Aecol

Aekol est un médicament utilisé pour traiter les ulcères et les plaies: il les aide à cicatriser et à guérir.

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Les indications Aecol

Il est utilisé dans le traitement complexe des ulcères du duodénum et de l'estomac, ainsi que de la colite ulcéreuse non spécifique et des affections après résection gastrique.

Il est également indiqué localement: pour la cicatrisation des fissures de la muqueuse rectale (y compris après une intervention chirurgicale), en cas d'hémorroïdes, de rectosigmoïdite, d'ulcères trophiques, d'escarres ou de varices, ainsi que de sclérodermie, d'érosion cervicale et de colpite. Il est également indiqué pour le traitement de l'endocervicite, des plaies purulentes-nécrotiques, des brûlures infectées (2-3 degrés) et des affections post-autodermoplastie.

Formulaire de décharge

Il est disponible sous forme de solution huileuse en flacons de 50 ou 100 ml. Chaque emballage contient un flacon.

Pharmacodynamique

Un complexe vitaminique combiné dont les propriétés sont déterminées par l'action des composants qui le composent (rétinol, tocophérol et vitamine K). Ce médicament a une action antiulcéreuse et métabolique, stimule les processus réparateurs et accélère la cicatrisation. Il possède également une action anti-inflammatoire et antioxydante, rétablit la circulation sanguine dans les capillaires, stabilise leur perméabilité et la perméabilité tissulaire. Il possède également des propriétés hémostatiques.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale, avant les repas (30 à 40 minutes). Pour les adultes, la posologie est de 5 à 10 ml (ou 1 à 2 cuillères à café) 2 à 3 fois par jour pendant 4 à 5 semaines.

Si nécessaire, après une consultation médicale préalable, le traitement peut être répété après six mois.

En proctologie, on l'utilise localement: on utilise alors des tampons imbibés de solution ou des microclysters de 30 à 50 ml pendant 10 à 12 jours. En gynécologie, on utilise également des tampons imbibés de solution. La durée du traitement est de 1 à 15 traitements.

En cas de lésions cutanées, il est appliqué sur les zones lésées, préalablement nettoyées de toute formation nécrotique. Il est appliqué sous forme de pansements huileux jusqu'à l'apparition d'une épithélialisation avec granulation.

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Utiliser Aecol pendant la grossesse

L'administration orale du médicament pendant l'allaitement et la grossesse est interdite.

Contre-indications

Il est interdit d'utiliser le médicament localement en cas d'intolérance individuelle aux composants du médicament.

Contre-indications à l’administration orale:

• enfants de moins de 14 ans;
• hypervitaminose de types A et E;
• surdosage de rétinoïdes;
• la présence d’obésité ou de thyrotoxicose;
• stade d'exacerbation de l'infarctus du myocarde;
• forme sévère de cardiosclérose;
• insuffisance cardiaque décompensée;
• lithiase biliaire;
• pancréatite chronique ou stade sévère d’insuffisance hépatique;
• forme chronique de glomérulonéphrite;
• stade aigu ou chronique de la néphrite;
• hyperlipidémie ou hypercoagulation;
• présence de thromboembolie;
• forme chronique d'alcoolisme;
• Maladie de Besnier-Böck-Schaumann (également dans l'anamnèse);
• Déficit en G6PD.

Effets secondaires Aecol

À la suite de l’utilisation du médicament, les effets secondaires suivants peuvent se développer:

• Système nerveux: sensation de léthargie, somnolence ou faiblesse, fatigue rapide, irritabilité, insomnie, maux de tête, sensation d'inconfort et apparition de convulsions. Des troubles de la vue ou du goût, une augmentation de la pression intraoculaire, une transpiration abondante, une augmentation de la température et une sensation de chaleur sont également possibles.
• système musculo-squelettique: troubles de la marche, douleurs dans les os des jambes, modifications osseuses observées sur les radiographies;
• tractus gastro-intestinal: perte d'appétit, sécheresse buccale, apparition d'aphtes, dyspepsie avec sensation d'inconfort au niveau de l'épigastre, douleurs abdominales, vomissements avec nausées, diarrhée, perte de poids;
• (une exacerbation des pathologies hépatiques peut être observée, ainsi qu'une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline).
• organes du système urinaire: développement d'une nycturie, d'une pollakiurie ou d'une polyurie;
• Organes du système hématopoïétique: anémie hémolytique, développement d'une hyperprothrombinémie ou d'une hyperthrombinémie, et thromboembolie. Une hématolyse est également possible chez les patients présentant un déficit en tocophérol;
• système cardiovasculaire: développement d'une tachycardie, diminution temporaire de la pression artérielle, pouls faible;
• Allergies: apparition d'urticaire ou d'érythème, éruption cutanée, démangeaisons, sécheresse et desquamation. Des bronchospasmes, une hyperhémie faciale, des gerçures des lèvres et des taches jaune-orange sur les paumes, la plante des pieds et le triangle nasogénien peuvent également apparaître. Un gonflement sous-cutané peut également apparaître. Des manifestations isolées dès le premier jour d'utilisation peuvent inclure l'apparition d'une éruption maculo-papuleuse accompagnée de démangeaisons (dans ce cas, l'utilisation du médicament doit être interrompue). Des réactions au site d'application sont également possibles.
• Autres: alopécie, irrégularités menstruelles, développement d’hyperbilirubinémie ou d’hypercalcémie et photophobie.

Après avoir réduit la dose ou arrêté temporairement l’utilisation du médicament, les effets secondaires disparaissent d’eux-mêmes.

En cas d'affections cutanées, l'utilisation du médicament à fortes doses pendant 7 à 10 jours peut provoquer une exacerbation des processus inflammatoires locaux (un traitement supplémentaire n'est alors pas nécessaire, les symptômes disparaissant avec le temps). Cet effet est dû aux propriétés immunostimulantes et myélostimulantes du médicament.

L'utilisation prolongée de tocophérol à fortes doses quotidiennes (400 à 800 mg) peut entraîner une augmentation de l'hypothrombinémie. De plus, une créatinurie, des étourdissements et des saignements gastro-intestinaux peuvent également être observés.

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Surdosage

Les signes d’un surdosage médicamenteux comprennent des manifestations d’hypervitaminose de type A, E ou K.

Surdosage de rétinol: sensation d'irritabilité, vertiges ou confusion, ainsi que diarrhée et déshydratation sévère. Une éruption cutanée généralisée est également possible, qui commence ensuite à peler en larges couches, en commençant par le visage. Des saignements des gencives, une sécheresse de la muqueuse buccale et l'apparition d'ulcères, ainsi qu'une desquamation de la peau des lèvres peuvent également être observés. À la palpation des os longs tubulaires, une douleur aiguë peut être ressentie (due à des hémorragies sous-périostées).

L'hypervitaminose A aiguë ou chronique se manifeste par de violents maux de tête, une augmentation de la température, des vomissements, une somnolence, des troubles de la vision (apparition d'une vision double), une sécheresse cutanée et des douleurs musculaires et articulaires. De plus, la rate et le foie peuvent augmenter de volume, des taches pigmentaires peuvent apparaître, une jaunisse peut se développer; l'hémogramme peut changer, l'appétit peut disparaître et une perte de force peut être observée. Dans les cas graves, des convulsions apparaissent, une faiblesse cardiaque apparaît et une hydrocéphalie se développe.

Dans ces cas, un traitement symptomatique est nécessaire.

La prise d'une dose accrue de tocophérol (400 à 800 mg par jour sur une longue période) peut entraîner une sensation générale de faiblesse, des maux de tête, des symptômes dyspeptiques et une sensation de fatigue. Le risque de thromboembolie peut également être accru chez les personnes prédisposées à cette maladie. De plus, le taux de cholestérol peut augmenter.

Pour éliminer les symptômes, il est nécessaire d'éliminer le tocophérol du corps, puis un traitement symptomatique est effectué.

En cas d'hypervitaminose de type K, une hyperprothrombinémie, une hyperthrombinémie ou une hyperbilirubinémie peuvent survenir. De plus, un ictère peut se développer et l'activité des transaminases hépatiques peut augmenter. Constipation, diarrhée, douleurs abdominales, éruptions cutanées et, en plus, une sensation de surexcitation générale sont également possibles.

Le traitement nécessite l'arrêt du traitement. Des anticoagulants sont prescrits, à prendre sous surveillance de la coagulation sanguine. Un traitement symptomatique est également mis en place.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est interdit de prendre le médicament par voie orale avec des œstrogènes (cela augmente le risque d'hypervitaminose de type A), ainsi qu'avec de la cholestyramine et des nitrites, car ils empêchent l'absorption d'Aekol.

Il ne peut pas être associé à des anticoagulants indirects, ni à des agents à base d'argent ou de fer.

Le rétinol ne doit pas être associé à l'aspirine et à l'acide chlorhydrique. De plus, il affaiblit les propriétés anti-inflammatoires du GCS.

Lorsque le rétinol est associé à l’huile de vaseline, l’absorption de la vitamine dans les intestins peut être perturbée.

Le tocophérol favorise l'absorption et l'assimilation rapides du rétinol. Il est important de noter que de fortes doses de tocophérol peuvent provoquer une carence en rétinol dans l'organisme.

Le tocophérol augmente l'efficacité des stéroïdes et des AINS (tels que l'ibuprofène, le diclofénac sodique et la prednisolone), et réduit également l'effet toxique des glycosides cardiaques (tels que la digitoxine avec la digoxine) et de la vitamine D avec le rétinol. La cholestyramine, ainsi que le colestipol avec les huiles minérales, réduisent l'absorption du tocophérol.

Le tocophérol peut renforcer les effets des anticonvulsivants chez les patients épileptiques présentant des taux élevés de produits de peroxydation lipidique dans le sang. Le tocophérol et ses produits de dégradation sont des antagonistes de la vitamine K.

La phylloquinone atténue l'effet des anticoagulants indirects (dont les dérivés de la coumarine et l'indandione). Elle n'affecte pas l'activité anticoagulante de l'héparine. Associée à des inhibiteurs de la fibrinolyse et à des agrégateurs, son effet hémostatique est renforcé.

En cas d'association avec des antibiotiques à large spectre d'action, ainsi qu'avec des salicylates (à fortes doses), de la quinine et de la quinidine, ainsi que des sulfamides, il est nécessaire d'augmenter la dose de phylloquinone.

Les médicaments antiacides ralentissent l'absorption de la vitamine K, car les sels biliaires se déposent dans la partie supérieure de l'intestin grêle. La cholestyramine associée au colestipol, ainsi que les huiles minérales, la dactinomycine et le sucralfate, ralentissent également l'absorption de la vitamine K.

Lorsqu'il est associé à des médicaments hémolytiques, le risque de développer des effets indésirables augmente.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans les conditions habituelles pour les médicaments: hors de portée des enfants, dans un endroit sec et sombre. Température maximale: 25 °C.

Durée de conservation

L'utilisation d'Aekol est autorisée pendant 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.