Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Dysplasies ectodermiques: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La dysplasie ectodermique est un groupe de maladies héréditaires causées par un développement anormal de l'ectoderme et associées à divers changements dans l'épiderme et les annexes cutanées.

Épidermolyse bulleuse congénitale (vésiculite héréditaire): causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'épidermolyse bulleuse congénitale (pemphigus héréditaire) est un grand groupe de maladies cutanées non inflammatoires caractérisées par une tendance de la peau et des muqueuses à développer des cloques, principalement aux endroits de traumatismes mécaniques mineurs (frottement, pression, ingestion d'aliments durs).

Xeroderma pigmentosum

Le xeroderma pigmentosum est une maladie héréditaire, transmise par un gène autosomique par les parents, les proches et a un caractère familial.

Neurofibromatose: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La neurofibromatose (maladie de Recklinghausen) est une maladie héréditaire caractérisée par des malformations des structures ecto- et mésodermiques, principalement de la peau, des systèmes nerveux et squelettique, avec un risque accru de développer des tumeurs malignes.

Maladie de Darier (dyskératose végétative folliculaire): causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Darier est une maladie rare caractérisée par une kératinisation anormale (dyskératose), l'apparition de papules cornées, à prédominance folliculaire, sur les zones séborrhéiques.

Porokératose

La porokératose est un groupe de maladies caractérisées par une altération de la kératinisation.

Syndrome de Netherton: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La combinaison d'une érythrodermie congénitale de type ichtyose (ichtyose lamellaire) avec des lésions capillaires de type trichorrhexie nodulaire en association avec une atopie a été décrite pour la première fois par EV Netherton (1958).

Kératodermie: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La kératodermie est un groupe de dermatoses caractérisées par une perturbation du processus de kératinisation - formation excessive de corne principalement sur les paumes et la plante des pieds.

Ichthyoses

Les ichtyoses sont un groupe de maladies cutanées héréditaires caractérisées par des troubles de la kératinisation. Leurs causes et leur pathogénèse restent mal comprises. De nombreuses formes d'ichtyose sont dues à des mutations ou à des troubles de l'expression des gènes codant diverses formes de kératine. Dans l'ichtyose lamellaire, on observe un déficit en transglutaminase des kératinocytes et une hyperkératose proliférative.

Pustulose sous-cornée: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie a été décrite pour la première fois en 1956 par les dermatologues anglais Sneddon et Wilkinson. Jusqu'à récemment, la littérature se demandait si cette maladie constituait une forme nosologique indépendante de dermatose ou si elle cachait le psoriasis pustuleux, l'impétigo herpétiforme d'Hebra, la forme pustuleuse de la dermatite de Dühring et plusieurs autres affections cutanées.