Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Modifications cutanées dans la sclérodermie

La sclérodermie (dermatosclérose) est une maladie du groupe des collagénoses avec une prédominance de troubles fibro-sclérotiques et vasculaires tels que l'endartérite oblitérante avec des modifications vasospastiques généralisées se développant principalement dans la peau et le tissu sous-cutané.

Modifications de la peau dans le lupus érythémateux: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le lupus érythémateux est une maladie chronique, caractérisée principalement par des exacerbations estivales. Il a été décrit pour la première fois en 1927 par P. Raycr sous le nom de « Flux scbacc ». A. Cazenava (1951) a appelé cette maladie « lupus érythémateux ». Cependant, selon de nombreux dermatologues, ce nom ne reflète pas la nature de la maladie et il est plus approprié de la qualifier d'érythématose.

Réticuloïde actinique: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La réticuloïde actinique a été décrite et identifiée pour la première fois comme une entité nosologique distincte en 1969 par FA Ive et al. Cette maladie est décrite dans la littérature sous le nom de dermatite actinique chronique.

Érythème polymorphe exsudatif solaire

Le rayonnement UV joue un rôle important dans le développement de la dermatose. L'état du système nerveux autonome, la pathologie des glandes endocrines et la sensibilisation de l'organisme à divers allergènes jouent un rôle important dans le développement de la dermatose.

Acné solaire

L'apparition d'acné après une exposition au soleil est appelée acné estivale (acné d'été) ou « acné de Majorque ».

Variole de Bazen: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La variole lumineuse de Bazin a été décrite pour la première fois par le dermatologue français Bazin en 1862. La maladie est basée sur une sensibilité particulière à la lumière du soleil, mais son mécanisme est encore inconnu.

Photodermatose polymorphe: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La photodermatose polymorphe associe cliniquement les caractéristiques du prurigo solaire et de l'eczéma dû à l'exposition solaire. La maladie se développe principalement sous l'influence des rayons UVB, parfois UVA.

Porphyrie

L'existence de la substance porphyrine et le trouble de son métabolisme ont été découverts il y a plus de 100 ans. H. Gunter (1901) a appelé « hémoporphyrie » les maladies associées à un trouble du métabolisme des porphyrines, et J. Waldenström (1937) le terme « porphyrie ».

Kératose folliculaire de Morrow-Brook: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Cazenave (1856) fut le premier à décrire la kératose folliculaire de Morrow-Brook sous le nom d'« acné sébacée cornée ». Puis, après avoir étudié l'évolution clinique de la maladie, H.A. Brook et P. A. Morrow proposèrent le terme « kératose folliculaire ».

Pachyonychie congénitale

La pachyonychie congénitale est une variante de la dysplasie ectomésodermique. La transmission est hétérogène, autosomique récessive et liée au sexe. Les hommes sont plus souvent touchés. Les causes et la pathogénèse de la pachyonychie congénitale sont mal connues. Des taux élevés d'hydroxyproline sont observés dans les urines.