Maladies des enfants (pédiatrie)

Tumeurs osseuses chez l'enfant: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les tumeurs osseuses représentent 5 à 9 % de toutes les tumeurs malignes de l'enfance. Histologiquement, les os sont constitués de plusieurs types de tissus: os, cartilage, moelle osseuse fibreuse et hématopoïétique. Par conséquent, les tumeurs osseuses peuvent avoir des origines diverses et présenter une diversité très variable.

Tumeurs cérébrales chez l'enfant

Les tumeurs cérébrales chez l'enfant présentent plusieurs caractéristiques par rapport à celles de l'adulte. Tout d'abord, il s'agit d'une fréquence élevée de formations infratentorielles (2/3, soit 42 à 70 %, des tumeurs cérébrales chez l'enfant) avec une atteinte prédominante (jusqu'à 35 à 65 %) des structures de la fosse crânienne postérieure. Parmi les formes nosologiques, les astrocytomes de divers degrés de différenciation, les médulloblastomes, les épendymomes et les gliomes du tronc cérébral prédominent.

Lymphome de Hodgkin (lymphogranulomatose) chez l'enfant

Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin, lymphogranulomatose) est une tumeur maligne du tissu lymphoïde présentant une structure histologique granulomateuse spécifique. La maladie survient à tous les âges, à l'exception des enfants de moins d'un an; elle est rare jusqu'à l'âge de 5 ans. Parmi tous les lymphomes de l'enfant, la maladie de Hodgkin représente environ 40 %.

Comment les lymphomes non hodgkiniens sont-ils traités?

Le traitement initial du lymphome non hodgkinien est réalisé par cathéter périphérique. Le cathétérisme veineux central est réalisé sous anesthésie générale, simultanément aux examens diagnostiques. La surveillance des paramètres biochimiques est indispensable pour détecter rapidement les troubles métaboliques.

Diagnostic du lymphome non hodgkinien

L'élément clé du diagnostic du lymphome non hodgkinien est l'obtention d'un substrat tumoral. Une biopsie tumorale chirurgicale est systématiquement réalisée afin d'obtenir une quantité suffisante de matériel. La nature de la tumeur est vérifiée par un examen cytologique et histologique, avec une évaluation de la morphologie et une immunohistochimie, basée sur des analyses cytogénétiques et moléculaires.

Classification des lymphomes non hodgkiniens

Les lymphomes non hodgkiniens sont des tumeurs de cellules lymphoïdes d'origines histogénétiques et de degrés de différenciation variés. Ce groupe comprend plus de 25 maladies. Les différences biologiques des lymphomes non hodgkiniens sont dues aux caractéristiques des cellules qui les composent. Ce sont les cellules qui déterminent le tableau clinique, la sensibilité au traitement et le pronostic à long terme.

Le lymphome non hodgkinien chez l'enfant

Les lymphomes non hodgkiniens sont un nom collectif pour un groupe de tumeurs malignes systémiques du système immunitaire qui proviennent de cellules du tissu lymphoïde extramédullaire.

Comment la leucémie myéloblastique aiguë est-elle traitée?

En hématologie moderne, le traitement des leucémies, y compris des leucémies aiguës myéloblastiques, doit être réalisé dans des hôpitaux spécialisés selon des programmes stricts. Ce programme (protocole) comprend une liste d'examens nécessaires au diagnostic et un calendrier précis de leur mise en œuvre. Une fois le diagnostic terminé, le patient reçoit le traitement prévu par ce protocole, dans le strict respect du calendrier et de l'ordre des étapes du traitement.

Leucémie myéloblastique aiguë

La leucémie myéloïde aiguë représente un cinquième de toutes les leucémies aiguës chez l'enfant. La prévalence de la leucémie myéloïde aiguë dans le monde est à peu près la même, soit 5,6 cas pour 1 000 000 d'enfants.

Leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant

La leucémie aiguë lymphoblastique est un groupe de tumeurs malignes clonales cliniquement hétérogènes, caractérisées par des cellules précurseurs lymphocytaires partageant généralement des caractéristiques génétiques et immunophénotypiques distinctes. Des anomalies secondaires de la différenciation et/ou de la prolifération cellulaire entraînent une augmentation de la production et de l'accumulation de lymphoblastes dans la moelle osseuse, ainsi qu'une infiltration des ganglions lymphatiques et des organes parenchymateux. Non traitée, la leucémie aiguë lymphoblastique évolue rapidement vers le décès.