Maladies du tube digestif (gastro-entérologie)

Tuberculose pancréatique

Les lésions tuberculeuses du pancréas sont très rares; même chez les patients atteints de tuberculose pulmonaire active, elles ne sont détectées, selon divers auteurs, que dans 0,5 à 2 % des cas. Les mycobactéries tuberculeuses pénètrent dans le pancréas par voie hématogène, lymphogène ou par contact (à partir des organes voisins affectés).

L'atteinte pancréatique dans la mucoviscidose

La mucoviscidose (pancréofibrose, stéatorrhée pancréatique congénitale, etc.) est une maladie héréditaire caractérisée par des modifications kystiques du pancréas, des glandes intestinales, des voies respiratoires, des glandes salivaires principales, etc., dues à la sécrétion d'une sécrétion très visqueuse par les glandes correspondantes. Elle se transmet selon le mode autosomique récessif.

Anomalies du pancréas: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les anomalies pancréatiques sont assez fréquentes. Un grand nombre d'entre elles sont liées à des variations de taille, de forme et de localisation du pancréas et sont généralement sans signification clinique.

Troubles fonctionnels du pancréas

Les troubles fonctionnels du pancréas accompagnent souvent d'autres maladies du système digestif - ulcère gastroduodénal, cholécystite, gastrite chronique, duodénite, etc.

Sarcome colorectal

Les sarcomes du côlon sont rares, représentant moins de 1 % de toutes les tumeurs malignes du côlon. Contrairement au cancer, les sarcomes du côlon surviennent chez les personnes jeunes.

Cancer colorectal

Le cancer du côlon se classe actuellement au troisième rang parmi ses autres localisations. Aux États-Unis, il était le deuxième cancer le plus fréquent après les tumeurs cutanées malignes. Parmi les autres lésions malignes du côlon, les tumeurs malignes dominent, représentant 95 à 98 %, selon divers auteurs.

Polypose juvénile du côlon (syndrome de Weil)

La polypose juvénile du côlon (syndrome de Weil) est une maladie rare dont le tableau clinique et morphologique diffère sensiblement des autres formes de polypose multiple familiale. La plupart des membres d'une famille atteinte de polypose juvénile du côlon décèdent ultérieurement d'un cancer du côlon.

Syndrome de Cronkhite - Canada

Le syndrome de Cronkhite - Canada a été décrit par les médecins américains L M. Cronkhite et WJ Canada en 1955. Ce syndrome est un complexe d'anomalies congénitales: polypose généralisée du tube digestif (incluant le duodénum et l'estomac), atrophie unguéale, alopécie, hyperpigmentation cutanée, parfois en association avec une entéropathie exsudative, syndrome de malabsorption, hypocalcémie, potassium et magnésium.

Polypose familiale (juvénile) du côlon

La polypose familiale (juvénile) du côlon est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante. On observe des polyposes coliques multiples. Selon les données de la littérature, les polypes sont généralement détectés à l'adolescence, mais on les retrouve également dans la petite enfance, voire à un âge avancé.

Syndrome de Peutz-Jeghers-Turen.

Le syndrome de Peutz-Jeghers-Touraine a été décrit pour la première fois par J. Hutchinson en 1896. Une description plus détaillée a été donnée par FLA Peutz en 1921, à partir de l'observation de trois membres de sa famille présentant une pigmentation faciale associée à une polypose intestinale. Il a suggéré que la maladie était héréditaire.