Pour la première fois en 1951, E.J. Gardner, puis deux ans plus tard, E.J. Gardner et R.C. Richards, ont décrit une maladie unique caractérisée par de multiples lésions cutanées et sous-cutanées, associées à des lésions tumorales osseuses et des tumeurs des tissus mous. Aujourd'hui, cette maladie, qui associe une polypose du tube digestif, de multiples ostéomes et ostéofibromes, tumeurs des tissus mous, est appelée syndrome de Gardner.