Maladies du tube digestif (gastro-entérologie)

Neurotensinome: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Neurotensinome – des cellules productrices de neurotensine (cellules N) sont présentes dans le gastrinome pancréatique. Il existe encore peu de cas de tumeurs produisant principalement de la neurotensine.

Adénomatose endocrinienne multiple: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Une tumeur du pancréas hormonalement active peut être l’une des manifestations d’une adénomatose endocrinienne multiple (AEM) ou d’une néoplasie endocrinienne multiple (NEM).

Carcinoïde pancréatique.

La tumeur carcinoïde du pancréas survient principalement chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées. Elle peut être localisée n'importe où dans le pancréas. Sa taille varie de quelques millimètres à 13-14 cm.

Glucagonome du pancréas

Le glucagonome est une tumeur pancréatique à cellules A produisant du glucagon. Il se manifeste cliniquement par une combinaison de modifications cutanées caractéristiques et de troubles métaboliques. Le syndrome du glucagonome a été décrypté en 1974 par CN Mallinson et al. Dans 95 % des cas, la tumeur est intrapancréatique, et dans 5 % des cas, extrapancréatique. Seuls des cas de tumeurs solitaires ont été observés. Chez plus de 60 % des patients, elle est maligne. Parfois, le glucagonome produit d'autres peptides: insuline, PP.

Syndrome de Werner-Morrison

Le syndrome de Werner-Morrison est une maladie qui se manifeste par une diarrhée aqueuse sévère et résistante au traitement, une hypokaliémie et une achlorhydrie gastrique ou hypochlorhydrie et est également appelé syndrome WDHA ou WDHH (hypokaliémie achlorhydrie, hypochlorhydrie).

Insulinome

L'insulinome est la tumeur endocrine la plus fréquente du pancréas. Il représente 70 à 75 % des tumeurs hormonalement actives de cet organe. L'insulinome peut être solitaire ou multiple; dans 1 à 5 % des cas, il s'agit d'une composante d'adénomatose endocrine multiple.

Tumeurs pancréatiques hormono-actives: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La plupart des tumeurs hormonalement actives du système digestif sont localisées dans le pancréas, en raison de l'abondance de cellules hormonalement compétentes, d'où proviennent ces tumeurs.

Sarcome du pancréas

Le sarcome pancréatique est extrêmement rare; à ce jour, environ 200 cas de sarcome pancréatique ont été décrits dans la littérature médicale spécialisée (selon les statistiques combinées de plusieurs auteurs).

Cancer du pancréas - Symptômes

Les symptômes du cancer du pancréas sont polymorphes et dépendent largement de la localisation, du type et de la taille de la tumeur, de sa relation avec les organes voisins, de la durée de la maladie (stade) et de la présence ou non de métastases. Les symptômes du stade initial du carcinome du pancréas sont plutôt vagues: perte de poids, anorexie, dyspepsie, faiblesse, perte de capacité de travail; leur fréquence varie.

Cancer du pancréas

Le cancer du pancréas survient, selon diverses sources, dans 1 à 7 % de tous les cas de cancer; plus souvent chez les personnes de plus de 50 ans, principalement chez les hommes.