Femara

Femara est un médicament anticancéreux.

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Les indications Femara

Il est utilisé pour traiter les troubles suivants:

• cancer du sein (sous sa forme généralisée) chez les femmes ménopausées qui ont déjà été traitées avec des anti-œstrogènes (comme le tamoxifène);
• cancer du sein à un stade précoce chez les femmes ménopausées.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés de 2,5 mg, 30 pièces par emballage.

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Pharmacodynamique

Ce médicament non stéroïdien a un effet antitumoral. Femara ralentit spécifiquement l'activité de l'aromatase. Par synthèse compétitive avec la sous-unité de l'aromatase, impliquée dans la liaison des œstrogènes, il inhibe l'effet stimulant de ces derniers sur la croissance tumorale. Il contribue également, de manière indépendante, à freiner sa croissance.

Lors du traitement du cancer du sein dans sa forme généralisée (au stade postménopausique), la prise quotidienne de létrozole entraîne une diminution des taux de sulfate d'estrone et d'estrone-estradiol dans le sang (de 75 à 90 %). Parallèlement, aucune modification des taux d'androstènedione n'est observée. Ainsi, le blocage des processus de biosynthèse des œstrogènes n'entraîne pas d'accumulation d'androgènes, précurseurs des œstrogènes. De plus, aucune modification des taux de lutropine et de FSH, ni des taux d'hormones thyroïdiennes, n'est observée.

Le médicament n'affecte pas les processus de liaison des hormones stéroïdes situées dans les glandes surrénales, ce qui évite la correction des GCS et des minéralocorticostéroïdes.

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Pharmacocinétique

Le létrozole est rapidement absorbé par le tube digestif. Sa biodisponibilité est de 99,9 %. La prise alimentaire réduit légèrement son absorption. Sa synthèse avec les protéines sanguines est de 60 %.

Les valeurs d'équilibre sont observées après 3 à 6 semaines de prise quotidienne à dose standard. Le médicament subit des processus métaboliques au cours desquels un composé inactif se forme.

L'excrétion des produits métaboliques de la substance se fait par voie intestinale et rénale. Sa demi-vie est de 48 heures.

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Dosage et administration

Les comprimés doivent être pris par voie orale, à raison de 2,5 mg par jour, sans tenir compte de la prise alimentaire, tous les jours.

Le traitement dure souvent longtemps, au moins cinq ans. Si des symptômes de progression tumorale sont observés, le traitement doit être interrompu.

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Utiliser Femara pendant la grossesse

Femara ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• période d’allaitement (s’il est nécessaire de prendre des médicaments, vous devez arrêter l’allaitement);
• la présence d’intolérance aux éléments du médicament;
• statut hormonal qui survient chez les femmes en période de reproduction;
• enfants et adolescents de moins de 18 ans.

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Effets secondaires Femara

L'utilisation du médicament entraîne généralement des effets secondaires d'intensité modérée. Ils ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables comprennent: gonflement, éruptions cutanées, maux de tête, vomissements avec nausées et sensation de faiblesse générale. Des bouffées de chaleur, des douleurs dans le dos, les bras et les jambes peuvent également survenir. On observe également une perte de cheveux, une prise de poids, des saignements vaginaux et une anorexie.

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Interactions avec d'autres médicaments

En cas d'association avec le tamoxifène à la dose de 20 mg, on observe une diminution de 38 % des valeurs de ce médicament, sans effet inverse sur les valeurs du tamoxifène. Il n'existe aucune information concernant l'utilisation de ce médicament en association avec d'autres agents anticancéreux.

La probabilité d'une interaction significative du médicament avec l'isoenzyme CYP2C19 est assez faible. Cependant, il doit être utilisé avec prudence en association avec des médicaments métabolisés par les isoenzymes des hémoprotéines.

Conditions de stockage

Femara doit être conservé à des températures ne dépassant pas 30 ^° C.

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Durée de conservation

Femara peut être utilisé pendant 5 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

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Analogues

Les analogues du médicament sont Letrotera, Letrozole avec Letrozole-Teva, ainsi qu'Extraza et Letroza.

Avis

Femara est un inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase (3e génération) connu pour réduire de 98 % les taux d'œstrogènes, produits par les androgènes chez les femmes ménopausées grâce à l'enzyme aromatase. Femara est considéré comme le plus efficace des médicaments de ce groupe.

Utilisé en traitement adjuvant précoce, ce médicament est plus efficace que le tamoxifène (si l'on compare la fréquence des rechutes et le délai avant l'apparition des métastases). Il est considéré comme très efficace et sûr (en particulier chez les femmes présentant un risque élevé de rechute, en cas de métastases ganglionnaires ou de chimiothérapie antérieure). Parfois, son utilisation permet d'éviter la radiothérapie, la cytostatique et la chirurgie.

Les analyses montrent que ce médicament est mieux toléré que le tamoxifène. Le traitement a duré 4,5 à 6 ans et seuls quelques patients ont développé des effets secondaires: myalgies, bouffées de chaleur et arthrite. De plus, une anorexie, un œdème périphérique, des nausées et une fatigue intense ont été observés.

Les patients signalent également que la prise d'inhibiteurs de l'aromatase provoque souvent de l'ostéoporose et augmente le risque de fractures. C'est pourquoi les traitements combinés incluent des médicaments comme le Zometa, un biophosphonate.

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