Des pilules efficaces contre le psoriasis

Cette maladie est étudiée depuis longtemps, mais ses causes restent encore inconnues. Le traitement du psoriasis (aussi appelé psoriasis) est très individuel.

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Les indications pilules contre le psoriasis

Les indications d'utilisation de tous les remèdes mentionnés ci-dessous concernent le psoriasis, quelle que soit sa gravité. Le traitement commence par des médicaments plus facilement tolérés et aux effets secondaires minimes. En l'absence de soulagement, on passe à des remèdes plus puissants, mais loin d'être inoffensifs.

Formulaire de décharge

Les médicaments qui aident à oublier les exacerbations de la maladie pendant longtemps appartiennent à des groupes pharmacologiques complètement différents et, néanmoins, ils sont tous utilisés pour éliminer les éruptions cutanées psoriasiques.

Psorilom

Le médicament homéopathique PsoriLom contient un complexe de composants qui soulagent les symptômes d'exacerbation du psoriasis. Les patients présentant des lésions ne couvrant pas plus d'un cinquième de la surface cutanée peuvent l'utiliser comme monothérapie principale. En cas d'éruptions cutanées plus étendues, PsoriLom est utilisé comme traitement complémentaire, en association avec d'autres médicaments.

La pharmacodynamique du médicament est déterminée par sa composition, qui comprend des composants naturels dans des dilutions homéopathiques, ce qui empêche l'apparition d'effets secondaires graves.

Il est produit sous forme de comprimés, l'emballage est très diversifié de 10 à 200 pièces; granulés de sucre - de 15 à 50 g dans un pot.

Le graphite, présent dans le médicament, aide à éliminer les crevasses et les éruptions cutanées, tandis que la verge d'or complète cette action et soulage les brûlures. L'épine-vinette exfolie les plaques pustuleuses tout en exerçant un effet antiprurigineux. Le bromate de potassium combat toutes les manifestations du psoriasis sur les zones pileuses. L'acide salicylique a un effet anti-inflammatoire et désinfectant efficace, tandis que la pyrithione de zinc assèche les plaies. Cependant, leurs dosages dans la composition sont négligeables et les effets secondaires peuvent être négligés.

Ce médicament peut également être utilisé en période de rémission pour prévenir les exacerbations. Cependant, malgré son apparente innocuité, Psorilom ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, ni pour le traitement des enfants.

Contre-indiqué en cas d'allergie à ses ingrédients. Peut rarement provoquer une sensibilisation.

Mode d'administration: sublingual, trois fois par jour (comprimé: 1 unité, granulé: 8 unités). La durée du traitement est de deux à trois mois; après un mois d'arrêt, une dose supplémentaire peut être prise.

Les conséquences cliniques d’un surdosage et les interactions avec d’autres médicaments n’ont pas été enregistrées.

Conserver pendant cinq ans maximum à une température de 15 à 25 °C.

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Néotigazon

Le médicament dermatotrope Neotigazon est utilisé pour les dermatoses sévères, notamment les lésions cutanées psoriasiques. Son principe actif est l'acytétrine (acide rétinoïque synthétisé), qui normalise la croissance et le développement cellulaires.

Il est produit en capsules de 10 mg, scellées dans des plaquettes thermoformées de dix pièces, conditionnées en trois, cinq ou dix plaquettes thermoformées.

Normalise le taux de reproduction et de mort des cellules de la peau, améliore leur structure et a un effet exfoliant.

Pharmacocinétique: Une fois dans le tube digestif, le Neotigazon est bien absorbé par les tissus; sa concentration maximale est atteinte en une à quatre heures. Sa biodisponibilité (environ 60 %) augmente en cas de prise concomitante ou après les repas. Il se lie presque entièrement aux albumines.

L'excrétion de la majeure partie de la néotigazone (≈99%) se produit dans les cinq semaines sous forme de métabolites dans l'urine et la bile en quantités égales.

Dans certains organismes, la tigazone se forme, auquel cas l'élimination complète est prolongée jusqu'à deux ans après la fin du traitement.

Contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes, car il traverse la barrière placentaire et se retrouve dans le lait maternel, ainsi qu'en cas d'allergie aux dérivés caroténoïdes et rétinoïdes, de dysfonctionnement hépatique et rénal.

Les conséquences indésirables de la prise de Neotigazon se traduisent par l'apparition de signes d'hypervitaminose A.

Mode d'administration: voie orale, avec de la nourriture ou du lait, une fois par jour. La posologie initiale pour les adultes est de 0,025 à 0,03 g pendant deux semaines à un mois, puis elle peut être augmentée à 0,05 g pendant six à huit semaines. Si nécessaire, la posologie est portée à 0,075 g.

La dose quotidienne pour les enfants est initialement calculée à 0,5 mg pour 1 kg de poids, si nécessaire elle peut être augmentée pendant une courte période à 1 mg pour 1 kg de poids, tandis qu'une dose unique pour les enfants ne doit pas dépasser 35 mg, la dose d'entretien doit être aussi faible que possible.

Les signes de surdosage comprennent des étourdissements et des maux de tête, qui nécessitent l’arrêt du traitement par Neotigazon.

Ne pas utiliser en association avec des antibiotiques tétracyclines, du méthotrexate, de la phénytoïne, du rétinol et ses dérivés. Les médicaments contenant de l'alcool et les boissons alcoolisées contribuent à la formation de tigazone.

Lors de l'utilisation de Neotigazon, plusieurs mesures sont prescrites: surveillance de la fonction hépatique, de la glycémie chez les diabétiques, et surveillance de la croissance et du développement squelettique chez les patients pédiatriques. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception pendant le traitement et pendant les deux années suivantes. L'allaitement est interrompu si le traitement est nécessaire.

Conserver pendant trois ans maximum, en maintenant une température maximale de 25°C, une faible humidité et l'absence de lumière.

Méthotrexate

Dans les formes sévères de psoriasis, lorsque les autres médicaments sont inefficaces, le méthotrexate (un antimétabolite de la vitamine B9) est prescrit. Il inhibe la division cellulaire et la prolifération tissulaire, y compris des tumeurs cancéreuses.

Disponible sous forme de comprimés de 2,5 mg, 50 unités par emballage.

L'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est strictement contre-indiquée, car il est tératogène (son utilisation entraîne la mort de l'embryon ou des anomalies congénitales). Si la patiente tombe enceinte pendant le traitement, la question de l'interruption de grossesse se pose.

Il est également contre-indiqué chez les patients présentant des pathologies de la moelle osseuse, du foie et des reins.

Le méthotrexate provoque de nombreux effets secondaires, tant généraux que touchant tous les organes et systèmes, y compris des lésions cutanées. Il ne peut être utilisé que selon la prescription et sous la surveillance d'un médecin.

Le méthotrexate est prescrit à une dose de 0,01 à 0,25 g par semaine. La dose est augmentée progressivement, puis réduite une fois l'effet thérapeutique obtenu, jusqu'à la dose minimale efficace.

Les signes caractéristiques d'un surdosage de méthotrexate n'ont pas été identifiés; la concentration sérique du médicament est déterminée. L'antidote est le folinate de calcium, administré immédiatement après la détection d'une concentration accrue, et d'autres mesures sont prises pour accélérer l'élimination du médicament de l'organisme.

Comme tous les cytostatiques, le méthotrexate présente une longue liste d'interactions avec d'autres médicaments, mentionnée dans la notice d'emballage. En particulier, son association avec les AINS, la pénicilline, les tétracyclines et les rétinoïdes est dangereuse en raison du risque d'intoxication grave pouvant entraîner la mort.

À conserver pendant trois ans maximum, à une température ne dépassant pas 25 °C, dans un endroit à l'abri de la lumière directe du soleil. Tenir hors de portée des enfants.

Laminine

Le complément bioactif Laminin permet à l'organisme de restaurer automatiquement les fonctions cellulaires endommagées et, comme le prétendent ses fabricants, de régénérer complètement l'organisme et de le rendre sain. Une sorte de pilule magique qui décide, pour le patient comme pour le médecin, du traitement et de la restauration à apporter. Les principaux ingrédients de Laminin sont l'extrait d'œuf de poule fécondé de neuf jours, les protéines de pois jaunes et le cartilage de requin des grands fonds. Ce produit se présente comme un correcteur nutritionnel, absolument sûr et utile pour tous: enfants à partir de six mois, femmes enceintes et mères allaitantes. Et surtout, il est adapté aux personnes malades comme aux personnes en bonne santé! Il est sans effets secondaires et peut être utilisé sans restriction. Cependant, le fabricant admet que l'organisme peut être sensibilisé au médicament.

Mode d'administration et posologie: à partir de 12 ans, la dose quotidienne est de une à quatre gélules. Les personnes atteintes de pathologies graves doivent commencer par une gélule par jour, puis augmenter progressivement la dose jusqu'à deux ou trois gélules deux fois par jour.

Pour les enfants de moins de 12 ans, la dose est divisée par deux. Pour les tout-petits, la capsule peut être ouverte et son contenu peut être mélangé à de l'eau. Lorsque vous prenez de la laminine, vous devez boire au moins deux litres d'eau par jour, hors thé, café, jus et boissons liquides.

Pour une action plus efficace, avant de prendre de la laminine, il est recommandé de suivre une cure de nettoyage intestinal; le moyen le plus simple est avec des graines de lin: diluez une cuillère à soupe de graines de lin moulues dans un moulin à café dans de l'eau et buvez le matin (une demi-heure avant le petit-déjeuner) et avant de vous coucher.

Acide folique

La cause de la maladie est parfois appelée carence en acide folique (vitamine B9). Un traitement à base de cette vitamine permet d'obtenir une rémission à long terme. Le traitement est prescrit par un médecin.

Disponible sous forme de comprimés de 1 mg, 10 et 30 unités.

Sans acide folique, les réactions d'oxydoréduction ne se produisent pas dans l'organisme. Grâce à lui, les fonctions hépatiques et intestinales, les processus hématopoïétiques sont régulés et l'immunité est renforcée. La prise d'acide folique pendant la grossesse élimine le risque de pathologies intra-utérines.

Pris par voie orale, il est entièrement absorbé par le tube digestif et la quasi-totalité de la dose est détectable dans le sang en moins de six heures. Il est métabolisé par le foie, la moitié de la quantité absorbée étant excrétée par les reins et l'autre moitié par les intestins.

A titre prophylactique, il est indiqué chez la femme enceinte et peut être prescrit pendant l'allaitement.

Contre-indiqué en cas de sensibilisation à la vitamine B9, et chez les enfants de moins de trois ans.

Il existe parfois un risque d’effets secondaires sous forme d’allergies.

Prendre par voie orale après les repas, un ou deux comprimés une à trois fois par jour (pas plus de cinq).

Pour les enfants de plus de trois ans, la dose quotidienne maximale est de deux comprimés.

La durée du traitement ne dépasse pas un mois.

Interaction avec d'autres médicaments:

• la combinaison d'acide folique avec des antibiotiques tétracyclines, de la polymyxine, de la néomycine, du chloramphénicol réduit son absorption dans l'intestin;
• L'association de l'acide folique avec le sel sodique du PAS, la phénytoïne, la primidone, la sulfosalazine, le chlorphénicol et les pilules contraceptives hormonales réduit leur efficacité. Il n'existe aucune information sur un surdosage.

Conserver pendant trois ans maximum, en maintenant une température de 15 à 25 °C, une faible humidité et à l'abri du soleil.

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Lécithine

Souvent, lors du traitement des dermatoses, la lécithine est prescrite dans le cadre d'un complexe médicamenteux, ce qui peut atténuer considérablement les manifestations de la maladie. Dans le corps humain, la lécithine est principalement constituée de parois cellulaires; un tel complément alimentaire est donc nécessaire, car il constitue le principal matériau de construction pour la restauration des cellules endommagées. La lécithine transporte les nutriments et les vitamines vers les cellules, renforce l'effet des médicaments, lie les radicaux libres et prévient l'oxydation des tissus.

Une personne souffrant d’une carence chronique en lécithine perd la capacité de récupérer et de se renouveler, et aucun médicament ne l’aidera tant que cette carence ne sera pas comblée.

Disponible en capsules de 1,705 g, composées de 98,6 % de lécithine, de 0,8 % de monoglycérides et le reste d'humidité.

L’utilisation de la lécithine pendant la grossesse et l’allaitement est autorisée et même encouragée.

La contre-indication est la sensibilisation du corps à la lécithine.

A prendre par voie orale au cours des repas, deux à trois gélules par jour; pour les formes sévères de psoriasis, une dose plus élevée est nécessaire (prescrite par un médecin).

A conserver pendant trois ans maximum, à une température ne dépassant pas 25°C, dans un endroit à l'abri de l'humidité et du soleil.

Milgamma

Le psoriasis chronique et ses exacerbations fréquentes entraînent des modifications pathologiques du système nerveux. Dans le cadre du traitement complexe de ces patients, le médicament Milgamma est utilisé pour combler les carences en vitamines B, stabilisant ainsi le fonctionnement du système nerveux et l'hématopoïèse.

Les comprimés pour administration orale contiennent 0,1 g de benfotiamine (dérivé lipophile de la vitamine B1) et 0,1 g de chlorhydrate de pyridoxine. Ces vitamines sont phosphorylées dans les tissus, se transformant en composants bioactifs et participant à de nombreux processus physiologiques vitaux du métabolisme tissulaire. Les métabolites de la benfotiamine participent au métabolisme des glucides (thiamine triphosphate) et au transport des groupes aldéhydes, ainsi qu'à l'oxydation directe des glucides (thiamine pyruvate). Les métabolites de la pyridoxine participent au métabolisme de la grande majorité des acides aminés avec formation d'hormones (adrénaline, tyramine, dopamine, histamine, sérotonine), ainsi qu'à la synthèse de l'hémoglobine.

La demi-vie de la thiamine est de 35 minutes, elle ne s'accumule pas dans les tissus et est excrétée par les reins.

Le deuxième composant du comprimé, transformé en pyridoxal-5-phosphate, se lie à l'albumine dans le sérum sanguin, où il est hydrolysé, puis s'accumule probablement dans les cellules.

L'utilisation par les femmes enceintes et allaitantes n'est pas recommandée, car les effets de ce médicament sur le fœtus et la possibilité de passage dans le lait maternel n'ont pas été étudiés.

Contre-indiqué en cas de dysfonctionnement cardiaque, d'allergies aux ingrédients, d'enfants et d'adolescents de 0 à 15 ans.

Effets secondaires de la prise: allergies sous diverses formes, faiblesse, rythme cardiaque lent, rythme cardiaque irrégulier, étourdissements, nausées, convulsions.

Administration orale de Milgamma jusqu'à trois comprimés par jour (trois fois un comprimé), la dose d'entretien étant d'un comprimé par jour. La durée du traitement est de quatre semaines.

La thiamine, associée à d'autres vitamines, inhibe leur activité; elle se désintègre complètement dans les solutions sulfatées. Son activité est inhibée par la pénicilline, le glucose, le chlorure de mercure, les sels et esters des acides acétique, carbonique et iodhydrique, l'acide tannique, la riboflavine, le fer ammoniacal et le métabisulfite, et est réduite en association avec le cuivre et en milieu alcalin.
La pyridoxine n'est pas prescrite en association avec la lévodopa et les médicaments qui en contiennent.

Le surdosage provoque des symptômes similaires aux effets secondaires.

À conserver pendant cinq ans maximum, à une température maximale de 25°C, avec une faible humidité et à l'abri de la lumière du soleil.

Mumiyo en comprimés

Mumiyo en comprimés est un biostimulant prescrit pour diverses maladies, prévenant l'apparition de mutations génétiques, un immunostimulant qui accélère les processus réparateurs dans les organes et tissus affectés.

La préparation comprend environ trois douzaines de micro- et macroéléments, une douzaine d'oxydes métalliques, du pentoxyde de phosphore, des composés de dioxyde de silicium et de nombreuses substances organiques.

Disponible en comprimés de 0,2 g (20 unités par paquet).

L'utilisation de mumiyo par les femmes enceintes et allaitantes n'est pas recommandée, bien qu'il n'y ait aucune information sur les effets négatifs de ce médicament.

Contre-indiqué en cas d'allergie aux composants. Les effets secondaires ne sont pas décrits.

Prendre par voie orale le matin (une demi-heure avant le petit-déjeuner) et le soir (à deux heures d'intervalle après le dîner). La dose est prescrite par le médecin en fonction du poids et de l'âge du patient.

Peut être prescrit en association avec d’autres médicaments, avec prudence – avec l’euphylline.

Les conséquences d’un surdosage peuvent inclure des troubles digestifs.

À conserver pendant cinq ans maximum, en maintenant une température et une humidité de l'air basses.

Befungin

La béfungine est un analgésique naturel, régulateur des processus métaboliques. Elle tonifie et renforce le système immunitaire des personnes malades depuis longtemps.

Extra Befungin est disponible sous forme de comprimés pelliculés ronds. Il contient des extraits de chaga, un champignon parasite du bouleau, de pégus (un composant de la propolis) et de millepertuis.

La pharmacodynamie est déterminée par les composants du médicament. Il a un effet protecteur, fortifiant et analgésique systémique, normalise le métabolisme et le système immunitaire et normalise l'hématopoïèse.

Dans le psoriasis, il est utilisé pour prévenir les exacerbations.

Il est déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes de prendre ce médicament sans avis médical.

Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants de Befungin. Effets secondaires: dyspepsie et allergie.

La dose recommandée pour les adultes est d'une cuillère à café de dragée par voie sublinguale trois fois par jour. La durée du traitement peut s'étendre sur plusieurs années.

L'utilisation ne provoque pas de dépendance, le traitement symptomatique peut donc se poursuivre pendant plusieurs années.

Aucune étude clinique n'a été menée sur l'utilisation de Befungin chez l'enfant, mais le fabricant insiste sur le fait que le médicament peut être utilisé à partir d'un an.

A conserver pendant trois ans maximum, à une température maximale de 20°C, dans un environnement à faible humidité et à l'abri de la lumière.

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Comprimés contre le psoriasis Dr Nona

Parmi cette gamme de compléments bioactifs, les capsules « Ravsin » sont recommandées pour le traitement du psoriasis. Elles sont recommandées aux personnes qui ne parviennent pas à éliminer les imperfections cutanées par d'autres moyens. C'est le principal remède de la gamme Dr Nona pour lutter contre les imperfections cutanées.

Contient de l'huile de poisson extraite, de l'acétate de tocophérol et un complexe minéral de la mer Morte.

Disponible en capsules de 0,7 g.

Contre-indiqué aux femmes enceintes et allaitantes, aux enfants et aux personnes allergiques aux composants du complément alimentaire.

Prendre une capsule trois fois par jour au cours des repas. Il est conseillé de consulter un médecin avant de commencer le traitement.

Il n’existe pas de données sur le surdosage.

À conserver pendant deux ans maximum, à une température ne dépassant pas 25 °C et dans un environnement à faible humidité. Tenir hors de portée des enfants.

Pilules contre les démangeaisons du psoriasis

Lors d'une exacerbation, les plaques psoriasiques démangent beaucoup, ce qui crée un inconfort important pendant la journée, et surtout la nuit, lorsque les démangeaisons et les brûlures perturbent le sommeil.

Suprastin

Dans le traitement complexe des rechutes de cette maladie, des antihistaminiques sont utilisés pour soulager la maladie. Par exemple, Suprastin, qui a un effet antiprurigineux et légèrement hypnotique.

Il est produit en comprimés de 0,025 g, scellés dans des blisters de 10 et 20 unités, ou conditionnés dans des pots en plastique de 20 unités.

Ce médicament présente une pharmacodynamie classique propre à ce groupe pharmacologique. Il bloque les réactions des organes et des tissus à l'histamine, exerce également un effet dépresseur sur le système nerveux central et possède un léger effet hypnotique. Son principe actif est le chlorhydrate de chloropyramine (inhibiteur des récepteurs H1 de l'histamine), qui a la capacité de supprimer les envies de vomir, de soulager les spasmes et d'apaiser le système nerveux. Son efficacité est ressentie dans la demi-heure suivant l'administration orale. Le soulagement maximal survient après une heure et dure de trois à six heures.

Pharmacocinétique: Administrée par voie orale, la dose de suprastine est presque entièrement absorbée par le tube digestif et distribuée dans les organes et les tissus, y compris les nerfs. Le métabolisme se produit dans le foie et est excrété dans les urines. Chez l'enfant, le métabolisme et l'élimination sont plus rapides.

Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, ainsi qu'en cas de crises d'asthme bronchique, de sensibilisation au Suprastin et aux nouveau-nés. La prudence est de mise lors de la prescription aux patients présentant un adénome de la prostate et une rétention urinaire, un glaucome à angle fermé, une insuffisance hépatique et rénale, des pathologies cardiaques et vasculaires, et aux personnes âgées.

Les effets secondaires liés à la prise du médicament sont pratiquement inexistants et disparaissent lorsque le médicament est arrêté.

Symptômes de troubles nerveux (faiblesse, somnolence, étourdissements, excitation nerveuse, tremblements, maux de tête, euphorie), troubles dyspeptiques; hypotension, tachycardie, troubles du rythme cardiaque; difficulté à uriner; hypertension intraoculaire, photosensibilité, très rarement - troubles de l'hématopoïèse.

Pendant le rendez-vous, vous ne devez pas effectuer de travail nécessitant de la concentration.

Prendre par voie orale pendant les repas, boire au moins un verre d'eau.

Les enfants d'un mois à un an reçoivent un quart de comprimé deux ou trois fois par jour, en le réduisant en poudre; 1 à 5 ans - un quart de comprimé trois fois ou un demi-comprimé deux fois par jour; 6 à 13 ans - un demi-comprimé deux ou trois fois par jour; à partir de 14 ans - un comprimé trois à quatre fois par jour.

Le surdosage provoque des troubles hallucinatoires, une surexcitation, une akinésie, des convulsions et une dépression post-convulsive, un état comateux; chez les jeunes enfants – anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, hyperémie, tachycardie sinusale, difficulté à uriner, fièvre, état comateux.

Premiers secours – entérosorbants, lavage gastrique.

Lors de la prescription de Suprastin en association avec des sédatifs, des analgésiques, des tranquillisants et des antidépresseurs, de l'atropine, des sympatholytiques, il est nécessaire de prendre en compte l'amélioration mutuelle de l'action des médicaments.

À conserver pendant cinq ans maximum à une température comprise entre 15 et 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.

Tavegil

Le Tavegil, disponible en comprimés de 1 mg (20 unités par boîte), a un effet similaire. C'est un antihistaminique classique qui n'a pratiquement aucun effet hypnotique.

Son activité antiallergique est plus longue que celle de Suprastin, environ 12 heures (parfois par jour).

Non prescrit aux femmes enceintes et allaitantes, aux enfants de moins de six ans.

Il présente des contre-indications et des effets secondaires similaires.

Prendre par voie orale avant les repas avec beaucoup d'eau.

Les enfants de six à douze ans se voient prescrire un demi-comprimé ou un comprimé entier deux fois par jour; après 12 ans, ils prennent un comprimé deux fois par jour.

Dans les cas graves, la dose quotidienne est augmentée, mais pas plus de 6 mg.

Un surdosage entraîne une dépression ou une stimulation du système nerveux, une sécheresse de la bouche, des pupilles dilatées, un afflux de sang à la tête et des troubles dyspeptiques peuvent être observés.

Associés à des somnifères, des sédatifs, des tranquillisants, des m-anticholinergiques et des boissons alcoolisées, les effets de ces médicaments s'amplifient mutuellement.

Pendant la période de traitement, vous devez vous abstenir de tout travail nécessitant une concentration accrue.

À conserver pendant cinq ans maximum à une température comprise entre 15 et 30 °C. Tenir hors de portée des enfants.

Cétrine

Un médicament antihistaminique plus moderne à action prolongée est le Cetrin.

Disponible en comprimés de 0,01 g, sous blister - 20 unités.

Le principe actif est la cétirizine, qui bloque les récepteurs histaminiques H1. Il réduit les symptômes allergiques et a un effet préventif. Il réduit également l'exsudation et les démangeaisons, bloque la libération de facteurs d'activation de l'inflammation à un stade avancé et prévient l'apparition de réactions allergiques précoces induites par l'histamine. Il n'a pas d'effet sédatif.

L'effet est obtenu chez la moitié des patients après un tiers d'heure, chez les autres après une heure et dure 24 heures. Il n'entraîne pas de dépendance; après l'arrêt du traitement, l'effet persiste 72 heures supplémentaires.

La concentration la plus élevée est observée dans le sérum sanguin une heure après l'absorption par le tractus gastro-intestinal; elle diminue de 23 % si Cetrin est pris pendant les repas.

Métabolisé par le foie, il ne s'accumule pas dans les tissus et les organes. Il est excrété chez l'adulte après sept à dix heures et chez l'enfant après six heures. La majeure partie est excrétée par les reins (2/3) et l'intestin (10 %). Chez les personnes âgées, la demi-vie est multipliée par 1,5.

L'utilisation par les femmes enceintes et allaitantes est contre-indiquée, et n'est pas non plus prescrite aux enfants de 0 à 5 ans et en cas de sensibilisation à la cétirizine et à l'hydroxyzine.

Les effets secondaires sont typiques des médicaments de ce groupe pharmacologique.

Prendre par voie orale avec de l'eau. Enfants de 6 à 12 ans: un demi-comprimé deux fois par jour, personnes de plus de 12 ans: un comprimé par jour. Durée d'administration: d'une semaine à un mois, jusqu'à six mois si nécessaire.

L’interaction avec les médicaments sédatifs et la théophylline est indésirable.

Le dépassement de la dose recommandée provoque somnolence, tremblements, accélération du rythme cardiaque, éruption cutanée, rétention urinaire et démangeaisons. Premiers soins: lavage gastrique, induction des vomissements, entérosorbants et laxatifs.

À conserver pendant deux ans maximum, à une température maximale de 25 °C, dans un endroit sombre. Tenir hors de portée des enfants.

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Pilules hormonales pour le psoriasis

Le traitement classique du psoriasis consiste à commencer la thérapie avec les médicaments les plus inoffensifs, comme la prednisolone, et seulement s'ils sont inefficaces, à prescrire des médicaments plus puissants.

Cependant, les dermatologues américains pratiquent une tactique différente: au tout début du traitement, un médicament hormonal efficace de nouvelle génération est prescrit pour soulager les principaux symptômes, tandis que le traitement d'entretien est effectué avec un médicament plus modéré.

Cependant, dans chaque cas, des médicaments puissants sont utilisés en cures de courte durée, car ils provoquent de nombreux effets secondaires graves.

Bétaméthasone

Parmi les comprimés hormonaux utilisés dans le traitement du psoriasis, on utilise le glucocorticoïde systémique bétaméthasone ou ses analogues. Il est utilisé dans les formes sévères de psoriasis, notamment le rhumatisme psoriasique.

Il est disponible en comprimés de 0,5 mg de bétaméthasone, conditionnés en 30, 100 ou 500 unités.

Il a un effet puissant contre les facteurs pro-inflammatoires et pro-allergiques à toutes les phases du processus, éliminant rapidement les brûlures et les démangeaisons.

Renforce les membranes cellulaires, notamment les lysosomes, ce qui entraîne une diminution de leur densité dans la zone inflammatoire, inhibe le mouvement des neutrophiles et des macrophages vers cette zone, ainsi que leur activité phagocytaire. Normalise la microcirculation, renforce les parois et rétrécit la lumière des vaisseaux sanguins, et réduit l'exsudation.

Inhibe la prolifération tissulaire, réduisant le nombre de lymphocytes B et T, de mastocytes, ainsi que la formation d'anticorps et la sensibilisation des cellules effectrices aux médiateurs proallergiques. Supprime l'immunité, réduisant l'activité des lymphocytes B et T et empêchant la libération d'interleukines par les leucocytes et les macrophages.

Il affecte les processus métaboliques: accélère la production de glucose dans le foie, le catabolisme des protéines, la redistribution des graisses, retient le sodium et l'eau, favorise l'excrétion du potassium et du calcium.

Pharmacocinétique: possède de bonnes propriétés d'absorption - lorsqu'il est pris par voie orale, la concentration la plus élevée est atteinte après une à deux heures.

Se lie aux protéines sanguines. Traverse bien les barrières hémato-encéphaliques (y compris la barrière placentaire) et est présent dans le lait maternel. Métabolisé par le foie, il forme des métabolites inactifs. Éliminé par les reins.

L’utilisation de pilules hormonales par les femmes enceintes et allaitantes n’est pas recommandée.

Contre-indiqué chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, de diabète sucré, de troubles circulatoires sévères, de tuberculose ouverte, de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, de syphilis, d'hypocalcémie, de pathologies mentales, de glaucome, d'infections fongiques généralisées.

Effets secondaires: prise de poids, hypocalcémie, fractures des os longs, hypertension, œdème, ulcère gastroduodénal du tractus gastro-intestinal, rechutes de processus infectieux lents, augmentation du taux de sucre dans le sang, irritabilité, insomnie, troubles du cycle menstruel, dysfonctionnement du cortex surrénalien.

Mode d'administration – La posologie et le schéma thérapeutique sont prescrits par le médecin, en fonction des antécédents médicaux du patient et de sa réponse au traitement. Une fois l'effet thérapeutique obtenu, la posologie est progressivement réduite de 0,025 à 0,05 g tous les trois jours jusqu'à la dose d'entretien.

Il est recommandé de prendre le médicament le matin, ce qui correspond au biorythme naturel de sécrétion hormonale.

L'interaction avec le phénobarbital, la diphénine, la rifampicine, l'éphédrine accélère le processus de décomposition de la bétaméthasone, réduisant son efficacité.

Les préparations contenant des œstrogènes augmentent considérablement son efficacité.

L’association avec des diurétiques réduit la teneur en potassium dans le sang.

L'association avec la digitoxine augmente la toxicité de cette dernière, et avec les glycosides cardiaques elle augmente le risque de troubles du rythme cardiaque.

Conserver pendant trois ans maximum à une température allant jusqu'à 25°C.

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Comprimés nettoyants pour le foie contre le psoriasis

Dans le traitement complexe du psoriasis, en particulier des formes compliquées, des hépatoprotecteurs sont utilisés, qui nettoient et restaurent les cellules du foie.

Heptral

Disponible sous forme de comprimés de 0,4 g, 10 ou 20 unités par emballage.

L'adémétionine, substance active, est un composant naturel des tissus et des fluides physiologiques du corps humain. C'est un hépatoprotecteur aux propriétés antidépressives. Elle augmente la production et facilite l'écoulement de la bile, soulage les intoxications, restaure les cellules hépatiques, lie les radicaux libres et prévient la fibrose. Une diminution du taux d'adémétionine provoque une humeur dépressive. Heptral compense non seulement la carence en adémétionine, mais accélère également sa synthèse dans le foie, le cerveau, la moelle épinière et d'autres organes. Son utilisation s'accompagne d'une évolution positive des tests de la fonction hépatique.

La sécrétion biliaire normale et la fonction des cellules hépatiques persistent pendant trois mois supplémentaires après l’arrêt du médicament.

L'adémétionine, absorbée par l'organisme avec le médicament, subit des transformations similaires à celles d'une substance naturelle. Lorsque son taux augmente, la méthylation des phospholipides dans les membranes neuronales est normalisée, prolongeant ainsi leur durée de vie et stabilisant la transmission de l'influx nerveux.

L'effet antidépresseur se développe rapidement, le maximum étant observé à la fin de la semaine de prise.

L'utilisation d'Heptral en comprimés est déconseillée aux femmes enceintes et allaitantes. Si nécessaire (si le bénéfice attendu pour la femme l'emporte sur le risque pour l'enfant à naître), le médicament peut être utilisé entre le 7e et le 9e mois. Pour la prescription aux mères allaitantes, la possibilité de passer à l'alimentation artificielle est envisagée.

Contre-indiqué en cas de sensibilisation aux ingrédients.

Effets secondaires: allergies, symptômes dyspeptiques, troubles du sommeil.

Mode d'administration et posologie: prendre deux à quatre comprimés par voie orale entre le petit-déjeuner et le déjeuner, car le médicament a un léger effet stimulant. À boire avec de l'eau, ne pas écraser. La durée moyenne du traitement est de deux à huit semaines.
Aucun cas de dépassement de dose n'a été signalé.

Conserver pendant trois ans maximum à une température allant jusqu'à 25 °C.

Phosphogliv

Disponible en capsules de 0,1 g, dont phospholipides - 0,065 g, glycyrrhizinate de sodium - 0,035 g.

Médicament complexe qui stabilise les membranes cellulaires et protège les cellules hépatiques des dommages, notamment viraux. Principes actifs: phospholipides, dont la phosphatidylcholine, un cytoprotecteur, et l’acide glycyrrhizique, un agent antiviral.

La phosphatidylcholine, un élément naturel des cellules hépatiques, restaure les structures endommagées des membranes cellulaires et régule ainsi le métabolisme des protéines et des lipides. Les phospholipides préviennent la perte d'enzymes et d'autres composants par les cellules hépatiques, activent la capacité du foie à éliminer les toxines et préviennent la croissance des formations de tissu conjonctif (fibrose et cirrhose).

L'acide glycyrrhizique est un antagoniste actif des virus et des inflammations. Il prévient la reproduction des virus, stimule la production d'interférons et augmente l'activité des phagocytes naturels. Cet acide renforce les parois des cellules hépatiques et lie les radicaux libres. En augmentant l'activité des corticostéroïdes endogènes, il prévient le développement de l'inflammation et des réactions allergiques.

Dans le psoriasis, ce médicament prévient l’apparition et la propagation des plaques en stabilisant les membranes cellulaires et les processus métaboliques, en supprimant les facteurs pro-inflammatoires et en soulageant l’intoxication.

Les principes actifs de Phosphogliv, administrés par voie orale, sont bien absorbés par le tube digestif et se lient aux protéines et aux lipoprotéines plasmatiques dans le sang. Les phospholipides obtenus grâce au médicament se combinent aux phospholipides endogènes en quelques heures après l'administration; la concentration thérapeutique d'acide glycyrrhizique circule dans les tissus de l'organisme pendant environ une demi-journée. Son élimination se fait par la bile.

L'utilisation de Phosphogliv est déconseillée aux femmes enceintes et allaitantes, car son effet sur l'embryon et le lait maternel n'a pas été étudié.
Il est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie avérée aux composants du produit, les enfants de 0 à 12 ans et les personnes souffrant d'hypertension porte.

À la suite de l’utilisation du médicament, les effets secondaires suivants peuvent se développer dans certains cas:

• réactions allergiques;
• hypertension artérielle;
• gonflement.

Mode d'emploi et posologie: avaler entier avec de l'eau au cours des repas. Il est recommandé de prendre une ou deux gélules trois à quatre fois par jour. La durée d'utilisation varie d'un à six mois, le schéma posologique étant déterminé par le médecin.

En association avec les GCS, la probabilité de leur action et de leurs effets secondaires augmente.

Aucune information sur les conséquences d’un surdosage de ce médicament n’a été publiée.

Conserver pendant trois ans maximum à une température de 15 à 20 °C.

Essentiale Forte

Disponible en capsules de 0,3 g, conditionnées en 30 ou 100 unités.

Le principe actif est constitué de phospholipides essentiels (fraction de phosphatidylcholine hautement purifiée), structurellement similaires aux phospholipides endogènes, mais supérieurs en termes de teneur en acides gras polyinsaturés, notamment en acide linoléique. Les phospholipides, composants naturels des cellules hépatiques, interviennent directement dans les processus de reproduction cellulaire. Ils régulent la perméabilité des membranes hépatocytaires, la respiration intracellulaire, la biooxydation et le métabolisme. En cas de lésion hépatique toxique, la production de phospholipides endogènes et, par conséquent, leurs fonctions sont perturbées.

L'action d'Essentiale vise à éliminer les atteintes à l'intégrité des cellules et de leurs membranes, ainsi qu'à restaurer et normaliser la fonction hépatique. L'utilisation par les femmes enceintes et allaitantes est possible uniquement sur prescription médicale.

Contre-indiqué en cas de sensibilisation connue aux composants du médicament.

Très rarement, une diarrhée peut survenir comme effet secondaire.

Schéma thérapeutique approximatif pour le psoriasis: la posologie initiale est de deux capsules trois fois par jour pendant deux semaines, puis dix injections intraveineuses en association avec une thérapie PUVA, puis une nouvelle administration orale pendant une période de deux mois.

Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été identifiée et aucune conséquence de surdosage n’a été signalée.

À conserver pendant trois ans maximum, à une température ne dépassant pas 25 °C, dans des pièces peu humides. Tenir hors de portée des enfants.

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Karsil

Disponible en dragées de 0,03 g, conditionnées en 80 unités.

Le principe actif est la silymarine (extrait de fruit de chardon-Marie). La silymarine est un stabilisateur de membrane cellulaire qui réduit l'impact des toxines sur les cellules hépatiques et stimule leur renouvellement. Elle a la capacité de lier les radicaux libres et de normaliser les processus métaboliques dans les hépatocytes.

La prise de Karsil a un effet thérapeutique positif, qui affecte à la fois le bien-être du patient et la normalisation des analyses de laboratoire. Il est principalement éliminé par les reins.

Utilisation par les femmes enceintes et allaitantes – selon des indications médicales strictes.

Contre-indiqué en cas d'allergie aux ingrédients de Karsil, enfants de 0 à 5 ans.

Effets secondaires: symptômes dyspeptiques, très rarement – perte de cheveux et troubles vestibulaires, qui disparaissent d’eux-mêmes après l’arrêt du traitement.

Le schéma thérapeutique est déterminé par le médecin. La posologie recommandée ne dépasse pas quatre comprimés trois fois par jour et la durée du traitement est d'au moins trois mois.
La posologie quotidienne pour les enfants est calculée comme suit: 5 mg/kg de poids corporel, répartis en trois prises.

Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été identifiée et aucun effet de surdosage n’a été signalé.

À conserver pendant trois ans maximum à une température comprise entre 16 et 25 °C, dans un environnement peu humide et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants.

Le psoriasis est l'une des maladies les plus connues et les plus répandues, mais aussi les plus mystérieuses. Ses causes restent encore incertaines et ses manifestations sont très individuelles. Les rechutes simples du psoriasis vulgaire sont principalement traitées par des médicaments locaux. Dans ce cas, on utilise une « échelle thérapeutique », allant de simples remèdes locaux à des traitements de plus en plus puissants. Si les remèdes externes sont inefficaces, après avoir dépassé les deux tiers de l'échelle thérapeutique, on ne prescrit des comprimés qu'à ce moment-là. Les immunosuppresseurs, très efficaces mais très toxiques, sont les plus puissants.

Des comprimés de nouvelle génération contre le psoriasis sont apparus au début du XXIe siècle. Ils ont la capacité d'inhiber sélectivement l'activité des lymphocytes T (alefacept, ustekinumab, adalimumab, infliximab). Ces médicaments sont très efficaces, mais, face à une diminution de la barrière immunitaire, le risque d'infection secondaire est élevé. De plus, leurs propriétés pharmacologiques n'ont pas encore été suffisamment étudiées.

Pour couronner le tout, des pilules efficaces contre le psoriasis ne peuvent être trouvées qu’au cours du traitement d’un patient spécifique sous la supervision d’un dermatologue.