Danol

Danol est un médicament qui contient des hormones sexuelles et qui affecte la sphère sexuelle.

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Les indications Danol

Danol est indiqué dans le traitement des symptômes de l'endométriose. Ce médicament contribue à stopper ou à réduire significativement les lésions de la muqueuse utérine.

De plus, le médicament est prescrit pour le traitement chirurgical en monothérapie hormonale lorsque d’autres types de traitement ne montrent pas l’effet souhaité.

Danol est utilisé pour réduire les symptômes désagréables de la mastopathie fibrokystique.

Le médicament est prescrit uniquement aux patients qui ne répondent pas aux autres traitements ou dans des conditions où une autre thérapie n'est pas recommandée.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de capsules de gélatine de 100 mg et 200 mg.

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Pharmacodynamique

Danol a une affinité modérée pour les récepteurs d'androgènes, une affinité moindre pour les récepteurs de progestérone et une affinité minimale pour les récepteurs d'œstrogènes.

Le principe actif du médicament est le danazol, une hormone stéroïde faible possédant des propriétés antiandrogéniques, progestatives, antiprogestatives, œstrogéniques et antiœstrogéniques. Le danazol inhibe la synthèse des stéroïdes sexuels et l'accumulation d'AMPc dans le corps jaune et la granulosa, sous l'effet des hormones gonadotropes.

Le danazol peut modifier le taux de protéines plasmatiques, augmenter les taux de plasminogène, d'antithrombine III, d'inhibiteur de la C1-estérase et d'érythropoïétine, diminuer le taux de globulines (qui se lient aux hormones sexuelles et thyroïdiennes) et de fibrinogène. Il augmente les proportions et la concentration de testostérone, qui reste libre dans le plasma.

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Pharmacocinétique

Après administration, Danol est absorbé par l'organisme en fonction du dosage et présente une nature pratiquement linéaire avec une administration répétée (100 à 400 mg deux fois par jour).

La prise alimentaire a un effet significatif sur le degré d'absorption du médicament. Après un repas, l'absorption est presque doublée par rapport à la prise de Danol deux heures avant le repas.

Les principaux métabolites du danazol sont l'éthistérone et la 17-hydroxyméthyléthistérone. La demi-vie plasmatique du médicament est d'environ 24 heures.

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Dosage et administration

Danol est prescrit uniquement par voie orale. Le traitement doit être débuté pendant les règles. Il est important d'utiliser une contraception non hormonale tout au long du traitement.

Vous devez toujours prendre la dose minimale efficace. En cas d'endométriose, il est recommandé de prendre 200 à 800 mg par jour, généralement pendant 3 à 6 mois.

Pour la mastopathie fibreuse kystique bénigne (ainsi que la mastalgie cyclique), prendre 100 à 400 mg par jour, la durée du traitement est de 3 à 6 mois.

En cas d'angio-œdème héréditaire, la dose initiale est de 200 mg 2 à 3 fois par jour. Si la réponse est favorable, il est nécessaire de trouver la dose minimale efficace pour un traitement préventif d'entretien. Dans ce cas, le médicament est pris sans interruption.

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Utiliser Danol pendant la grossesse

Danol n’est pas recommandé aux femmes enceintes, car des études ont montré que la prise de danazol peut retarder le développement du fœtus.

Contre-indications

Danol est contre-indiqué chez les femmes enceintes, pendant l'allaitement, pendant la vieillesse et pendant l'enfance.

Les contre-indications à la prescription du médicament sont également les troubles graves de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, la porphyrie, la tumeur androgéno-dépendante, les saignements génitaux anormaux d'origine inconnue, le blocage des vaisseaux sanguins (présents ou passés).

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Effets secondaires Danol

Danol peut provoquer de l'acné, une prise de poids, une augmentation de l'appétit, une augmentation de la sécrétion de sébum, une augmentation de la croissance des poils de type masculin, une perte de cheveux, des changements de voix et, dans de rares cas, une rétention d'eau, une augmentation de l'activité sexuelle et une hypertrophie clitoridienne.

Des irrégularités menstruelles, des saignements entre les règles, une absence de règles, des bouffées de chaleur, une sécheresse vaginale, une irritation vaginale et des modifications de la libido peuvent également survenir. Dans certains cas, la taille des seins peut varier.

Des modifications de la sensibilité à l’insuline, une augmentation des taux de glucagon ou une tolérance anormale au glucose, des modifications des taux de cholestérol et d’autres modifications de la numération sanguine peuvent survenir.

Le médicament peut provoquer des éruptions cutanées, une augmentation de la température corporelle, un gonflement du visage, une sensibilité accrue à la lumière et, dans de rares cas, de l'urticaire, une décoloration de la peau, un érythème polymorphe et une dermatite exfoliative.

Dans certains cas, des douleurs dorsales, des crampes musculaires ou des tremblements, une augmentation des niveaux de créatine phosphokinase (une enzyme des muscles squelettiques et lisses) peuvent survenir, ce qui peut entraîner divers dommages musculaires, une contraction des fibres musculaires (une ou un groupe entier), des douleurs dans les membres et un gonflement des articulations.

Le médicament peut provoquer une accélération du rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle, des phénomènes thrombotiques (thrombose des artères, des vaisseaux cérébraux, infarctus du myocarde, etc.).

Dans de rares cas, des troubles visuels (vision floue, problèmes de mise au point, etc.) peuvent survenir et nécessiter un traitement.

Du côté du système nerveux central, une instabilité émotionnelle, de l'anxiété, de la dépression, de l'irritabilité et des maux de tête sont possibles. Dans de rares cas, des étourdissements, une augmentation de la pression intracrânienne, une aggravation de l'épilepsie et des migraines peuvent survenir.

Dans certains cas, on peut observer une jaunisse cholestatique, un adénome bénin du foie, une pancréatite et, rarement, généralement en cas d'utilisation prolongée du médicament, des tumeurs malignes du foie et des hémorragies dans le tissu hépatique.

Des vomissements, de la fatigue et, en cas d’utilisation prolongée, du sang dans les urines, des douleurs thoraciques et une pneumopathie interstitielle sont possibles.

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Surdosage

Le Danol, pris à fortes doses, ne provoque pratiquement pas d'effets indésirables graves. Malgré les données de recherche, en cas de surdosage, toutes les mesures nécessaires doivent être prises pour réduire le degré d'absorption (utilisation d'adsorbants). En cas de prise à fortes doses, le patient doit être suivi par un spécialiste en cas d'effets indésirables tardifs.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le Danol peut augmenter le taux plasmatique de carbamazépine (anticonvulsivants et antiépileptiques), ce qui peut affecter la réponse du patient aux médicaments. Une réaction similaire est possible en cas d'administration simultanée de phénobarbital.

Lorsqu'il est pris simultanément avec des médicaments antidiabétiques, une modification de la sensibilité à l'insuline est possible.

Lors de la prise de médicaments qui inhibent la coagulation sanguine et de Danol, l'effet thérapeutique peut augmenter.

Danol réduit l’efficacité des médicaments contre l’hypertension artérielle.

Le médicament augmente les effets toxiques du tacrolimus et de la cyclosporine.

La thérapie combinée avec des stéroïdes entraîne une interaction entre Danol et les hormones sexuelles.

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Conditions de stockage

Danol doit être conservé à l'abri de l'humidité, à température ambiante (ne dépassant pas 25 °C). Tenir hors de portée des jeunes enfants.

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Durée de conservation

Danol est valable cinq ans à compter de la date de fabrication. Le médicament ne peut être utilisé si les conditions de conservation ne sont pas respectées.

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