Ibufen D

L'Ibufen D est un anti-inflammatoire non stéroïdien, doté d'effets analgésiques et antipyrétiques. Il s'agit de médicaments contenant de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique. Parmi ses synonymes: Ibuprofène, Ibuprof, Ibufen Junior, Nurofen, etc.

[ 1 ]

Les indications Ibufen D

La liste des indications pour l'utilisation de ce médicament dans le traitement des enfants comprend: les infections virales respiratoires aiguës, ainsi que toutes les infections infantiles avec augmentation de la température corporelle; douleur et inflammation de la gorge (amygdalite, pharyngite), de l'oreille moyenne (otite); maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires et articulaires; douleurs pendant la poussée dentaire; affections causées par la vaccination: douleur et gonflement avec ecchymoses et entorses des ligaments du système musculo-squelettique.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formulaire de décharge

Ibufen D - suspensions à usage interne (en flacons de 120 ml) avec une cuillère doseuse ou une seringue doseuse. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ibuprofène, ainsi que des excipients tels que le macrogol, l'hydroxystéarate de glycéryle, la gomme xanthane, le glycérol, le benzoate de sodium, l'acide citrique monohydraté, le saccharinate de sodium, le maltitol liquide, l'arôme d'orange, l'eau purifiée.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Pharmacodynamique

La pharmacodynamie de l'ibufen D est assurée par son principe actif, l'ibuprofène, qui bloque l'enzyme cyclooxygénase (COX), catalyseur de la réaction de conversion de l'acide arachidonique en médiateurs neurohumoraux des réactions inflammatoires des prostaglandines. La diminution de la synthèse des neurotransmetteurs entraîne une réaction du système protéolytique kallicréine-kinine, qui participe à la régulation et au développement d'états pathologiques associés à la douleur, à l'inflammation et à l'augmentation de la synthèse de pyrogènes endogènes avec élévation de la température. La diminution de la conduction des signaux douloureux confère à l'ibufen D un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Pharmacocinétique

Après administration orale, la substance active Ibufen D (ibuprofène) est absorbée dans le tractus gastro-intestinal; 90 % de la substance se lie aux protéines plasmatiques, atteignant sa concentration maximale après 45 à 90 minutes; pénètre dans le liquide synovial, où la concentration la plus élevée est atteinte après environ 2 à 3 heures, ce qui entraîne une diminution de la température corporelle à des valeurs normales.

Le métabolisme présystémique et postsystémique de l'ibufène D se produit dans le foie; les produits de transformation et l'ibuprofène partiellement inchangé (pas plus de 1 %) sont éliminés par les reins (avec l'urine) et en petites quantités par la bile (avec les selles). Le médicament ne s'accumule pas dans l'organisme; la moitié du médicament ingéré est excrétée en 2 à 2,5 heures, et l'excrétion complète se produit en 24 heures.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosage et administration

L'ibufène D doit être pris par voie orale, après les repas, avec de l'eau. La dose est déterminée individuellement par le médecin et dépend de la nature de la maladie, de l'âge et du poids de l'enfant.

La posologie standard pour les enfants de 3 à 12 mois (poids de 5 à 9 kg) est de 50 mg 3 fois par jour; pour les enfants de 1 à 3 ans (poids de 10 à 15 kg): 100 mg 3 fois par jour; pour les enfants de 4 à 6 ans (poids de 16 à 20 kg): 150 mg; pour les enfants de 7 à 9 ans (poids jusqu’à 30 kg): 200 mg; pour les enfants de 10 à 12 ans (poids de 30 à 40 kg): 300 mg 3 fois par jour. La durée maximale du traitement est de trois jours pour la fièvre et de cinq jours pour la douleur.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Utiliser Ibufen D pendant la grossesse

Son utilisation pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse est déconseillée en raison du manque de données fiables sur sa sécurité pour la mère et le fœtus. L'utilisation de ce médicament au cours des trois derniers mois de la grossesse est contre-indiquée.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation d'Ibufen D sont:

• hypersensibilité individuelle aux composants du médicament (ibuprofène) et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
• antécédents de réaction allergique à l’acide acétylsalicylique;
• exacerbation d'un ulcère gastrique et d'un ulcère duodénal, rectocolite hémorragique, maladie de Crohn;
• dysfonctionnement hépatique et/ou rénal grave;
• diminution de la coagulation sanguine (hémophilie, diathèse hémorragique);
• dernier trimestre de grossesse;
• enfants de moins de 3 mois.

Son utilisation pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse est déconseillée en raison du manque de données fiables sur sa sécurité pour la mère et le fœtus. L'utilisation de ce médicament au cours des trois derniers mois de la grossesse est contre-indiquée.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Effets secondaires Ibufen D

Les principaux effets secondaires possibles de l'ibuprofène D sont exprimés comme suit:

• maux de tête, étourdissements, somnolence;
• sensations d’inconfort et de douleur à l’estomac, nausées, vomissements et perte d’appétit;
• réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, bronchospasme, crises d'asthme);
• anémie, thrombocytopénie ou leucopénie.

[ 24 ], [ 25 ]

Surdosage

Un surdosage d'ibuprofène D entraîne des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des acouphènes, une insuffisance rénale aiguë et une diminution du rythme cardiaque.

Le traitement du surdosage est effectué par lavage gastrique et boisson alcaline.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Interactions avec d'autres médicaments

L'ibuprofène D ne doit pas être pris simultanément avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens et de l'acide acétylsalicylique.

L'ibuprofène D réduit l'efficacité des médicaments utilisés contre l'hypertension, ainsi que des diurétiques.

L'ibuprofène D renforce l'effet des anticoagulants et augmente le risque d'effets secondaires des corticostéroïdes.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Conditions de stockage

Conditions de conservation de l'Ibuprofène D: à une température de +20-25°C.

[ 40 ], [ 41 ]

Durée de conservation

La durée de conservation est de 3 ans, flacon non ouvert – 6 mois.

[ 42 ]