List Maladies – L
Maladie de Behcet - vascularite systémique des petits vaisseaux avec nécrose de la paroi vasculaire et infiltration lymphomonocytaire périvasculaire; est caractérisé par une triade sous forme de stomatite aortique récurrente; ulcération génitale et uvéite. Il survient à tout âge, mais chez les enfants, la maladie de Behcet est une pathologie rare. La prédisposition génétique, la communication avec HLA-B5, B-51h, DRW52 a été révélée.
Le diagnostic précoce de la maladie de Bechterew consiste à analyser les informations sur la présence de maladies associées à HLA-B27 dans les proches parents du patient. Et l'information sur la présence d'épisodes d'uvéite, de psoriasis, de signes de maladie intestinale inflammatoire chronique dans le passé est importante pour mener un examen plus détaillé du patient et déterminer la forme de la maladie.
La maladie d'Osgood Schlatter (ostéochondropathie tubéreuse du tibia) est plus souvent enregistrée dans le groupe d'âge 11-16 ans, caractérisée par une violation de l'ossification de la tubérosité apophyse du tibia. Souvent des adolescents malades, actifs dans le sport.
La maladie d'Illza (angiopathie juvénile) est une maladie hétérogène qui peut être attribuée à la fois vasculaire et inflammatoire (périvasculite, vascularite, périphlébite).
La maladie d'Addison (insuffisance corticosurrénale primaire ou chronique) est une insuffisance progressive progressif du cortex surrénalien.
Lymphangioleiomyomatosis (léiomyomatose) diffusée - processus pathologique décrit la prolifération tumorale des fibres musculaires lisses au cours des petites bronches, les bronchioles, les parois de vaisseaux sanguins et lymphatiques des poumons avec transformation ultérieure du tissu pulmonaire fine kystique. La maladie affecte seulement les femmes âgées de 18 à 50 ans.
La lèpre est une maladie infectieuse généralisée, légèrement contagieuse, caractérisée par des lésions cutanées, des muqueuses visibles, le système nerveux périphérique et des organes internes. La transmission héréditaire ou les maladies congénitales n'existent pas.
Avec le nez de lèpre, la lèpre du larynx dans les foyers endémiques se produit assez souvent. Dès 1897, à la Conférence Internationale des Lepologues, des données statistiques générales ont été données, selon lesquelles des lésions du larynx étaient observées dans 64% de tous les cas de cette maladie (Gluck).
La maladie appartient au groupe des lentiginoses héréditaires qui, outre le syndrome de Peits-Egers-Turen, comprend la lentiginose congénitale et centrolitique.
Augmentation du nombre d'opérations sur les grandes articulations, le manque de cliniques de soutien matériel adéquat, l'accès aux interventions du personnel insuffisamment formés ne permettent pas à ce jour pour éliminer le développement le plus formidable des complications post-opératoires - periimplantantnoy infection.
Jaunisse (Gk ictères.) - coloration jaune de la peau et des muqueuses entraînant l'accumulation de bilirubine dans le sérum et le dépôt subséquent dans les tissus en raison des perturbations de l'équilibre dynamique entre le taux de sa formation et de l'excrétion.
La granulomatose de Wegener est une maladie caractérisée par une inflammation granulomateuse nécrosante de petits et moyens vaisseaux avec une lésion prédominante des voies respiratoires supérieures, des poumons et des reins.
Comment distinguer la douleur de la dent de la douleur causée par l'inflammation des gencives, d'autant plus que la gencive est souvent très douloureuse, saisissant toute la mâchoire? Afin de différencier indépendamment une condition douloureuse et choisir des moyens de neutraliser la douleur, vous devez savoir ce qui provoque la douleur dans les gencives peuvent se produire.
Au cours des deux dernières décennies, il y a eu une tendance vers une augmentation du nombre de femmes enceintes avec des prothèses valvulaires. En Obstétriciens, internistes, cardiologues ont des problèmes avec le maintien de ces patients, en raison des caractéristiques physiologiques de la grossesse (une tendance à l'hypercoagulabilité), la possibilité de développer des saignements utérins lors de l'accouchement, les difficultés de correction anticoagulation sur l'arrière-plan d'une section césarienne.
La gangrène de Fournier, ou fasciite nécrosante des organes de l'appareil reproducteur, est une maladie urologique rare, basée sur une thrombose pénienne et scrotale vasculaire, qui se manifeste par une douleur dans la région génitale et un syndrome d'intoxication.
La fièvre typhoïde - une maladie infectieuse aiguë avec anthroponosis entérale mécanisme typique de l'infection provoquée par des bâtons typhoïde et caractérisé par une lésion primaire du système lymphatique de l'intestin grêle, une forte fièvre, une éruption cutanée intoxication grave et de bactériémie rozeoloznoy, hépatosplénomégalie. Souvent avec un courant ondulé et une excrétion bactérienne prolongée.
La dengue est une maladie infectieuse aiguë de l'arbovirus zooanthroponotique avec un mécanisme de transmission transmissible de l'agent pathogène, répandue dans les pays de la ceinture tropicale et subtropicale. Il existe deux formes cliniques de la maladie: classique et hémorragique (syndrome de choc dengue).
La fibrose kystique (pankreofibroz, stéatorrhée pancréatique congénitale, etc.) - une maladie héréditaire caractérisée par un changement dans le pancréas, les glandes kystiques intestinales, les voies respiratoires, les glandes salivaires et d'autres glandes d'allocation due correspondant sécrétion très visqueuse .. Il est hérité par le type autosomique récessif.
La fibrose kystique - une maladie monogénique récessif autosomique génétique caractérisée par une altération de la sécrétion exocrine glandes organes vitaux à des lésions principalement des systèmes respiratoire et digestif, le pronostic grave et défavorable.
La fibrose kystique est une maladie héréditaire qui affecte les glandes exocrines, principalement le tractus gastro-intestinal et le système respiratoire. En conséquence, la MPOC se développe, l'insuffisance de la partie exocrine du pancréas et une teneur anormalement élevée en électrolytes dans la sueur. Le diagnostic repose sur un test de déglutition ou l'identification de 2 mutations responsables de fibrose kystique chez des patients présentant des symptômes caractéristiques.