Tigofast

Tigofast est un médicament antihistaminique utilisé par voie systémique pour le traitement des allergies.

Son principe actif est la fexofénadine (principal composant métabolique de la terfénadine). C'est un antihistaminique qui agit sur l'organisme comme antagoniste périphérique sélectif des terminaisons H-1. [ 1 ]

Le médicament démontre une activité antihistaminique significative, aidant à prévenir rapidement l’apparition de certaines réactions allergiques. [ 2 ]

Les indications Tigofast

Il est utilisé dans le traitement des maladies d'origine allergique. Son activité thérapeutique est déterminée par la posologie: des comprimés de 0,12 g sont utilisés pour éliminer les signes de rhinite allergique, et des comprimés de 0,18 g pour traiter les symptômes de l'urticaire idiopathique (au stade chronique).

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés - 10 pièces à l'intérieur d'un blister; à l'intérieur d'une boîte - 1 ou 3 de ces paquets.

Pharmacodynamique

Le chlorhydrate de fexofénadine est un antihistaminique non sédatif appartenant au sous-groupe des antagonistes des terminaisons H1 spécifiques. Ce composant agit comme un élément métabolique de la terfénadine et possède une activité médicinale. Il stabilise les parois des labrocytes et prévient la sécrétion d'histamine. De plus, il soulage les signes d'allergie: rhinorrhée, larmoiement, démangeaisons lors des éternuements et rougeur des yeux. Il n'a pas d'effet sédatif.

L'effet antihistaminique du chlorhydrate de fexofénadine, administré 1 à 2 fois par jour, se développe sur une période d'une heure, atteignant son maximum après 6 heures. Son effet dure 24 heures. [ 3 ]

Aucune manifestation d'intolérance n'a été constatée, même après 28 jours d'utilisation. L'effet thérapeutique s'est manifesté avec une dose unique de 0,01 à 0,13 g. Une dose de 0,12 g suffit pour obtenir un effet de 24 heures.

Même lorsque des valeurs plasmatiques 32 fois supérieures aux valeurs thérapeutiques ont été obtenues, la fexofénadine n'a eu aucun effet sur les canaux potassiques cardiaques relativement lents.

Le chlorhydrate de fexofénadine, après administration orale d'une dose de 5 à 10 mg/kg, soulage les spasmes bronchiques de nature antigénique chez les animaux sensibilisés et, à des valeurs dépassant les valeurs thérapeutiques (10 à 100 μmol), conduit à la libération d'histamine par les labrocytes péritonéaux.

Pharmacocinétique

Le chlorhydrate de fexofénadine est rapidement absorbé par voie orale. Sa Cmax est atteinte en 1 à 3 heures. À une dose quotidienne de 0,12 g, la Cmax moyenne est d'environ 427 ng/ml; à une dose quotidienne de 0,1 g, elle est d'environ 494 ng/ml.

La synthèse protéique de la fexofénadine est de 60 à 70 %. L'élément actif ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.

La fexofénadine n'est pratiquement pas impliquée dans les processus métaboliques (à l'intérieur et à l'extérieur du foie): seule la fexofénadine se trouve en grande quantité dans les selles et l'urine des humains et des animaux.

L'excrétion plasmatique de la fexofénadine se réalise avec une diminution biexponentielle et une demi-vie terminale de 11 à 15 heures en cas d'utilisation répétée.

Les paramètres pharmacocinétiques pour les doses uniques et multiples sont linéaires (dans le cas d'une administration orale de portions de 0,12 g 2 fois par jour).

Durant la phase de saturation, des doses allant jusqu'à 0,24 g deux fois par jour ont entraîné une augmentation de l'ASC, légèrement supérieure à la valeur proportionnelle (8,8 %). On peut en conclure qu'à des doses quotidiennes de 0,04 à 0,24 g, les propriétés pharmacocinétiques de la fexofénadine sont quasi linéaires.

Le médicament est principalement excrété dans la bile; pas plus de 10 % sont excrétés sous forme inchangée dans l’urine.

Dosage et administration

Le médicament doit être prescrit par le médecin traitant. En cas de disparition des signes d'urticaire chronique, il est nécessaire d'utiliser 0,18 g de médicament une fois par jour. Dans le traitement des manifestations de la rhinite saisonnière d'origine allergique, 0,12 g de médicament est utilisé une fois par jour.

Il est recommandé de prendre le médicament à la même heure de la journée.

La durée du cycle de traitement est choisie en tenant compte de la nature et de la gravité de la pathologie, ainsi que de la réponse de l'organisme au traitement.

• Demande pour les enfants

Le médicament ne peut pas être prescrit aux patients pédiatriques (personnes de moins de 12 ans).

Utiliser Tigofast pendant la grossesse

Tigofast ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car aucun test n’a été effectué pour confirmer sa sécurité dans ce groupe de patientes.

Si vous devez prendre des médicaments pendant l’allaitement, vous devez arrêter l’allaitement pendant la durée du traitement.

Contre-indications

Contre-indiqué dans les situations où une personne présente une forte intolérance à la substance principale ou à des éléments supplémentaires.

Effets secondaires Tigofast

Principaux effets secondaires:

• manifestations affectant le fonctionnement du système nerveux: somnolence, maux de tête et vertiges;
• troubles gastro-intestinaux: diarrhée, nausées et spasmes épigastriques;
• troubles systémiques: sensation de fatigue accrue;
• problèmes de fonction immunitaire: signes d’intolérance, notamment oppression thoracique, bouffées de chaleur, œdème de Quincke, dyspnée, rougeurs du visage et symptômes anaphylactiques généraux;
• troubles mentaux: irritabilité accrue, insomnie et troubles du sommeil ou rêves étranges;
• troubles cardiaques: accélération du rythme cardiaque et tachycardie;
• lésions de la couche sous-cutanée et de l'épiderme: éruption cutanée, démangeaisons et urticaire.

Surdosage

L'intoxication médicamenteuse est occasionnelle. En cas d'intoxication aiguë ou de surdosage accidentel, fatigue, somnolence, xérostomie et vertiges peuvent survenir.

Dans de telles situations, des mesures symptomatiques et de soutien doivent être prises: lavage gastrique et utilisation d’entérosorbants.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas d'administration concomitante du médicament avec le kétoconazole ou l'érythromycine, la concentration plasmatique de Tigofast est multipliée par deux ou trois. Ceci est dû à une absorption accrue dans le tube digestif et à une diminution de l'élimination biliaire. Les modifications décrites ne modifient pas l'intervalle QT et n'entraînent pas d'augmentation du nombre de signes indésirables (comparativement au nombre d'effets secondaires observés lors de l'utilisation de chaque médicament séparément).

Lors de la prise d'antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium 15 minutes avant l'administration du médicament, son indice de biodisponibilité diminue (en raison des processus de synthèse au sein du tractus gastro-intestinal). Il est nécessaire de respecter un intervalle de deux heures entre les prises de ces médicaments.

Conditions de stockage

Tigofast doit être conservé dans un endroit fermé aux jeunes enfants; indicateurs de température – pas plus de 25°C.

Durée de conservation

Tigofast peut être utilisé dans un délai de 24 mois à compter de la date de fabrication du médicament.

Analogues

Les analogues du médicament sont Claritin, Agistam, Ketotifen et Allergo avec Ds-lor, ainsi que Fexofast, Allergostop, Loridin et Astemizole avec Eveik. La liste comprend également Lorano, Dezorus, Semprex, Eol et Flondian.