Hepaforte

Gepaforte est utilisé pour les maladies du foie. C'est un agent lipotrope.

Les phospholipides contenus dans le médicament présentent une structure chimique similaire à celle des phospholipides humains internes, mais leur sont supérieurs car ils contiennent davantage d'acides gras polyinsaturés. Ces molécules sont principalement intégrées à la paroi cellulaire et simplifient le processus de restauration des tissus hépatiques endommagés.

Les indications Hepaforte

Il est utilisé pour les troubles suivants:

• dégénérescence du foie gras;
• hépatite en phase active ou chronique;
• cirrhose du foie;
• psoriasis;
• thérapie pré- ou postopératoire chez les personnes ayant subi une intervention chirurgicale au niveau de la vésicule biliaire ou du foie;
• intoxication hépatique;
• toxicose se développant pendant la grossesse;
• intoxication par radiation.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de capsules (10 capsules) à l'intérieur d'une plaque cellulaire. Chaque boîte contient trois plaques.

Pharmacodynamique

En cas de lésions des cellules hépatiques dues à l'alcool, aux virus et aux composants toxiques, les phospholipides contribuent à développer un effet hépatoprotecteur. Le taux d'entrée et d'excrétion des éléments dans les cellules augmente, ce qui améliore les processus métaboliques hépatiques et restaure les systèmes enzymatiques.

Les phospholipides régulent le métabolisme des lipoprotéines, agissant ainsi sur les processus perturbés du métabolisme des graisses. Dans ce cas, le cholestérol et les graisses neutres sont transformés en formes aptes au transport (notamment grâce à la capacité accrue des HDL à se fixer au cholestérol), puis subissent une oxydation. Lors de l'excrétion des phospholipides par les voies biliaires, l'indice lithogène diminue et la bile se stabilise.

Le complexe de diverses vitamines possède les propriétés suivantes:

• La niacinamide a une activité hypolipidémiante et prévient la transformation du foie gras;
• La pyridoxine, étant une coenzyme, intervient dans le métabolisme des phospholipides, des protéines et des acides aminés;
• La thiamine intervient dans le métabolisme des glucides;
• La riboflavine agit comme cofacteur pour un grand nombre d’enzymes respiratoires;
• Le tocophérol a un effet antioxydant sur les parois cellulaires et empêche l’oxydation des acides gras insaturés.

Pharmacocinétique

Après la prise du médicament par voie orale, plus de 90 % des phospholipides sont absorbés par le tractus gastro-intestinal.

La majeure partie du médicament est dégradée pour former l'élément 1-acyl-lyso-phosphatidylcholine. Parallèlement, 50 % de cet élément est transformé en phosphatidylcholine polyinsaturée dans l'intestin grêle. Ce composant, associé aux HDL, passe ensuite dans le foie. Les valeurs plasmatiques de la Cmax des phospholipides sont mesurées après 6 heures.

Les processus métaboliques se produisent à l’intérieur des reins et du foie.

L'excrétion se fait principalement par les selles. Une plus petite partie est éliminée par l'urine.

Dosage et administration

Au début, Gepaforte se prend en deux gélules trois fois par jour. La posologie d'entretien est d'une gélule trois fois par jour. Les gélules sont à avaler avec un peu d'eau plate, au cours des repas.

La durée du traitement dépend de son efficacité et de la nature de la maladie. Elle dure généralement au moins 90 jours.

Dans le cas du psoriasis, le cycle thérapeutique dure 14 jours; le médicament est utilisé en association avec des agents standards utilisés dans le traitement de cette pathologie.

Utiliser Hepaforte pendant la grossesse

Le médicament peut être utilisé pendant l'allaitement ou la grossesse sur prescription médicale.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• intolérance personnelle grave associée aux éléments du médicament;
• empyème affectant la vésicule biliaire;
• cholestase ou néphrolithiase;
• ulcères du tractus gastro-intestinal en phase active de développement.

Effets secondaires Hepaforte

Le médicament est généralement bien toléré. Les effets secondaires suivants sont occasionnels:

• nausées, maux d’estomac, urine jaune foncé, diarrhée et ballonnements;
• signes d'intolérance, démangeaisons, éruption épidermique et urticaire.

Surdosage

Une potentialisation des effets secondaires est possible, ainsi que l'apparition de vomissements, de diarrhées et de nausées. Une administration prolongée en grandes quantités peut provoquer le développement d'une polyneuropathie.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est nécessaire de prendre en compte la présence de vitamines dans la composition du médicament - pour éviter une éventuelle intoxication vitaminique lors de l'utilisation d'autres produits multivitaminés.

L'acétate de tocophérol potentialise l'activité des stéroïdes et des AINS (prednisolone associée au diclofénac sodique, ainsi qu'à l'ibuprofène). Par conséquent, il est interdit d'associer cette vitamine à des substances à effet alcalin (trométamol ou bicarbonate de sodium), ainsi qu'à des médicaments à base d'argent ou de fer et à des anticoagulants indirects (dont la néodicumarine associée à la dicoumarine).

Le chlorhydrate de pyridoxine peut réduire l'effet de la lévodopa et atténuer les signes toxiques qui surviennent lors de l'utilisation d'isoniazide et d'autres antituberculeux. Cette vitamine potentialise également l'effet des diurétiques. La pénicillamine, l'isoniazide, ainsi que les immunosuppresseurs, l'hydralazine avec pyrazinamide et les œstrogènes (y compris les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes) sont des antagonistes de la pyridoxine ou potentialisent son excrétion rénale.

La riboflavine est incompatible avec la streptomycine et, de plus, elle affaiblit l'effet des agents antibactériens (doxycycline, lincomycine associée à l'oxytétracycline et tétracycline associée à l'érythromycine). Les tricycliques et l'amitriptyline associée à l'imipramine ralentissent le métabolisme de la riboflavine.

La thiamine peut réduire l'effet curarogène. Les antiacides inhibent l'absorption de la vitamine. L'inactivation de l'effet de la thiamine se produit sous l'action du 5-fluorouracile, car ce dernier ralentit de manière compétitive les processus de phosphorylation de la vitamine, entraînant la formation de pyrophosphate de thiamine.

Étant donné que la cholestyramine réduit l’absorption de la niacinamide, un intervalle de 4 à 6 heures doit être observé entre leurs administrations.

La rifampicine affaiblit la liaison de la bilirubine et augmente sa synthèse protéique.

Le paracétamol réduit les taux de transaminases sériques.

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Conditions de stockage

Gepaforte doit être conservé hors de portée des enfants. Température de conservation: 25 °C maximum.

Durée de conservation

Gepaforte peut être utilisé pendant une période de 24 mois à compter de la date de vente du médicament.

Demande pour les enfants

Gepaforte peut être utilisé chez les adolescents de plus de 12 ans.

Analogues

Les analogues du médicament sont Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar avec Hepatoclin, Livenciale avec Orniliv, et en plus de cela, Gepafor, Livolact, Hepatrin avec acide lipoïque et Dipana.