Olatropil

L'olatropil appartient à la catégorie des psychostimulants et des stimulants neurométaboliques.

Les indications Olatropil

Affiché dans les cas suivants:

• dans les pathologies du système nerveux pour éliminer l'encéphalopathie vasculaire (par exemple, l'hypertension primaire et l'athérosclérose);
• dans la forme chronique d'insuffisance cérébrovasculaire, dans le contexte de laquelle des troubles de la mémoire, des problèmes de concentration ou d'élocution, ainsi que des maux de tête avec vertiges sont observés;
• éliminer les formes d’encéphalopathie post-AVC, alcooliques et post-traumatiques;
• dans le traitement de la démence sénile (y compris la maladie d'Alzheimer)
• dans le traitement des syndromes psychoorganiques d'origines diverses.

Formulaire de décharge

Disponible en capsules, 10 unités par plaquette. Chaque emballage contient 3 plaquettes alvéolées.

Pharmacodynamique

L'olatropil est une association médicamenteuse contenant du piracétam (un dérivé de la pyrrolidone) et du GABA (aminalone). Ce sont ces substances qui provoquent ses effets sur l'organisme.

Le GABA est le principal moteur des processus de ralentissement du système nerveux central. L'effet neurométabolique du médicament est obtenu par la stimulation du système GABAergique, qui contribue à stabiliser la dynamique de l'influx nerveux. Le GABA active également les processus énergétiques du système nerveux central, améliore l'absorption du glucose et l'irrigation sanguine du tissu cérébral. Grâce à ce composant, la dynamique des processus nerveux cérébraux et la concentration sont améliorées, la mémoire et la réflexion sont améliorées, et les capacités de parole et l'activité motrice sont restaurées. La substance a également un léger effet psychostimulant.

Le deuxième principe actif du médicament est le piracétam (dérivé cyclique du GABA). Il s'agit d'une substance nootrope qui agit sur le cerveau et améliore ses fonctions cognitives (telles que l'attention avec la mémoire, la capacité d'apprentissage et les performances mentales). Le piracétam agit sur le système nerveux central par plusieurs mécanismes:

• modifie la vitesse de déplacement des impulsions excitatrices à l'intérieur du cerveau;
• améliore les processus métaboliques dans les cellules nerveuses;
• améliore le processus de microcirculation en agissant sur les propriétés rhéologiques du sang (il convient de noter qu'il n'y a pas d'effet vasodilatateur).

Parallèlement, le piracétam contribue à améliorer la connexion entre les hémisphères cérébraux, ainsi que la transmission synaptique au sein des structures néocorticales. Une utilisation prolongée du médicament entraîne une augmentation de l'attention et d'autres fonctions cognitives. Ces changements sont enregistrés par EEG (cela se traduit par un renforcement des rythmes cérébraux alpha et bêta, et un affaiblissement du rythme delta). La substance inhibe le processus d'adhésion plaquettaire et contribue à restaurer l'élasticité de la membrane érythrocytaire, tout en réduisant l'adhésion érythrocytaire.

En cas de développement de troubles de la fonction cérébrale (dus à un empoisonnement, une hypoxie ou une ECT), le piracétam est capable d'avoir un effet réparateur et protecteur sur l'organisme.

L'action combinée de ces deux éléments renforce les processus antihypoxiques et nootropes, augmente les performances physiques et améliore la résistance de l'organisme au stress, quelles qu'en soient les origines. L'efficacité du piracétam et de l'aminalone permet de réduire la dose de chacune de ces substances, ce qui diminue le risque d'effets indésirables et accroît la sécurité d'utilisation des médicaments.

Pharmacocinétique

Les deux principes actifs du médicament sont rapidement absorbés après administration orale. Ils pénètrent dans de nombreux tissus et organes, dont le cerveau.

L'excrétion se fait par les reins - une partie est excrétée sous forme de produits de décomposition, et l'élément piracétam est principalement excrété sous forme inchangée.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale, avant de manger.

La dose optimale pour un adulte est de 1 gélule 3 à 4 fois par jour. Si nécessaire, vous pouvez augmenter progressivement la dose quotidienne jusqu'à 6 gélules.

L'effet du médicament commence souvent 2 semaines après le début du traitement thérapeutique.

Le traitement est prescrit par le médecin traitant et est déterminé individuellement. Sa durée est généralement de 1 à 2 mois. Si nécessaire, un nouveau traitement est autorisé, 1,5 à 2 mois après le précédent.

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Utiliser Olatropil pendant la grossesse

Il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes, c'est pourquoi il est interdit d'utiliser Olatropil pendant cette période.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d’hypersensibilité aux dérivés du piracétam ou de la pyrrolidone, ainsi qu’à d’autres composants du médicament;
• insuffisance rénale aiguë;
• degré aigu de trouble de la circulation sanguine dans le cerveau (hémorragie cérébrale);
• insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/minute);
• Syndrome de Huntington.

Effets secondaires Olatropil

Les effets secondaires suivants peuvent survenir à la suite de l’utilisation du médicament:

• Organes du système nerveux: une hyperkinésie se manifeste fréquemment. Des insomnies ou, au contraire, une somnolence, une ataxie, un déséquilibre, des céphalées et des tremblements peuvent survenir de manière sporadique, et la fréquence des crises d'épilepsie augmente.
• organes du système immunitaire: des manifestations d'hypersensibilité se développent sporadiquement, y compris des réactions anaphylactiques;
• organes du système digestif: douleurs abdominales occasionnelles (également douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen), diarrhée, nausées, symptômes dyspeptiques, vomissements et troubles intestinaux;
• couches sous-cutanées et peau: dermatite, œdème de Quincke, urticaire et éruptions cutanées prurigineuses se développent occasionnellement;
• troubles mentaux: des hallucinations, des sentiments d’anxiété, une excitabilité sévère et une confusion apparaissent occasionnellement, et une dépression se développe également;
• glandes mammaires et organes reproducteurs: la libido peut augmenter occasionnellement;
• Autres: apparition d'asthénie, d'hyperthermie, de fièvre ou de maladies hémorragiques. De plus, la tension artérielle augmente ou fluctue, et le poids augmente.

Si des effets secondaires surviennent, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin.

Surdosage

Les composants d'Olatropil sont classés comme non toxiques; aucun cas d'intoxication n'a donc été observé. Si des signes d'agitation psychomotrice apparaissent suite à un surdosage, le patient doit recevoir des sédatifs.

La prise du médicament à fortes doses peut augmenter ses effets secondaires.

Le traitement vise à éliminer les symptômes de la maladie: lavage gastrique et vomissements. Il n’existe pas d’antidote spécifique. L’hémodialyse est assez efficace: elle permet d’éliminer environ 50 à 60 % du piracétam.

Interactions avec d'autres médicaments

L'olatropil renforce les propriétés des antidépresseurs, ce qui est particulièrement important pour les personnes résistantes aux antidépresseurs typiques/atypiques. Ce médicament réduit également les effets secondaires des tranquillisants, des antipsychotiques et des somnifères.

L'utilisation concomitante de boissons alcoolisées n'affecte pas les taux sériques du médicament. L'alcoolémie ne change pas après la consommation de 1,6 g de piracétam.

L’association avec les hormones thyroïdiennes (T3+T4) peut provoquer une irritabilité sévère, des troubles du sommeil et un état de désorientation.

Aucune interaction du piracétam avec la phénytoïne, le clonazépam, le valproate de sodium et le phénobarbital n'a été détectée. En cas d'utilisation quotidienne de 20 mg de piracétam, l'ASC et la valeur maximale des médicaments mentionnés ci-dessus ne sont pas modifiées chez les épileptiques.

Chez les patients atteints de thrombose sévère récurrente, le piracétam à fortes doses (9,6 g par jour) n'a pas modifié la dose d'acétocoumarol pour obtenir un indice PV (INR) de 2,5 à 3,5. Cependant, en cas d'administration combinée, une forte diminution des valeurs d'adhésion plaquettaire, de viscosité sanguine et plasmatique, ainsi que des indices de fibrinogène et de vWF a été observée.

La probabilité que les propriétés pharmacodynamiques du piracétam changent sous l’influence d’autres médicaments est assez faible, puisque 90 % de la substance est excrétée sous forme inchangée dans l’urine.

Il est également peu probable que le piracétam interagisse avec des médicaments métabolisés par les isoformes suivantes de l'hémoprotéine P450. Des tests in vitro ont montré qu'aux doses de 142 et 426 µg/ml, le principe actif d'Olatropil n'affecte pas l'efficacité d'éléments tels que le CYP1A2 et le 2B6, ainsi que les isomères 2C8 et 2C9 et 2C19, ainsi que les isomères 2D6, 2E1 et 4A9/11. À la dose de 1422 µg/ml, le principe actif inhibe légèrement l'action des isoformes du CYP2A6 et du ZA4/5 (de 21 % et 11 %, respectivement), mais les isomères K et 2 du CYP restent au niveau requis.

En cas d'association avec des médicaments de la classe des benzodiazépines (tels que les antiépileptiques et les tranquillisants), et en complément avec des sédatifs (par exemple, les barbituriques), l'efficacité de l'effet est mutuellement accrue. En cas d'association avec des benzodiazépines, chaque médicament doit être pris à des doses efficaces moyennes ou minimales.

Le chlorhydrate de pyridoxine peut améliorer les propriétés d’Olatropil.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 ^° C.

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Durée de conservation

L'utilisation d'Olatropil est autorisée pendant une période de 4 ans à compter de la date de commercialisation du médicament.