List Maladies – L
Le syndrome de coagulation intravasculaire disséminée (ICE, coagulopathie de consommation, syndrome de défibrillation) est un trouble caractérisé par une génération prononcée de thrombine et de fibrine dans le sang circulant.
Le syndrome de coagulation intravasculaire disséminée dans la pratique gynécologique est le plus souvent rencontré avec un choc hémorragique causé par diverses causes, le choc bactérien-toxique comme une complication de l'avortement criminel; grossesse congelée, transfusion de sang incompatible.
Le syndrome de Chediak-Higashi est une maladie avec un dysfonctionnement cellulaire généralisé. Le type d'héritage est autosomique récessif. En raison d'un défaut de la protéine Lyst. La caractéristique de ce syndrome - peroksidazopolozhitelnye granules géantes dans les neutrophiles, les eosinophiles, les monocytes de sang périphérique et de moelle osseuse, ainsi que dans les cellules des granulocytes précédentes.
Le syndrome de Cesari est une forme érythrodermique du lymphome de la peau maligne à cellules T avec un nombre accru de grands lymphocytes atypiques avec des noyaux cérébraux dans le sang périphérique.
Le syndrome de Bartter est un dysfonctionnement tubulaire génétiquement déterminé qui se manifeste par une hypokaliémie, une alcalose métabolique, une hyperuricémie et une activité accrue de la rénine et de l'aldostérone.
Car la maladie se caractérise par une raideur progressive des muscles, s'étendant également à travers le système des muscles des mains, des jambes, du tronc. Cette condition s'aggrave au fil du temps, ce qui entraîne tôt ou tard une rigidité musculaire systémique.
La maladie est un trouble neurologique, dans lequel il existe une distorsion de la réalité.
L'obésité (latin adipositas) est un trouble alimentaire chronique caractérisé par une accumulation excessive de tissu adipeux dans le corps. Actuellement, les termes «obésité» et «excès de poids corporel» sont également utilisés en pédiatrie, et le terme «excès de poids» est préférable.
Un stridor congénital guttural est un syndrome qui apparaît immédiatement après la naissance ou pendant les premières semaines de la vie d'un nouveau-né. Ce syndrome se caractérise par une altération prononcée de la fonction respiratoire du larynx, accompagnée d'un son stridiforme.
Les hormones, comme les cancérogènes, affectent la cellule à la fois par le corps (indirectement) et directement, exerçant un effet direct sur son appareil génétique. Les hormones contribuent à la réduction de l'immunité antitumorale, ce qui entraîne des conditions favorables au développement de néoplasmes malins.
Le pseudosarcome de Kaposi est une maladie vasculaire chronique de la peau des membres inférieurs, cliniquement très similaire au sarcome de Kaposi. Se développant en raison d'une insuffisance veineuse (type Mali) ou d'une insuffisance d'anastomoses artério-veineuses (type Blufarb-Stewart).
La lèpre pharynx - l'une des manifestations d'une infection infectieuse chronique commune, connue depuis l'Antiquité, se réfère aux maladies dites exotiques. La lèpre est causée par la baguette de Hansen, qui, par sa capacité à affecter divers organes et systèmes, est presque la première de toutes les maladies exotiques.
Le processus inflammatoire, localisé dans le périoste, ou dans le folate commun, a le nom médical de périostite de la mâchoire.
Pemphigus bénin familial chronique (maladie de Hailey-syn Guzhero-Hailey.) - une maladie héréditaire autosomique dominant caractérisé par l'apparition de la puberté, mais souvent plus tard, de multiples bulles plates
Le paludisme est une maladie infectieuse de longue durée avec des crises périodiques de fièvre, une augmentation du foie, de la rate et une anémie progressive.
Si le nombril fait mal, cela peut être le signe de diverses maladies. Tout d'abord, sur la base des symptômes de la maladie, un diagnostic qualifié doit être posé pour permettre un diagnostic différentiel afin d'exclure les infections virales et bactériennes.
Situés sous la membrane muqueuse de l'utérus, les ganglions myomateux dans 1-1,5% des cas tendent à être expulsés par l'utérus. Cette condition est appelée le "nœud naissant" et peut être accompagnée d'une image clinique de "l'abdomen aigu", de crampes aiguës dans le bas-ventre, saignant.
Naevus sébacé - hamartoma des glandes sébacées, existant habituellement de la naissance, mais il y avait des cas où la malformation était latente jusqu'à la puberté, et seulement avec l'avènement de celle-ci se manifeste cliniquement.
Névus épidermique est un défaut de développement bénigne, qui, en règle générale, a une origine dysembryogénétique. Trois formes de naevus sont connues: localisée, inflammatoire, systémique. Tous apparaissent à la naissance ou dans la petite enfance.
Naevus bleu (syn: naevus bleu de Jadasson). Isoler les naevus bleus habituels et cellulaires. Ce sont des tumeurs mélanocytaires intradermiques bénignes avec des manifestations cliniques et morphologiques caractéristiques. La couleur bleu-noir est causée par l'effet optique et est associée à l'arrangement profond de la mélanine dans le derme.