Alendronate stoma

La stomie à l’alendronate est un médicament qui affecte la minéralisation osseuse.

L'alendronate de sodium, un analogue artificiel du pyrophosphate, ralentit la résorption osseuse. Il inhibe l'activité des ostéoclastes, ralentit la résorption osseuse et synthétise de l'hydroxyapatite à l'intérieur des os, ce qui stabilise l'équilibre entre résorption et restauration osseuses. Parallèlement, la densité minérale osseuse augmente au niveau des os du bassin, de la colonne vertébrale, etc.

Le médicament aide à former du tissu osseux avec une structure histologique saine.

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Les indications Alendronate stoma

Il est utilisé dans les situations suivantes:

• prévention et traitement en cas d’ ostéoporose (chez les femmes ménopausées ou pour augmenter la masse osseuse chez les hommes);
• traitement de l’ostéoporose associée à l’utilisation de GCS (hommes et femmes);
• La maladie de Paget.

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Formulaire de décharge

L'agent thérapeutique est libéré sous forme de comprimés - 10 ou 30 pièces dans une boîte.

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Pharmacocinétique

Le médicament est absorbé dans le tractus gastro-intestinal à 25 %. La biodisponibilité absolue d'une dose de 10 mg (correspondant à 1 comprimé), prise 120 minutes avant les repas, est de 0,78 % (chez la femme) et de 0,59 % (chez l'homme). À la dose de 40 mg, elle est de 0,6 % (chez la femme). Le taux de liaison aux protéines intraplasmatiques est de 78 %. La concentration plasmatique du médicament après administration d'une dose thérapeutique est inférieure à 5 ng/ml.

Pendant un certain temps, l'élément se distribue dans les tissus mous, puis est rapidement redistribué dans les os (30 à 40 % de la portion) ou excrété dans l'urine. Il ne participe pas aux processus métaboliques.

L'excrétion se fait par les reins. La clairance intrarénale est de 71 ml par minute, et la clairance totale est de 200 ml par minute. La demi-vie est maximale de 10 heures. Au stade final, elle peut dépasser 10 ans, car le principe actif est libéré par les os. Une grande quantité de la substance s'accumule dans le tissu osseux.

Lorsque le médicament est pris immédiatement avant, pendant ou après un repas, sa biodisponibilité diminue. Sa prise avec du jus d'orange ou du café réduit la biodisponibilité d'environ 60 %.

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Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale; les comprimés ne doivent pas être sucés ni mâchés. Le médicament doit être pris à jeun, 0,5 à 1 heure avant le premier repas; le comprimé doit être avalé avec un grand verre d'eau.

Les adultes doivent prendre 10 mg de la substance par jour (1 comprimé). En cas de maladie de Paget, 40 mg (équivalent à 4 comprimés) pendant six mois.

Pour le traitement de l'ostéoporose, un cycle plus long est nécessaire: 2 à 3 ans ou plus. Après 3 ans de traitement, la dose quotidienne est réduite à 5 mg.

Les personnes présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine comprise entre 35 et 60 ml par minute) et les personnes âgées n’ont pas besoin de modifier les doses.

Après la prise d'Alendronate-stom, le patient doit rester en position verticale pendant au moins une demi-heure (il est interdit de s'allonger).

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Utiliser Alendronate stoma pendant la grossesse

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• forte sensibilité personnelle au médicament;
• maladies affectant l’œsophage qui rendent difficile l’élimination de son contenu (achalasie ou sténoses);
• insuffisance rénale sévère;
• l’incapacité du patient à s’asseoir ou à se tenir debout droit pendant au moins une demi-heure;
• hypocalcémie.

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Effets secondaires Alendronate stoma

Principaux effets secondaires:

• dyspepsie, ballonnements, douleurs dans la région abdominale, constipation, érosions ou ulcères affectant l'œsophage, diarrhée et dysphagie;
• diminution des taux sériques de phosphore et de calcium ou œsophagite;
• maux de tête;
• érythème ou éruption cutanée;
• myalgie.

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Surdosage

Signes d'intoxication: hypophosphatémie ou -calcémie, ainsi que gastrite, diarrhée ou œsophagite, ainsi que des ulcères ou des érosions qui surviennent dans le tractus gastro-intestinal.

La victime doit prendre un antiacide par voie orale ou boire du lait pour synthétiser l'alendronate. Elle doit également rester en position verticale en permanence. Des mesures symptomatiques sont prises. Il ne faut pas provoquer de vomissements, car cela pourrait irriter la muqueuse œsophagienne.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'association avec d'autres médicaments administrés par voie orale (notamment les substances contenant du calcium et les antiacides) entraîne une diminution de l'absorption de l'alendronate. Il est donc nécessaire de respecter un intervalle d'au moins une demi-heure entre la prise de ces médicaments.

L’utilisation d’AINS entraîne une potentialisation de l’activité gastrotoxique de l’alendronate.

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Conditions de stockage

L'alendronate-stomie doit être conservé dans un endroit sombre et sec, hors de portée des jeunes enfants. La température doit être comprise entre 15 et 25 °C.

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Durée de conservation

L'utilisation de la stomie d'alendronate est autorisée dans un délai de 3 ans à compter de la date de vente de l'élément médicinal.

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Demande pour les enfants

L'utilisation d'Alendronate-stom est interdite en pédiatrie.

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