réaction locale: une phlébite. Des problèmes dermatologiques sont également possibles: démangeaisons et éruptions cutanées, notamment urticaire, rougeurs cutanées. Des modifications transitoires du sang périphérique ne sont pas exclues.

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Surdosage

Un surdosage d'« Abactal » peut entraîner les conséquences négatives suivantes:

• nausées, vomissements,
• agitation mentale, confusion,
• situations graves: convulsions, perte de connaissance.

Le traitement comprend un lavage gastrique et l'utilisation de charbon actif. Parallèlement, un suivi médical doit être assuré, notamment la régulation de l'apport hydrique de l'organisme. Un traitement symptomatique est mis en place si nécessaire. L'hémodialyse ne permet pas d'éliminer les dérivés des quinolones.

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Interactions avec d'autres médicaments

Si Abactal est utilisé simultanément avec des antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium et de l'hydroxyde d'aluminium, l'effet de la péfloxacine est retardé. Par conséquent, l'intervalle entre les prises de ces médicaments doit être d'au moins deux heures.

Lorsque l'Abactal est pris simultanément avec la ranitidine ou la cimétidine, la T1/2 de la péfloxacine augmente.

L'« Abactal » et les anticoagulants indirects peuvent renforcer l'effet des anticoagulants.

En raison de l'administration simultanée de fluoroquinolones et de cyclosporine, la possibilité d'une augmentation du taux de créatine et de cyclosporine dans le sang ne peut être exclue.

Associé au chloramphénicol ou aux tétracyclines, il agit de manière antagoniste.

Le composant actif d'« Abactal » - la péfloxacine - ne doit jamais être mélangé avec des solutions contenant des ions chlore, car une précipitation peut se produire.

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Conditions de stockage

Tout produit médical nécessite des conditions de conservation appropriées. « Abactal » ne fait pas exception; il est donc soumis à certaines instructions:

• Conserver le médicament dans un endroit sombre et sec. La lumière et les températures élevées peuvent échauffer le médicament et lui faire perdre ses propriétés thérapeutiques. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 °C.
• Le médicament présente de nombreuses contre-indications, notamment chez les personnes de moins de 18 ans. L'action d'Abactal peut donc avoir des effets néfastes sur la santé de l'enfant. Par conséquent, son accès aux enfants est strictement limité.
• Encore une fois, en raison de la présence de contre-indications, d'effets secondaires et de processus résultant de l'administration simultanée avec d'autres médicaments, « Abactal » doit être conservé dans l'emballage avec les instructions.

Instructions spéciales

Le médicament est délivré en pharmacie uniquement sur ordonnance, car ses effets ne conviennent pas à tous. En cas d'utilisation inappropriée ou d'ignorance des effets secondaires et des contre-indications possibles, le fabricant d'Abactal décline toute responsabilité. Par conséquent, seul un médecin peut déterminer et établir les modalités d'utilisation et la durée du traitement.

Durée de conservation

Conservé correctement, « Abactal », en ampoules comme en comprimés, est valable 3 ans. En cas de conditions de conservation inappropriées, la durée de conservation peut être considérablement réduite, sans que le fabricant puisse en être tenu responsable.

Avant d'acheter un médicament, vous devez faire attention à la date de production, car après 3 ans ses propriétés médicinales seront épuisées.

Si vous possédez un médicament périmé, qu'il soit en ampoules ou en comprimés d'Abactal, jetez-le. Ce n'est pas pour rien que les fabricants indiquent la date limite d'utilisation sur l'emballage!

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