Lercamen

Le Lerkamen a un effet antihypertenseur intense. Son principe d'action repose sur le blocage sélectif de l'activité des terminaisons calciques. La lercanidipine, un composant de la lercanidipine, peut inhiber le mouvement des ions calcium dans les tissus musculaires lisses des cardiomyocytes.

Le médicament réduit la résistance systémique des vaisseaux périphériques et dilate progressivement leur lumière, prévenant ainsi l'apparition d'un collapsus et d'une tachycardie réflexe. Il n'a pas d'effet inotrope négatif.

Les indications Lerkamena

Il est utilisé en cas de développement d' une hypertension primaire, qui a un degré d'intensité modéré ou léger.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés de 10 ou 20 mg. La plaquette contient 7 ou 10 comprimés.

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Pharmacocinétique

Le médicament est bien absorbé dans le tube digestif. Les valeurs de Cmax plasmatiques sont observées après 1,5 à 3 heures. Environ 98 % du principe actif est synthétisé par des protéines intraplasmatiques.

La biodisponibilité du médicament augmente après un repas; il est donc nécessaire de le prendre à jeun. Une augmentation de la biodisponibilité est également observée en cas d'augmentation de la dose.

Les processus métaboliques du médicament se produisent à l’intérieur du foie, c’est pourquoi il a une faible biodisponibilité absolue – seulement 10 %.

L'effet antihypertenseur de Lerkamen est observé pendant 24 heures. Le principe actif est excrété par les reins; sa demi-vie est de 10 heures.

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Dosage et administration

Le médicament est administré par voie orale. L'enveloppe du comprimé ne doit être ni endommagée ni écrasée. L'efficacité thérapeutique est renforcée si le médicament est pris à jeun. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Le médicament doit être pris à la dose de 10 mg, une fois par jour. Si après deux semaines d'utilisation, la tension artérielle ne diminue pas, vous pouvez passer à une dose unique de 20 mg.

Le médicament est pris à jeun, les comprimés étant avalés avec de l'eau plate. Dépasser la dose quotidienne de 20 mg n'entraîne pas de potentialisation de l'effet antihypertenseur, mais entraîne une augmentation de l'intensité et de la fréquence des symptômes indésirables.

Si Lerkamen ne contribue pas à réduire l’hypertension artérielle, il est nécessaire d’utiliser des agents antihypertenseurs supplémentaires provenant d’autres groupes de médicaments.

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Utiliser Lerkamena pendant la grossesse

Le médicament ne doit pas être prescrit pendant l’allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• obstruction vasculaire du ventricule gauche;
• SN;
• intolérance personnelle associée à la lercanidipine;
• intolérance au lactose;
• angine instable;
• infarctus du myocarde en phase active;
• la présence de SSSU (chez les individus qui n'utilisent pas de stimulateur cardiaque).

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Effets secondaires Lerkamena

Les effets secondaires comprennent:

• problèmes liés au fonctionnement du système nerveux: étourdissements, migraines et troubles du rythme circadien;
• troubles affectant la fonction digestive: gastralgie, problèmes de digestion, troubles intestinaux, augmentation des valeurs d'AST et d'ALT et dyspepsie (nausées avec vomissements);
• lésions cardiovasculaires: gêne ou douleur dans la région thoracique, accélération du rythme cardiaque, diminution de la tension artérielle et augmentation de l’incidence des crises d’angine de poitrine;
• autres symptômes: manifestations d'allergies, polyurie, hyperémie, augmentation de la fréquence des mictions, gonflement, douleurs musculaires et hyperplasie gingivale.

Surdosage

L'intoxication s'accompagne de somnolence, de nausées, d'une baisse de la tension artérielle, de modifications ischémiques affectant le tissu myocardique et d'un choc cardiogénique. Dans de telles situations, il convient de provoquer des vomissements et d'administrer au patient des entérosorbants avec laxatifs.

Une intoxication grave nécessite l'utilisation de catécholamines, de dopamine et de diurétiques. En cas de baisse de la tension artérielle, de bradycardie et de perte de connaissance, de l'atropine peut être administrée. Le traitement est effectué en milieu hospitalier. Les séances d'hémodialyse seront inefficaces.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'absorption de Lerkamen est potentialisée lors de l'utilisation du midazolam.

Les substances qui induisent l'action du CYP3A4, la cyclosporine avec de l'alcool éthylique et le jus de pamplemousse ne doivent pas être utilisés pendant l'utilisation du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence en association avec de fortes doses de cimétidine (plus de 0,8 g).

Les indices de biodisponibilité du composant actif du médicament augmentent avec la potentialisation de l'effet inotrope négatif dans le cas de l'administration de bêtabloquants.

Après le début du traitement par lercandipine, il est nécessaire de modifier la posologie de la digoxine.

Afin de réduire le risque d’interaction négative, un intervalle de 10 heures doit être observé entre l’administration de simvastatine et de Lerkamen.

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Conditions de stockage

Le Lerkamen doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.

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Durée de conservation

Lerkamen peut être utilisé dans un délai de 36 mois à compter de la date de commercialisation du produit pharmaceutique.

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Demande pour les enfants

Ne pas utiliser chez les enfants (personnes de moins de 18 ans).

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Analogues

Les analogues du médicament sont les substances Zanidip Recordati, Lervask et Lerkathon avec Zanikor.

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Avis

Lerkamen ne reçoit que des avis positifs de la part des patients sur les sites web et forums médicaux. Ce médicament aide à stabiliser la tension artérielle après 14 jours d'utilisation continue (chez les personnes souffrant d'hypertension de stade 1). Il est à noter que les effets secondaires sont assez rares et, associé à d'autres antihypertenseurs, il est efficace en cas d'hypertension de stade 2-3.

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