AGELMIN-DARNITZA

Le médicament Agelmin-Darnitsa est un médicament antiparasitaire dérivé du benzimidazole. Il est produit à l'usine pharmaceutique Darnitsa, à Kiev.

Les indications AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa est utilisé pour le traitement antihelminthique des maladies causées par les ascaris, la trichocéphalose (trichocéphalose), les oxyures, les strongyloïdes, le ténia du porc (helminthe plat) et les ankylostomes (ascaris). Ce médicament peut également être utilisé contre les helminthiases mixtes.

Formulaire de décharge

Le médicament Agelmin-Darnitsa se présente sous forme de comprimés de couleur gris-jaunâtre, à surface aplatie et dotés d'une encoche centrale caractéristique facilitant le dosage. Les comprimés ont un arôme spécifique léger.

Chaque comprimé contient le principe actif mébendazole et des substances complémentaires: amidon, aérosol, stéarate de magnésium. Terminologie chimique du médicament: ester méthylique de 5-benzoylbenzimidazole-2-yle de l'acide carbamide.

Pharmacodynamique

Agelmin-Darnitsa est un antihelminthique synthétique. Son action antiparasitaire a un large spectre d'action. Son utilisation entraîne une perturbation du processus énergétique chez les helminthes. De plus, Agelmin provoque une dégénérescence des structures protéiques intracellulaires cytoplasmiques du cytosquelette, perturbe l'absorption du glucose et inhibe la production d'ATP chez l'organisme parasitaire.

Le médicament Agelmin-Darnitsa a une activité élevée contre les invasions impliquant des nématodes intestinaux et d'autres helminthes connus.

Pharmacocinétique

Après la prise d'Agelmin-Darnitsa, le principe actif est faiblement absorbé dans la circulation systémique (environ 5 à 10 %). Une partie du composant qui se retrouve dans le sang est convertie dans le foie en un dérivé inactif, 90 % de la substance se liant aux protéines plasmatiques. La distribution du médicament dans l'organisme est inégale et une accumulation dans la couche graisseuse du foie est observée.

2 % du médicament est éliminé de l'organisme par voie urinaire en deux jours. La demi-vie du principe actif est de 3 à 5 heures.

Le composant actif du médicament qui ne pénètre pas dans la circulation sanguine systémique est excrété dans les selles sous forme inchangée.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie orale: la forme pharmaceutique peut être avalée avec un liquide, ou écrasée et mélangée à de la nourriture ou à un jus. Pendant le traitement, il n'est pas nécessaire de suivre un régime alimentaire particulier ni d'utiliser un laxatif pour accélérer la vidange intestinale.

La durée du traitement et la posologie sont déterminées par le médecin.

Pour les symptômes de l'entérobiase, un comprimé (100 mg) est généralement prescrit une fois. La dose peut être répétée à la même dose après 14 à 28 jours. Le traitement doit être appliqué à tous les membres de la famille sans exception. Les enfants peuvent prendre ¼ ou ½ comprimé; la fréquence d'administration et la durée du traitement sont déterminées par un spécialiste.

La trichocéphalose, l'ankylostomiase et l'ascaridiase nécessitent la prise de 100 mg du médicament deux fois par jour, 3 jours de suite.

La téniase et la strongyloïdose nécessitent l'administration de 200 mg du médicament deux fois par jour, pendant trois jours consécutifs. Chez l'enfant, la posologie peut aller jusqu'à 100 mg par prise.

Après 21 jours, vous devez subir un examen pour les helminthiases et, si les résultats sont positifs, suivre un nouveau traitement.

Utiliser AGELMIN-DARNITZA pendant la grossesse

Le médicament Agelmin a fait l'objet de toutes les études cliniques, qui ont montré que son principe actif peut avoir un effet embryotoxique et tératogène, c'est-à-dire nuire au développement de l'embryon et au déroulement de la grossesse. Par conséquent, l'utilisation d'Agelmin-Darnitsa est interdite pendant la gestation (en particulier au premier trimestre). Dans des cas extrêmement rares, le médicament est néanmoins prescrit, mais le médecin doit évaluer avec discernement les bénéfices du médicament et son éventuel impact négatif sur la formation du fœtus.

Pendant l'allaitement, le médicament n'est pas utilisé. Si le traitement est inévitable, l'allaitement est temporairement interrompu. Une fois le traitement terminé, la lactation peut être rétablie.

Contre-indications

Le médicament Agelmin-Darnitsa n'est pas utilisé pour traiter les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à toute substance supplémentaire incluse dans le médicament.

Le médicament n'est pas prescrit aux patients souffrant de dysfonctionnement hépatique grave, de lésions intestinales ulcéreuses ou de la maladie de Crohn (maladie du tractus gastro-intestinal d'étiologie incertaine).

Chez l'enfant, Agelmin est autorisé à partir de 2 ans. Chez les plus jeunes, des anthelminthiques plus faibles sont généralement utilisés. Parfois, si la digestion du bébé est fortement altérée par des parasites, le médicament peut être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans. Ce médicament doit être pris sous la surveillance d'un médecin.

Agelmin doit être prescrit avec prudence aux patients diabétiques: le composant actif du médicament peut réduire les besoins de l'organisme en insuline.

Effets secondaires AGELMIN-DARNITZA

Les patients tolèrent généralement bien le médicament. Les effets secondaires sont rares, mais il est important d'en être conscient:

• sensation de fatigue, maux de tête, vertiges;
• douleur dans la région de l'estomac, indigestion;
• fièvre, syndrome convulsif.

Lors de l'utilisation de fortes doses du médicament, une alopécie, une neutropénie, une anémie, une leucopénie, une détérioration de la fonction hépatique et l'excrétion d'érythrocytes et de cylindres hyalins dans l'urine peuvent se développer.

Surdosage

En cas d'utilisation du médicament à une dose nettement supérieure à la dose thérapeutique, le patient peut présenter des troubles digestifs. Un surdosage prolongé peut provoquer un dysfonctionnement hépatique et une neutropénie.

Aucun antidote neutralisant l’effet d’Agelmin-Darnitsa n’a été développé.

En cas de signes de surdosage, le médicament doit être arrêté et une série de mesures standard recommandées pour toute intoxication médicamenteuse doit être mise en œuvre. Ces mesures comprennent la séquence d'actions suivante: lavage gastrique, administration d'un absorbant et mise en place d'un traitement symptomatique si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est déconseillé d'utiliser ce médicament en association avec de l'alcool ou des médicaments contenant de l'alcool. La consommation de boissons alcoolisées et de médicaments à base d'alcool est autorisée 24 heures après la fin de la prise.

Le médicament peut ralentir le métabolisme et s’accumuler dans l’organisme en petites quantités lorsqu’il est pris en association avec la cimétidine.

La teneur du composant actif dans le plasma diminue sous l'influence de la phénytoïne et de la carbamazépine.

Ce médicament réduit les besoins en insuline de l'organisme. C'est pourquoi, en cas d'association d'insuline et d'Agelmin, il est nécessaire de contrôler régulièrement l'équilibre glycémique.

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Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants.

Durée de conservation

Durée de conservation: jusqu'à 2 ans.