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Hartyl-N
Expert médical de l'article
Dernière revue: 03.07.2025

Hartil-N est un médicament utilisé pour traiter et prévenir les maladies cardiovasculaires. Examinons les caractéristiques de ce médicament, ses indications, sa posologie, ses modes d'administration, ses contre-indications et ses effets secondaires possibles.
Hartil-N est disponible sous forme de comprimés de 2,5 et 12,5 mg. Ce médicament contient deux principes actifs: le ramipril 2,5 mg et l'hydrochlorothiazide 12,5 mg. Outre ces principes actifs, le médicament contient des composants tels que: la crospovidone, le stéarylfumarate de sodium, le lactose monohydraté, etc. Hartil-N est délivré sur ordonnance. Lors de son utilisation, il est impératif de respecter scrupuleusement la posologie et l'heure de prise.
Hartil-N est un médicament très efficace utilisé pour traiter et prévenir les maladies cardiovasculaires. Il est apprécié pour son efficacité et sa compatibilité avec d'autres médicaments du traitement. Il est disponible sur ordonnance. La posologie et la durée d'utilisation sont également déterminées par le médecin traitant.
Classification ATC
Ingrédients actifs
Groupe pharmacologique
Effet pharmacologique
Les indications Hartyl-N
Principales indications d'utilisation de Hartil-N:
- Hypertension artérielle
- Maladies et troubles cardiaques
- Prévention des infarctus (du myocarde)
- Prévention pour les patients présentant des troubles hémodynamiques
- Stades précoces de la néphropathie diabétique et non diabétique
- Troubles cardiovasculaires
- Prévention et traitement des problèmes de circulation cérébrale.
Hartil-N doit être pris chaque matin avec beaucoup de liquide. La dose est prescrite individuellement à chaque patient, en fonction de la maladie et des symptômes présents. Veuillez noter que la prise du médicament ne dépend pas de l'alimentation. Si le médicament est prescrit à des personnes âgées ou à des patients atteints de diverses maladies chroniques, une surveillance médicale est obligatoire avant utilisation. Ces patients présentent très souvent des effets indésirables liés à Hartil-N.
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Formulaire de décharge
Forme pharmaceutique: comprimés. Chaque boîte contient deux plaquettes thermoformées de 14 comprimés chacune. Une plaquette de Hartil-N est donc prévue pour un mois de traitement. Dans certains cas, un demi-comprimé est prescrit aux patients; ils utilisent alors des plaquettes de 14 comprimés de Hartil-N, soit une plaquette thermoformée.
Veuillez noter que le médicament est produit dans des emballages en carton, ce qui rend son authenticité quasiment impossible à vérifier. Pour confirmer sa qualité, vous pouvez demander un certificat de conformité et une licence. C'est la garantie d'avoir du véritable Hartil-N entre les mains.
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Pharmacodynamique
La pharmacodynamie désigne les processus qui se produisent avec le médicament dès son absorption dans l'organisme. L'association de deux principes actifs, l'hydrochlorothiazide et le ramipril, un diurétique, exerce un effet diurétique et antihypertenseur. Trois heures après la prise, le médicament atteint son effet maximal, qui peut perdurer une semaine après la fin de la prise.
Les principes actifs du médicament se complètent mutuellement et produisent rapidement un effet thérapeutique. L'utilisation prolongée de Hartil-N peut aggraver les maladies chroniques du foie et des reins. Par conséquent, la prise de ce médicament doit être strictement surveillée.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique est le processus de distribution, d'absorption et d'excrétion du médicament. La concentration plasmatique maximale des principes actifs d'Hartil-N est observée une heure après l'administration, et le médicament est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines sanguines est de 75 %. Le médicament est métabolisé dans le foie, formant des métabolites (actifs et inactifs).
Concernant l'excrétion de Hartil-N, plus de 60 % sont excrétés sous forme de métabolites dans les urines et les 40 % restants dans les fèces. La demi-vie est de 5 à 15 heures, l'effet thérapeutique est observé deux heures après l'administration et son maximum est atteint en trois heures. L'action des principes actifs du médicament dure généralement environ 24 heures. Le résultat thérapeutique optimal est observé après 3 à 4 semaines de traitement par Hartil-N.
Dosage et administration
Le mode d'administration et la posologie du médicament sont prescrits par le médecin et dépendent entièrement des symptômes de la maladie et de l'état du patient. Quoi qu'il en soit, le médicament doit être pris chaque matin avec beaucoup d'eau. Son utilisation ne dépend pas de la prise alimentaire. Examinons les caractéristiques d'administration et de posologie.
- La posologie de chaque principe actif est choisie individuellement pour chaque patient. La dose initiale est de 2,5 mg de ramipril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Si une dose d'entretien est prescrite, la dose du premier médicament est augmentée à 5 mg et celle du second à 25 mg. Dans certains cas, la dose peut être de 10 mg de ramipril et 50 mg d'hydrochlorothiazide. Cependant, la dose maximale sans danger est considérée comme étant de 5 mg de ramipril et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
- Si le médicament est prescrit à des patients souffrant d'insuffisance rénale, la dose doit être minimale, car le risque d'effets secondaires et de symptômes de surdosage est élevé. La dose maximale autorisée est de 5 mg de ramipril et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
- L'utilisation de ce médicament est déconseillée aux patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou de cholestase. La posologie doit être minimale et son utilisation doit être surveillée par le médecin traitant.
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Utiliser Hartyl-N pendant la grossesse
L'utilisation de Hartil-N pendant la grossesse est déconseillée. Le premier trimestre est la période la plus risquée pour la prise de ce médicament, car Hartil-N peut entraîner des conséquences irréversibles. Si le traitement ne peut être interrompu pour des raisons médicales, il est recommandé de passer à des analogues plus sûrs de Hartil-N. Veuillez noter qu'il est également préférable de refuser le médicament si vous envisagez une grossesse.
Il est interdit de prendre ce médicament pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Il peut entraîner une intoxication fœtale, une insuffisance rénale, un retard d'ossification du crâne et un oligohydramnios. Il est impératif de ne pas prendre ce médicament pendant l'allaitement, car il peut provoquer une insuffisance rénale, une hyperkaliémie ou une hypotension chez le bébé.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de Hartil-N dépendent des caractéristiques individuelles de l'organisme et de la réaction à l'action de ses principes actifs. Les principales contre-indications sont:
- Hypersensibilité aux composants du médicament
- Période de grossesse et d'allaitement
- Insuffisance rénale, anurie
- Œdème de Quincke
- Cholestase, dysfonctionnement hépatique.
Avant de prescrire un médicament, le médecin diagnostique d'éventuels contre-indications et effets secondaires. En cas de contre-indication, une dose plus faible du médicament est prescrite ou des analogues de Hartil-N sont sélectionnés.
Effets secondaires Hartyl-N
Des effets secondaires surviennent en cas de non-respect de la posologie, des règles d'administration ou d'intolérance individuelle à l'un des principes actifs d'Hartil-N. Voyons les effets secondaires du médicament:
- Syncope
- Arythmie
- Troubles circulatoires cérébraux
- Nausées et vomissements
- Bronchite et toux sèche.
- Troubles du sommeil et étourdissements
- Réactions allergiques sur la peau
- Leucopénie et œdème
- Altération de la fonction rénale et autres symptômes.
Si l’un des effets secondaires ci-dessus survient, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.
Surdosage
Un surdosage de Hartil-N est possible si la posologie est mal prescrite ou si des patients présentant les contre-indications mentionnées ci-dessus commencent à prendre le médicament. Examinons les principaux symptômes d'un surdosage de Hartil-N.
- Arythmie cardiaque
- Crampes
- Rétention urinaire et gonflement
- occlusion intestinale
- Altération de la conscience et autres symptômes.
Afin d'éliminer les symptômes de surdosage, le patient subit un lavage gastrique et, immédiatement après l'apparition des symptômes, des sorbants (sulfate de sodium ou charbon actif) sont administrés. En cas d'œdème de Quincke, le patient doit recevoir immédiatement 0,5 ml d'épinéphrine ou d'antihistaminiques.
Interactions avec d'autres médicaments
Des interactions médicamenteuses sont tout à fait possibles, mais doivent être déterminées par le médecin traitant. Examinons les interactions médicamenteuses courantes et les effets secondaires possibles liés à leur utilisation.
- L'utilisation de Hartil-N et d'indométhacines ou d'acide acétylsalicylique peut entraîner une diminution de l'effet hypotenseur du médicament.
- Avec des médicaments antihypertenseurs et des analgésiques, Hartil-N entraîne des effets antihypertenseurs.
- Le risque de leucopénie survient en cas d’utilisation avec des immunosuppresseurs.
- L'interaction avec l'insuline et tout autre agent hypoglycémiant augmente le risque d'hypoglycémie. Très souvent, ce symptôme est diagnostiqué dès les premières semaines d'utilisation concomitante de Hartil-N et d'autres médicaments.
Conditions de stockage
Les conditions de conservation doivent être conformes aux instructions figurant dans la notice du médicament. Hartil-N, comme les autres comprimés, est recommandé de conserver à l'abri de la lumière, du soleil et des enfants. La température ne doit pas être inférieure à 25 °C. Il est recommandé de conserver les comprimés dans leur emballage d'origine.
Le non-respect des conditions de conservation de Hartil-N entraînera la perte de ses propriétés médicinales. De plus, le médicament peut changer de couleur et dégager une odeur désagréable. Dans ce cas, les comprimés doivent être jetés, car leur utilisation peut entraîner des réactions indésirables.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Hartyl-N" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.